佛山市第一人民医院禅城医院,是一所集医疗、预防、保建、康复、教学、科研、社区卫生服务于一体的综合性医院。前身为南庄医院,始建于1954年,1997年新建门诊、住院大楼,2007年启动医院改扩建工程,一期工程于2008年底竣工。2012年4月通过佛山市医院评审委员会评审,成为综合医院。2013年1月更名为佛山市禅城区人民医院。2014年3月起为佛山市第一人民医院托管,更名为佛山市第一人民医院禅城医院。禅城医院曾先后获得“全国模范职工小家”、“广东省抗击非典先进集体”、“广东省创先争优先进集体”、“佛山市文明窗口单位”和“佛山市先进基层党组织”等荣誉。医院现有在岗总人数370余人,专业技术人员340余人,其中高级职称36人,中级职称100余人。医院设置总床位400张,实际开放200张,年门诊量114万余人次,年业务总收入逾1.2亿元。医院占地面积35亩,业务用房面积28500平方米,固定资产总值超1.2亿元,先进医疗设备总值5000多万元。设有百级层流手术室和洁净ICU监护病房。拥有美国GE全身螺旋CT和多台进口DR数字化X光机、美国GE500MAX线胃肠机、C臂X光机、飞利浦HD11心脏、HD9四维等各类彩色多普勒检测仪、高压氧舱、美国进口颅脑动力系统、奥林巴斯眼科显微镜、角膜地形图仪等先进设备。并配有日立全自动生化分析仪、法国ABS五分类血球计数仪、西门子化学发光免疫分析仪、病理切片机、酶标仪、全自动细菌鉴定药敏分析仪、血气分析仪及艾滋病检测等检验设备;配备腹腔镜、宫腔镜、鼻窦内窥镜、纤维支气管镜、前列腺电切镜、电子肠镜等12大微创腔镜。全院信息累计投入2000余万元,医院建立检验、影像、健康体检、财务信息系统与医生工作站,与全市二级以上医院实现互通使用“健康卡”就诊。医院开设急诊、内科、外科、妇产科、儿科等临床科室及检验、超声、影像等医技科室28个,下属社区卫生服务站17间。医院骨科、产科、内分泌、急诊科、呼吸内科为重点专科。医院年完成大中型开颅手术100多例,骨科内固定术400余例,成功开展了肝叶切除术、肺叶切除术、全髋关节置换术、颈椎手术、断肢、断指再植术、妇癌根治术等较高难度手术。急诊科与110实行警医联动无障碍救助,开通绿色救护通道,危重病抢救成功率达98%以上,成功抢救多例心跳呼吸骤停病人。职业健康体检科,为我区唯一取得职业病体检资质的科室。佛山市第一人民医院托管禅城医院后,实现优质资源下沉,市一医院的专家团队定期到禅城医院坐诊、查房,让老百姓在家门口享受到三甲医院的优质服务,目前,市一医院每周安排有10个专科专家到禅城医院坐诊。同时,禅城医院通过选派管理人员、技术骨干到市一医院进修培训,学习市一医院现代化的科学管理、专业化质量控制和人性化的服务流程,有效提升了医疗服务水平。着眼于落实医改,强化管理,建设禅西医疗区域中心,市一医院还将禅城医院急诊、重症监护、呼吸内科作为重点学科,选派经验丰富、技术高超的专家长驻禅城医院,开展人员培训,加强技术指导,规范管理,优化服务流程,全面改善医疗服务质量,推动了学科的快速发展。展望未来,托管后的佛山市第一人民医院禅城医院,将坚持公益性办院方向,不以营利为目的,以三级医院为后盾,以患者需求为主体,全面实现“小病在社区,大病进医院,治疗在医院,康复回社区”的医疗服务模式,为广大市民提供优质、安全、便捷、价廉的医疗服务。业务描述:集医疗、预防、保建、康复、教学、科研、社区卫生服务于一体的综合性医院。医院开设急诊、内科、外科、妇产科、儿科等临床科室及检验、超声、影像等医技科室28个,下属社区卫生服务站17间。医院骨科、产科、内分泌、急诊科、呼吸内科为重点专科,其中产科和骨科还是禅城区重点学科。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。