仙桃市妇幼保健院始建于1952年,2015年机构改革,与原计划生育服务中心合并,组建仙桃市妇幼保健计划生育服务中心(仙桃市妇幼保健院、仙桃市儿童医院),2021年元月整体搬迁新址,新址位于仙桃城区中心地带。医院始终坚持“以保健为中心,以保障生殖健康为目的,保健与临床相结合,面向群体、面向基层和预防为主”的妇幼卫生工作方针,履行妇幼健康服务、公共卫生防控、临床医疗服务和院前急救等工作职责,服务人群覆盖仙桃市区,幅射天门、汉川、洪湖等周边县市。经过多年发展,医院现已发展成集医疗、教学、科研、康复和预防保健为一体,以妇女保健、孕产保健、儿童保健为重点,120急救、外科、内科、耳鼻喉、皮肤、理疗康复等并驾齐驱的医疗保健相结合的二级甲等专科医院,现有省级重点专科1个,市级重点专科4个,是全市妇幼保健业务指导中心。现为湖北省妇幼健康联盟成员单位、湖北省妇幼保健院技术协作单位、华中科技大学同济医学院生殖医学中心合作共建单位、武汉大学人民医院合作共建单位。医院现有在岗职工385人,其中具有高级职称32人,中级职称118人,有30余名卫生专业技术人员分别担任省、市医学专业学会理事、委员和学科带头人职务。医院占地面积44308平方米,总建筑面积40916平方米。设有临床和医技科室22个,编制床位326张。医院拥有16排CT、DR、钼靶、多台进口彩超、超高清腹腔镜、宫腔镜、全自动生化分析仪等先进医疗设备,为医院提供保健医疗服务奠定坚实基础。医院秉持为百姓的健康与生命保驾护航的初心,承载为群众提供全生命周期优质医疗保健服务的使命,遵循“崇德至善博医创新”的文化传承和“社会认可、百姓满意、医院发展、员工进步”的办院宗旨,以“大健康小医疗、大专科小综合、大门诊小住院”为发展理念,满足病患的健康需求,不断增强就诊患者的获得感。2022年,我院将以创建三甲、医疗质量管理年为契机,持续做好能力提升、质量提升、服务提升、作风提升,在现有重点专科基础上,再争创妇科、产科、医学检验3个省级临床重点专科,切实增强医院内涵和综合实力。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。