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杭州美中宜和妇儿医院眉棱骨痛病专家

简介:

杭州美中宜和妇儿医院隶属于(美中宜和医疗集团),毗邻被称为天然氧吧“杭州之肾”的西溪湿地,地处杭州西湖区城西商业金融中心的心脏地带,风景优美,环境宜人,交通便利。杭州美中宜和妇儿医院有限公司设有产科、妇科、儿科以及新生儿科NICU,开设产科病房、儿科病房和新生儿科病房82间,并配备3间层流净化手术室。医院按照国际JCI标准制定了1008条管理文件,涉及临床操作流程,客户服务标准以及科室行政管理等方面,由此形成了一套严谨、细致、专业、全面的医院管理体系。医院的运营严格复制集团流程化,细节化的管理模式,为客人提供更安全、更全面、更专业、更贴心的妇、产、儿科医疗服务。杭州美中宜和妇儿医院有限公司共14000余平米,在设计风格上突出温馨、典雅的特点。专业私密的产科,妇科门诊和充满童话色彩的儿科诊区,为客户提供家一般的温馨环境,在私密的诊室内你有充分的时间和医生1对1的交流,问诊之余还可以在洒满阳光的阳光厅内坐在舒适的沙发上休息。美中宜和的病房突出家庭式医疗的理念,均为规格统一、环境优雅的一对一立病房,所有的医疗设施都被巧妙的隐藏起来,让您的身心均得到放松。房间内为您备有各种家庭生活必需设施和电器,充分考虑和满足您的住院需求,专业细微的护理和点滴细节的精心安排,让您的住院时光充满情趣。杭州美中宜和妇儿医院有限公司为客户提供从孕前、孕期、分娩到产后休养的连续性高品质医疗服务。产后休养(月子服务)由美中宜和医疗集团旗下杭州禧月阁国际母婴护理中心提供。依托美中宜和强大的医疗支持,由临床经验丰富的妇、产、儿、营养、心理、保健幼教等专家及资深护理人员组成强大的医疗护理团队,全天候护理母婴健康,提供集产前指导、产妇产褥期护理、产后康复指导、新生儿护理、新生儿早教、育婴指导等于一体的母婴专属高品质健康服务!杭州美中宜和妇儿医院有限公司始终以保障患者医疗安全为位,配备了大量、先进的医疗设备,包括美国GE公司的E8四维彩超、长颈鹿婴儿培养箱、麻醉机、重症监护仪,美国Hill-Rom电动产床,飞迈手术床,美国迈柯唯Led手术灯,德国Drager呼吸机,SLE新生儿高频呼吸机,罗氏全自动生化分析仪,雅培血气分析仪,贝克曼化学发光仪,华莱士宫颈环切刀等等,堪比国外医院的水平。。

叶新民 主任医师

医生擅长待完善,请耐心等待

好评 100%
接诊量 11
平均等待 -
擅长:医生擅长待完善,请耐心等待
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张继英 副主任医师

新生儿窒息复苏抢救,新生儿败血症,新生儿休克等危重症抢救,新生儿黄疸诊治及重度高胆红素血症换血疗法,其它常见病多发病诊治,儿科常见病多发病诊治

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擅长:新生儿窒息复苏抢救,新生儿败血症,新生儿休克等危重症抢救,新生儿黄疸诊治及重度高胆红素血症换血疗法,其它常见病多发病诊治,儿科常见病多发病诊治
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患友问诊

鼻塞,眉骨疼痛两天,无鼻窦炎史。
39
2024-11-17 09:15:28
患者因偏头痛、眉棱骨痛和额窦炎等症状寻求医疗咨询,病史三年多,现寻求用药建议和生活指导。
48
2024-11-17 09:15:28
眉骨疼痛两天,眼皮肿胀,使用红霉素眼膏未见好转
38
2024-11-17 09:15:28
中年妇女,眼睛干涩、眉骨疼痛,长时间玩手机,曾使用珍视明眼药水无效。
27
2024-11-17 09:15:28
孩子眉骨摔伤后出现红肿,精神状态良好,吃喝正常,四肢活动自如,无其他外伤。患者男性7个月
13
2024-11-17 09:15:28
右眼眉骨疼痛,每天下午一点左右开始,持续到睡觉,无红肿,无其他不适,无病史。患者男性26岁
65
2024-11-17 09:15:28
眼激光术后出现呼吸困难和眉头疼,无基础病。患者女性49岁
20
2024-11-17 09:15:28
患者因感冒引起的眉骨疼痛,询问用药及治疗方案。
50
2024-11-17 09:15:28
患者因鼻窦炎引起的眉骨疼痛寻求缓解方法,并询问药物治疗与手术建议。患者男性19岁
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2024-11-17 09:15:28
感冒一周,头痛、眉毛疼痛,冒虚汗,已服用安必仙、京都念慈安、领羊感冒片、蒲地蓝和念慈安。患者男性25岁
58
2024-11-17 09:15:28

科普文章

#眉棱骨痛病
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眼眶痛是指眶上神经分布范围内持继性或阵发性疼痛,可伴有眼球胀痛,疼痛侧头顶可有压痛。临床比效多见,其病因多见于病毒性感冒,或用眼过度造成视疲劳,或与两眼屈光参差有关,鼻窦炎,特别是额窦炎,局部疼痛症状易与其混淆。也有部分患者可由’高眼压症,或青光眼造成眼部疼痛。极少数病人不排除颅内疾病有关。

所以临床上要注意鉴别,如测眼压排除青光眼,高眼压,头颅 cT,排除颅内疾病,拍鼻窦片排除额窦炎等。

由眼眶神经引起眼眶痛(中医称眉棱骨痛)典型症状:一般发病比效急,疼痛在上眼眶偏内侧,或接近额部,疼痛长短不一,3 一 7 天,疼痛可为针刺样,烧灼痛,反跳痛等。疼痛可短时间缓解,疼痛可放射到额部,同侧头顶。严重者可伴有恶心,呕吐,流泪,流涕等症状。查体时按眼眶神经孔(眶上切迹)有明显疼痛,有的病人,痛不能触,痛不能忍。

简易有效治疗

  • 复方樟柳硷注射液眶上孔封闭,加太阳穴位注射,可 1 至 3 次。
  • 穴位按摩:眶上孔按摩,耳朵眼穴按摩,太阳穴位按摩,百会穴按摩,手部合谷部指切压按摩,次数自行掌握,以不痛或疼痛减轻为度。
  • 针灸:取攒竹,鱼腰,太阳,合谷穴位,每日一次,一次留针 15 分种

如果效果不显进一步治疗:

  • 中医中药辨证冶疗,大部分分为风邪上犯和阴血不足两个证型。中成药可服都梁丸,当归补血丸等。
  • 西药冶疗:疼痛不可忍,可短时间服用芬必得,洛芬待因等止痛药。

 

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

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