大庆龙南医院地处石油、石化企业中心区域，是一所集医疗、教学、科研、预防保健于一体的综合性国家三级甲等医院，专科特色突出，多学科综合实力强劲,是黑龙江省首家智慧医院。医院始建于1997年，下设三个院区（乘风院区、东湖院区、创业城院区）组成。本部建筑面积12.5万平方米，开放床位1200张。博士、硕士研究生近260人，教授、副教授、硕士研究生导师150余人，享受国家特殊津贴1人，黑龙江省名医2人，油田公司首席核心医疗专家、各级核心医疗专家150余人。医院先后获得全国首批“管理创新示范单位”，全国首批“百姓放心示范医院”，全国“医院文化建设先进单位”，全国“百强数字化医院”、第三届全国医院（卫生）文化建设优秀成果奖、全国医院“感染监测先进单位”、国家“改善医疗服务行动示范医院”、中国医院文化管理“典范单位”。省首批“绿色标兵单位”、省“百姓口碑最佳医院”、省卫生系统“行风建设先进单位”、省卫生系统“民主评议医院行风工作最佳单位”、省第四届“志愿者行动优秀集体”，急诊科获得国家“青年文明号”等荣誉称号。医院以“调整弱势专科，发展新兴专科，培育特色专科，打造重点专科”为建设方针，稳步推进重点专科建设，积极开展新技术项目和多学科协作（MDT），以点带面达到整体发展。医院胸痛中心晋升国家级胸痛中心，是我市唯一开展急诊PCI(冠状动脉支架手术)的医院；全国首批“国家糖尿病防治健联体筛查管理中心”，首批“消化道早癌防治中心联盟单位”；国家高级卒中中心；国家标准化代谢性疾病管理中心（MMC）；国家“青光眼规范化诊疗中心建设项目示范中心”；“国家骨质疏松诊疗基地”；相关学科加入天坛医院神经疾病专科联盟（国家级）和七个省级专科医联体；“省级腔镜培训基地”；市“残联儿童康复定点基地”、市“青少年近视筛查基地”。眼科、物理诊断科、心胸外科、乳腺外科、骨科康复、儿童康复、眩晕听力门诊、无痛人流、无痛胃肠镜、呼吸与危重症医学科等重点发展学科。成功完成黑龙江省首例肺移植术，带动多学科技术水平提高；重症医学科救治各类急危重症成功率不断提升；本部及院区完成院前急救万余次，居全市第一位；率先在市内成立了首家“院中院”模式的脑科医院，是大庆市床位最多、技术实力最强的专业化、系统化、人性化“三化一体”的市级重点专科医院。作为齐齐哈尔医学院第五附属医院，是大庆最早承担本科临床教学工作的医院。利用“互联网+智慧医疗”的理念,实现就诊一卡通、分时段精准就医、全流程信息提示、诊间结算、床旁结算、心电平台、检查影像云传送、自助取单、自助取片、叫号系统、云计算系统、智慧药房、“互联网+护理”延伸服务、东北三省首家“5G+VR”远程探视中心，市内首家“互联网医院”，为人民群众提供便捷、安全、有效、放心的人性化医疗服务，持续改善人民群众的就医体验。数字化、智能化、现代化新型门诊，实现“一医一患”和“药等人”服务。急诊科是“大庆市急诊急救中心”，是我市面积最大、布局最合理、功能最完备的急诊科。科学合理的布局和功能配置使院前急救-医院急诊-抢救-留观-重症监护-住院等所有急诊服务形成了“一条龙”的完整链条。急诊就诊流程更加合理、效率更高、安全更有保证。开展远程会诊医疗服务，通过远程会诊平台，先后与北京天坛医院、安贞医院、宣武医院、协和医院、301医院、北京大学人民医院，上海华山医院、瑞金医院等国内近百家医院签约，各个领域、各个专业的医疗专家近2000名，在家门口就能享受到“互联网+医疗健康”创新成果带来的便利，享受到国内一流专家提供的权威、安全、精准的治疗方案。