秦皇岛市第一医院是一所集医疗、教学、科研、预防、保健和康复为一体的综合性三级甲等医院,拥有丰富的医疗资源和专业的治疗团队。医院在遗传性果糖不耐受症等罕见病治疗方面具有显著优势,设有专门的遗传性果糖不耐受症诊疗中心。医院引进先进医疗设备,如PET/CT、3.0T核磁共振等,为患者提供精准诊断和治疗。同时,医院拥有一批经验丰富的专家,致力于遗传性果糖不耐受症的研究和临床治疗,为患者提供全方位、个性化的诊疗方案。秦皇岛市第一医院始终秉承“仁爱、博学、严谨、奉献”的院训,致力于打造百姓信得过的技术一流、服务一流的现代化和谐医院,为患者提供优质的医疗服务。遗传性果糖不耐受症是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,病因在于醛缩酶B基因突变,基因突变后醛缩酶B结构和活性发生改变,摄入果糖后可引起多方面代谢紊乱,阻碍糖原分解和糖异生作用,从而出现低血糖现象,果糖-1,6-二磷酸缺乏,肝,药物治疗,果糖吸收不良,感染性肝炎,限制摄入一切含果糖、蔗糖、山梨醇成分的药物和食物,血生化检查,尿常规,静脉果糖耐受性实验,果糖呼气实验,基因诊断,。