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阿鲁科尔沁旗医院新生儿肺气肿专家

简介:

阿鲁科尔沁旗医院是阿鲁科尔沁旗直属二级综合医院,始建1946年8月16日,是集医疗、护理、教学、预防保健、急诊急救、基层医疗指导为一体的综合性公立医院,附设阿旗孕产妇急救中心、阿旗中心血库和阿旗120急救中心。是新型农村牧区合作医疗、城镇职工医疗保险、城镇居民医疗保险、工伤保险、各种商业保险、司法损伤鉴定定点单位。是内蒙古民族大学、赤峰学院、赤峰卫生学校的实习、教学基地。与中国医科大学、北京安贞医院、北京市朝阳区垂杨柳医院、内蒙古医学院附属第一医院、内蒙古人民医院、赤峰市医院、通辽市医院、赤峰沈阳军区二二0医院建立了长期业务协作关系。依托东软远程医疗系统,与中华影像学会、北京天坛医院、北京市神精外科研究所建立了影像远程会诊系统。同时与内蒙古医学院附属第一医院建立了远程会诊系统,可以进行临床、医技等方面的远程会诊。医院现址占地3.6万平方米,总建筑面积3.5万平方米,编制床位300张,实际开放床位400张。固定资产1.6亿元,现有职工343人,其中卫生技术人员280人,高级职称33人、设置科室48个,年门诊量达20万人次,年出院病人1万人次,年手术近2000余例。是阿旗的医疗保健服务中心,担负着全旗30万人口的医疗保健任务。医疗设备:医院现有飞利浦16排螺旋CT、1.5超导核磁共振、荷兰原装进口800MA加长臂直接数字化成像系统(DR)、美国GE7500C型臂、床头X光机。东软SUPEROPEN0.35T永磁磁共振成像系统,配置先进的激光干式像机。飞利浦三维成像高端彩超、眼A/B超、鼻窦内窥镜、胃镜、肠镜、宫腔镜、腹腔镜,丹麦产电侧听、电脑视野计、日本进口日立牌7180全自动生化分析仪。德国罗氏公司生产全自动化学发光仪、希森美康全自动血球分析仪、骨密度仪、德国产莱卡普通组织病理切片机、术中快速病理切片机、高压氧舱、新生儿保温箱、新生儿黄疸治疗箱、多功能监护仪、血氧饱和度检测仪、经皮胆红素检测仪、压缩雾化吸入泵、血液透析机及系统康复辅助训练设备。设有各级标准手术室7间,百级手术室达到关节置换、器官移植等手术,建有标准化的导管室、设有标准的供应室及清洗中心,并设有流程规范合理的重症监护病房(ICU)。医疗技术:内科、急诊科开展:心跳呼吸骤停复苏术、各种原因所致的中毒、休克抢救。心肌梗塞的溶栓、抗栓治疗、各种心律失常、冠心病、心绞痛、心肌炎、心肌病、风湿性心脏病诊治。胰岛素泵的治疗糖尿病新技术、糖尿病酮症酸中毒、甲亢、甲减、甲状腺炎、代谢综合症、急慢性呼吸衰竭、过敏性哮喘、肺气肿、肺心病、胸腔积液、大咯血、消化道出血、肝硬化、胃十二指肠溃疡、中毒性肝损害、脑出血、脑血栓形成、蛛网膜下腔出血、各型脑炎、脑病,格林巴利周期性麻痹、急慢性肾炎、中毒肾损害、尿毒症、血液透析诊疗技术娴熟,均处于旗内领先地位。新生儿肺气肿是新生儿气漏综合征的一种类型,主要分为限局性肺气肿和弥漫性肺气肿,其临床表现主要取决于没有发生病变的肺组织范围和功能,第一个原因是由于婴幼儿自身肺部结构以及肺部组织发育不良所引起的,第二个原因是由于在生产以及生活当中,宝宝的肺部组织出现了细菌感染等情况。,肺,为挽救患儿生命、缓解症状、提高患儿血氧饱和度,除根据患儿具体情况进行针对性治疗外,还需保持患儿呼吸道通畅,纠正缺氧及应用抗生素进行治疗。,呼吸窘迫综合征,乳母应避免吃辛辣刺激性食物。,X线检查、实验室检查、病原学诊断,。

王云磊 住院医师

擅长男科、泌尿外科疾病等。

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擅长:擅长男科、泌尿外科疾病等。
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患友问诊

新生儿睡眠不安和胃肠道不适是常见的问题,可能由于宝宝的生理特点和环境变化引起。需要采取相应的措施来缓解宝宝的不适。
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2024-11-17 14:39:10
新生儿在晒太阳后出现了异常的鸡叫声,家长担心是否是着凉引起的,并询问是否可以使用清凉油进行缓解。
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2024-11-17 14:39:10
四天大的新生儿右侧肋骨下方有一个肿块,平时不哭的时候看不见,摸起来有点硬,大小便正常,很乖。
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2024-11-17 14:39:10
孩子咳嗽,疑似肺气肿,询问治疗和住院情况。患者男性3岁
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2024-11-17 14:39:10
宝宝咳嗽两个月,CT显示双肺多发泡性气肿,需进一步检查和治疗。患者男性2岁1个月
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2024-11-17 14:39:10
新生儿胸腔囊肿,心脏受压,求检查建议。患者女性27岁
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2024-11-17 14:39:10
新生儿有肺气肿,想咨询是否可以同时服用感冒药。
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2024-11-17 14:39:10
胎儿肺部有肿块,CVR指标为0.14,咨询非胎儿宫内干预及产检方式。患者女性26岁
1
2024-11-17 14:39:10
孩子肺气肿,需雾化治疗,询问雾化颗粒大小及使用方法。
59
2024-11-17 14:39:10
患者患有早期肺气肿,寻求深圳市特色专科及治疗方案。患者男性67岁
61
2024-11-17 14:39:10

科普文章

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

#尿路梗阻
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膀胱造口术,其适应症主要有以下几方面:
 
下尿路梗阻
 
• 如前列腺增生症,老年男性多发,增生的前列腺压迫尿道,使排尿困难,严重时可致尿潴留,药物治疗无效且不适宜手术者,需行膀胱造口术缓解症状。
 
• 尿道狭窄也会引起排尿障碍,由外伤、医源性损伤等导致的严重尿道狭窄,在治疗前为解决排尿问题,常需膀胱造口。
 
神经源性膀胱功能障碍
 
• 脑血管意外、脑肿瘤等中枢神经系统疾病,以及糖尿病周围神经病变等周围神经系统疾病,均可引发神经源性膀胱,导致膀胱逼尿肌收缩无力或尿道括约肌功能失调,出现排尿困难、尿潴留等,此时可考虑膀胱造口术。
 
其他情况
 
• 如尿道损伤,在损伤修复前,为保证尿液顺利排出,避免尿液外渗引发感染等并发症,需行膀胱造口术。
 
• 某些泌尿系统手术后,如膀胱、前列腺等部位的手术,为保证术后膀胱的充分休息和愈合,也会临时性行膀胱造口术。

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

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