渑池县人民医院始建于1950年。是渑池县唯一一所集医疗、急救、教学、科研、保健、康复于一体的现代化国家三级综合医院。现有职工838人，其中专业技术人员720人,高级职称94人，共设23个临床科室和8个医技科室。编制床位700张，开放床位850张。拥有豫西首台西门子量子双源螺旋CT、美国GE64排CT和1.5T磁共振等200余台(件)医疗设备，价值2亿元。我院2019年确定为国家卫健委全面提升县级医院综合能力500家医院成员单位，是河南省2020年县级区域医疗中心建设成员单位。作为渑池县的区域医疗中心，神经外科、骨科、心血管内科、肾内科为河南省县级临床重点专科，普外、肾内、儿科、神经外科为市级重点专科。近年来开展新技术项目100余项，开展的心脑血管疾病介入治疗、各种肿瘤的腔镜治疗、人工关节置换等省级限制类医疗技术，填补了县域乃至豫西地区县级医院的空白，成为2021年国家卫健委441家县级综合医院服务能力提升推荐标准达标单位之一。全院广大干部职工不辱使命，牢记重托，始终坚持“厚德精医，仁爱致和”的院训理念，敬业爱岗，创新发展，努力实现优质服务常态化，为渑池县“三县一城”建设和卫生健康事业的快速健康发展再作新贡献！选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大，0，呼吸道，西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200～400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。，伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病，无，由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%～70%（IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%）,当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童（特别是对多糖抗原应答低弱者）。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。，。