医院强化学科建设和新技术开展。积极开展国内外学术交流，先后与美国加州大学医学院、加拿大麦吉尔大学医学中心、北京安贞医院、北京天坛医院、解放军总医院、上海长海医院等建立广泛合作关系。医院围绕国家改善医疗服务行动计划开展各项工作，把不断深化内涵建设，实施精细化管理，推动医院向质量效益型发展作为一项战略任务。医院坚持借助信息化建设，突出“管理提升”主题，借鉴国内外先进经验，在国内率先实施了“临床路径”管理模式，将163种常见多发病纳入管理，并开展药师走进临床工作，指导合理用药，规范诊疗行为，省内率先建成数字化医院，省内首家推出合理用药实时监测系统、PACS系统、无线医护系统，LIS管理系统等数字化管理信息系统，市内率先开展“感控港”工作，使医院管理走向数字化。如今大庆龙南医院已是大庆医疗行业的中流砥柱，坚持“为人民群众提供高品质医疗健康服务”办院宗旨，聚焦群众“心头患”，化解群众“看病难”，充分利用“智慧医疗”平台，将服务关口“前移”，做优化服务的“加法”，就医流程的“减法”，不忘初心，牢记使命，在医疗技术和管理模式上勇于创新，在重点学科和基础建设上谋求发展，在服务患者和工作生活中体现关爱，努力打造具有品牌技术，品牌服务，品牌管理，品牌文化的全国名院、省内强院、百湖人民信赖的现代化三级甲等综合医院，用优质、高效、便捷、安全的服务，为人民群众的健康保驾护航!染色体异常又称染色体体异常综合征、染色体病,指染色体的数目异常和形态结构畸变,可以发于每一条染色体上。，病理条件或环境因素作用下,体细胞或生殖细胞内染色体的形态结构和数目发生的异常改变称之为染色体畸变,主要原因有：自发畸变（spontaneousaberration）诱发畸变（inducedaberration） 化学因素：药物、农药、工业毒物、食品添加剂 物理因素：射线电离辐射 生物因素：生物类毒素、病毒等 母亲年龄:年龄越大（通常指大于35岁）导致染色体畸变的概率越高。，全身，1.Turner综合征患者从新生儿期到成年期的成长过程中,需要诊治的问题是不断变化的,这些问题的解决需要多个学科的协同诊治。主要包括激素的替代补充和并发症的治疗,心理辅导。如一、身材矮小治疗生长激素治疗Turner综合症的患者都存在不同程度的生长激素分泌缺乏。一般建议,如果患儿身高矮小明显,落后于的正常生长曲线的第5百分位数时,学龄前（4-5岁）就应当开始治疗,总之在青春期前开始治疗,预期治疗效果会好于青春期后才开始治疗。二、性激素替代治疗Turner综合症的患者中,只有极少数有自发性青春期发育,其余都需要采用雌激素治疗诱导青春期启动。采用雌激素治疗诱导青春期启动的时间,一般是在15岁开始。在18岁左右,采用人工周期治疗可以诱导第二性征发育不全和子宫成熟。此后应当定期进行体格检查、化验甲状腺功能和评价骨密度以及心血管疾病风险。三、先天性心脏病先天性心血管畸形的发生率可达30%。其中在新生儿期,主动脉缩窄的症状就会出现,此种情况需要及早手术治疗。患者存在先天性主动脉根部扩张时,主动脉壁夹层形成和破裂的风险增加,此种情况会是严重威胁患者生命,因此必须重视定期超声心动图检查对先天性心血管畸形进行追踪观察。四、骨质疏松有自发性青春期启动者,骨量的减少相对较轻。五、内分泌代谢异常对于自身甲状腺抗体阳性者,需要密切监测甲状腺功能。对于确诊甲状腺机能减退者,需要给予适量的甲状腺激素替代补充治疗六、智能发育很多的研究证实,Turner综合症患者,采用雌激素治疗后,部分神经生理学方面的异常,能够得到一定的恢复。