赵县人民医院始建于1948年,是一所规模较大、科室齐全、设备精良的二级甲等医院和国家级爱婴医院。全院拥有干部职工437名,其中高职人员11名,中级职称人员194名。开设床位300张,42个科室。拥有现代化诊疗设备160余件(台)。大型医疗设备有:美国产全身CT扫描仪、日本岛津遥控胃肠X光机、俄罗斯产钴60放疗机、彩色B超仪、全自动生化分析仪、离子分析仪、血球计数仪、尿十项分析仪、心电工作站、颈颅多普勒超声、手术室可同时开展5台手术。固定资产1600万元。以胸外科为重点,可开展胸外、脑外、骨外、普外、泌尿外科、小儿外科高难手术,外科技术水平在全区同级医院处领先地位。内科对呼吸系、消化系、心脑血管、泌尿系、血液病及内科常见病、多发病治愈率达85%以上。妇产科可开展高难度手术,对女子不孕疗效显著,小儿科对小儿急危重症抢救成功率达87%。选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大,0,呼吸道,西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200~400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。,伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病,无,由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%~70%(IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%),当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童(特别是对多糖抗原应答低弱者)。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。,。