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灵石县人民医院牙外科正畸术后专家

简介:

灵石县人民医院是设备先进、设施完善的集医疗、教学、科研、预防为一体的二级甲等综合医院。医院占地面积1.4万平方米,建筑总面积1.3万平方米,设病床220张,有临床科室11个,医技科室9个,职能科室8个,现有职工240人,其中医技人员218人,高级职称14人,中级职称83人,初级职称109人,担负着全县24万人民的医疗、预防、保健、康复工作。近5年来,医院先后投入600余万元用于购置先进的医疗设备,先后购置了东大阿尔牌NAS-1000型高功能全数字全身彩色超声诊断仪、上海92C六导自动分析心电图机、动态心电图机、心电监护仪、日本奥林巴斯电子胃镜、瑞典IC-910全自动血球计数仪、意大利全自动生化分析仪、美国磁酶免Ⅲ型测定型、尿十项分析仪、血液流变测试仪、病理诊断系统、多功能麻醉机、多参数监护仪、电脑高频电刀、眼科YZ5B型裂隙灯显微镜等大型医疗设备30余台。投资100余万元购置了制氧系统和负压吸引系统,投资100余万元用于改善病区环境,更换了铝合金门窗,为骨科病区安装了空调,极大地改善了住院条件。2004年利用国债资金对感染性疾病科进行了改扩建,建成了布局合理、设备配套的传染病病床15张,投资51万元建成了污水处理系统,污水排放达到汾河二级排放标准。医院在硬件不断投入的同时,加大人才培养、技术更新的力度,五年来,先后有100余人次进行了长期或短期学习培训,能够诊断和治疗各种危、急、重症及疑难病症,能开展急性心肌梗塞溶栓治疗、锥颅脑内血肿碎吸术、左右肝叶切除术、复杂胆道手术、全结肠切除术、人工股骨头置换术、宫颈癌根治术、经阴道子宫切除术等项目。2002年被评为市级文明单位、晋中市卫生系统先进单位,2003年被晋中市劳动竞赛委员会授予集体一等功,被中华医院管理学会评为“全国百姓放心示范医院”。我院将从不同层次,不同需求,竭诚为广大患者提供优质的服务。。

张红艳 主任医师

擅长糖尿病以及各种慢性并发症的诊治 甲状腺疾病的诊治

好评 100%
接诊量 232
平均等待 1小时
擅长:擅长糖尿病以及各种慢性并发症的诊治 甲状腺疾病的诊治
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王太生 主任医师

1.骨折的复位固定。 2.骨折固定后的功能锻炼和康复治疗。 3.颈椎病的诊疗。 4.腰椎间盘突出腰椎管狭窄的诊疗。 5.四肢关节痛诊疗。 6.肩痛背痛的治疗。

好评 100%
接诊量 37
平均等待 -
擅长:1.骨折的复位固定。 2.骨折固定后的功能锻炼和康复治疗。 3.颈椎病的诊疗。 4.腰椎间盘突出腰椎管狭窄的诊疗。 5.四肢关节痛诊疗。 6.肩痛背痛的治疗。
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温计萍 副主任医师

高血压,糖尿病,脑血管病,周围神经病,痴呆,等。尤其在脑血管病诊疗中积累大量经验,同时对脑血管病后的抑郁,焦虑治疗也有较深的体会。

好评 100%
接诊量 5
平均等待 -
擅长:高血压,糖尿病,脑血管病,周围神经病,痴呆,等。尤其在脑血管病诊疗中积累大量经验,同时对脑血管病后的抑郁,焦虑治疗也有较深的体会。
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陈莉 主治医师

妇科,产科常见病,多发病的诊疗,子宫异常出血,月经不调,子宫肌瘤,卵巢囊肿,

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:妇科,产科常见病,多发病的诊疗,子宫异常出血,月经不调,子宫肌瘤,卵巢囊肿,
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患友问诊

腮帮子被矫正器捅伤,担心能否治疗。
54
2024-11-17 12:57:52
牙齿发黄,使用正畸牙膏一段时间后仍无改善。
43
2024-11-17 12:57:52
患者询问牙齿矫正器的三个阶段和效果,并关心使用过程中的注意事项和不适处理方法。
8
2024-11-17 12:57:52
患者询问使用牙贴进行牙齿矫正的有效期和注意事项,希望了解更多关于牙齿矫正的信息。
26
2024-11-17 12:57:52
正畸治疗中,咨询牙膏选择。
35
2024-11-17 12:57:52
孩子牙齿不齐,想了解如何选择合适的正畸方法。
57
2024-11-17 12:57:52
正畸保护蜡使用中,关于饮食和口腔清洁的注意事项。
10
2024-11-17 12:57:52
牙齿排列不齐,咨询正畸头帽是否需要挂在牙齿上及作用。
57
2024-11-17 12:57:52
11岁儿童想使用托槽扩大口腔,方便清洁牙缝,已有三个型号的推荐,希望了解如何选择和使用托槽。
46
2024-11-17 12:57:52
口腔科主治医师建议使用带有正畸刷头的电动牙刷,以配合正畸治疗。
5
2024-11-17 12:57:52

科普文章

#正畸拔牙#牙外科正畸术后#正畸牙拔除#多生牙
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门牙中间长了一颗小牙,一般来说这颗小牙是多生牙,通俗一点也就是多余的牙齿。这种多生牙在上颌前部正中的位置最为常见。那么门牙中间长一颗小牙需要怎么处理呢?

门牙中间长一颗小牙会严重影响美观,因此建议把这颗小牙拔掉。长出来的多生牙一般拔除难度不大。拔掉了小牙以后会留下缝隙,可以视情况做牙齿矫正或者修复来关闭缝隙。

正畸也就是带牙套,箍牙。正畸的好处在于不需要调磨牙齿,同时可以调整其他牙齿的扭转,达到排齐所有牙齿,关闭缝隙的目的,适用于有其他错合畸形需要一并调整的青少年患者。其缺点在于矫正时间比较长,费用相对较高,矫正期间饮食需要注意,需要定期复查。

修复治疗包括做贴面或者全冠,均需要少量磨除牙体组织,其优点在于复诊次数少,治疗时间短,费用相对较低,但需要磨除牙体组织,因此是一种有创的治疗方式。如果患者本身年纪较大,不愿意或者不适合做正畸,可以做修复关闭牙缝。

那有些患者可能会问,不拔掉这颗多的牙齿有什么影响呢?其实长出来的多生牙最大的危害就是影响美观,并不会造成邻牙的牙根吸收,对于美观要求不高的患者也可以考虑不做处理。因此,门牙中间长了一颗多生牙,具体该怎么做,主要取决于患者的治疗意愿,正畸和修复治疗都能取得令人满意的效果。

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

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