恰当适时的心理治疗尤为重要。 2.Down综合征目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。 3.Klinefelter综合征治疗：一、雄激素替代治疗克氏征的早诊断早治疗可以明显地改善患者的生活质量并避免严重的并发症。当患者血清睾酮水平低于正常时,即可开始雄激素替代治疗,治疗目标为血睾酮达到正常中等水平。替代治疗应该尽早开始并持续终生,以避免出现雄激素缺乏的症状和后遗症。二、生育随着现代辅助生殖技术的开展,克氏征的不育已被攻克。1.卵胞浆内单精子注射术（ICSI）2.显微外科TEST术3.冷冻技术三、男性乳腺发育不会因为睾酮替代治疗而消退,，无，无，1.早期筛查头臀经介于38～45mm和84mm之间时（一般在10～13+6周）行早期筛查,项目包括颈项透明层厚度NT、血清游离β-hCG或hCG总量和妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）的水平,结合母体年龄、既往史和体重、胎儿数量计算风险值。 2.三联筛查通过检测血清hCG、AFP、和游离雌三醇来估计风险,与四联筛查和孕早期的筛查相比,对于21三体的筛查敏感性较低。 3.四联筛查通常在15～22+6周开展,具体取决于各医院科室的检验条件。这项检测不需要超声检查胎儿NT。最佳筛查时间为16～18周,便于筛查胎儿神经管缺陷。项目包括四项血清学指标：1.孕妇血清hCG；2.甲胎蛋白AFP；3.二聚体抑制素A（DIA）；4.游离雌三醇,结合母亲年龄、体重、种族、糖尿病和胎儿数目计算风险值。 4.五联筛查除了以上四项以外还包括糖基化hCG（又名侵袭性滋养细胞抗原）,尚无对照研究证实此项检查的准确性,因此尚未得到推广应用。 5.整合筛查逐步序贯筛查是指孕早期检测颈项透明层厚度,中期行四联筛查。早筛若为阳性,推荐患者行基因诊断或无创基因检测,早筛若为阴性,告知孕妇在孕中期行四联筛查,序贯筛查的检出率为91%～93%。独立筛查是指根据早期筛查结果筛选低危、中危、高危人群,高危人群行无创或绒毛活检,低危者不建议行进一步检查。仅中危人群行孕中期筛查。 6.超声筛查尽管13体和18体综合征的患儿存在较明显的结构异常,但是超声影像通常是模糊的。孕中期的遗传超声学通过软指标筛查唐氏综合征,包括心脏畸形（如室间隔缺损、Fallot四联征和房室隔缺损）,而孕晚期可发现十二指肠闭锁,然而这些特征是非特异性物理属性指标。NT提示非整倍体高风险而单纯的心腔内点状强回声（intracardiacechogenicfocus,IEF）发生非整倍体的风险较低。若超声提示脉络丛囊肿或心内强回声灶,对于未行筛查者建议行筛查。若出现孤立肾、肾盂扩张、肠回声增强或肱骨、股骨缩短,建议行超声随访。但由于母体BMI和胎儿数目、超声质量及检查者经验皆影响检查结果,目前尚无标准化的测量值。 7.无创产前基因检测无创产前基因检测通过母体外周血获得胎儿游离短DNA片段筛查胎儿疾病。胎儿来源的细胞通过胎盘进入母体外周血,在洗脱细胞后,胎儿DNA成分占3%～13%,并且数量随着孕周增加而增多,产后几小时即从母体清除。该方法还可用于检测胎儿性别、筛查Rh阴性孕妇的Rh阳性胎儿及父系来源的常染色体显性遗传病。自孕10周至足月,皆可行此项检查,对于唐氏综合征检出率高达98%。，。
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