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邵武市立医院水北综合门诊部创伤性周围神经病专家

简介:

邵武市立医院地处市内李纲东路10号,繁华的市区中心,交通十分便利,是三级乙等综合性医院、国际紧急救援中心网络医院、福建医科大学、福建中医药大学、莆田学院医学院、南昌大学医学院等医学院校的教学医院和首都医科大学附属北京朝阳医院及福建医科大学附属第一医院协作医院,省交通事故定点医院,是闽北集医疗、教学、科研、保健为一体的规模最大的三级乙等综合性医院。  医院创建于1883年,1983年经邵武市政府批准,更名为邵武市立医院,医院占地面积4.7万平方米(70.5亩),编置床位500张,现有职工759人,其中卫生技术人员641人,高级卫技人员65人,中级职称183名,兼职教授5人,副教授19人,讲师9人。医院设临床科室21个,医技辅助科室10个,职能科室17个。医院除承担本市30万人民的医疗救治任务外,还为周边县(市)及江西省部分地区提供医疗服务,服务人口约100万,年门、急诊病人50万人次,年收治住院病人2万余人次。  医院拥有进口核磁共振、多层螺旋CT、罗式全自动生化分析仪、全自动细菌分析仪、多台惠普彩色超声诊断仪、日立800毫安X光机、德国血液透析机、尿动力分析仪、富士XG5000型多槽CR、干式激光相机及PACS系统、纤维支气管镜、太空平衡全电磁锁显微手术镜、配套完善的ICU、CCU监护病房、层流手术室等总价值达1.8亿元的现代诊疗设备。医院在泌尿外科、呼吸内科、妇产科、骨科、麻醉科、神经外科、重症医学科、肝胆外科、肿瘤外科、儿科、耳鼻咽喉科、眼科等处于闽北医院的领先地位。  能开展各类腹腔镜、胸腔镜、关节镜手术,显微神经外科、经皮肾镜活检术、超声弹道碎石、鼻内镜手术、耳显微手术、喉癌全喉及部分喉切除术,白内障超声乳吸除联合人工晶体植入术、非脱垂阴式子宫切除术、脑血管意外的卒中单元治疗、纤维支气管镜介入、腹水电脑超滤浓缩回输治疗术、淋巴瘤诊治等高难度诊疗项目。自1995年以来,获得卫生部科技进步奖、省卫生厅科技进步奖及南平市和邵武市科技进步奖8项。  医院重视精神文明建设,连续保持八届获省级文明单位称号,1995年获省卫生厅系统学习“白求恩”创“双十佳”活动先进集体,1997年被省文明委定为“创文明行业,建满意窗口”示范单位,1999年评为“全国百佳医院”, 2000年获“全国卫生系统先进集体”, 2002年被邵武市委确定为创建学习型组织先进单位,2004年被评为“全国百姓放心示范医院”,2006年获省卫生厅院务公开示范单位。医院将以医院管理年活动为契机,以创建与人相和谐的医疗环境为共同愿景,以携手创新,追求卓越为团队精神,为广大患者提供优质、安全、高效的医疗服务。是指主要表现为四肢对称性末梢型感觉障碍,下运动神经元瘫痪和(或)自主神经障碍的临床综合征,营养缺乏或代谢障碍,炎症性或血管炎,感染等多种因素,周围神经系统,急性期重症病例,尤其累及心肌者必须卧床休息,药物治疗,病因治疗,理疗,周期性瘫痪,亚急性联合变性,急性脊髓灰质炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,体格检查,脑脊液检查,血常规,血生化,免疫学检查,定量感觉检查,肌电图,。

肖家亮 副主任医师

皮肤病、性病、医学美容

好评 100%
接诊量 14
平均等待 4小时
擅长:皮肤病、性病、医学美容
更多服务

患友问诊

患者询问增大增长产品的安全性和副作用,并描述了自己使用后出现的皮肤刺激和疼痛症状。
68
2024-11-17 05:18:04
患者因外伤引发癫痫,服用氟哌啶醇、加巴喷丁和巴氯芬已控制症状,担心药物长期使用和日常生活管理,寻求专业建议。
31
2024-11-17 05:18:04
我右脚麻木,脚趾无法弯曲,脚可以向上但下蹲受限,可能是什么问题?患者男性38岁
22
2024-11-17 05:18:04
患者在伤口愈合过程中出现了晚上痒感难以入眠的问题,医生表示这是正常现象,并建议患者咨询皮肤科医生。同时,医生也提到每一种疾病都是专科治疗才规范,并推荐口服助眠药物来改善睡眠问题。
69
2024-11-17 05:18:04
61岁患者有腿抽筋、腰突压迫神经引起的腿脚麻木和偶尔刺痛感,询问甲钴胺的效果。
56
2024-11-17 05:18:04
患者在做粉瘤手术后,缝合处出现大量渗血,并发现有两个白色线,一拉就头皮疼,担心神经受损,希望了解如何处理和恢复。
46
2024-11-17 05:18:04
剖腹产后伤口刺痛,肚脐和腰部不适,恶露颜色鲜红。患者女性20岁
39
2024-11-17 05:18:04
26岁女性反复出现偏侧麻木,吃药后有所缓解,但仍然担心,想知道是否需要做检查?患者女性32岁
24
2024-11-17 05:18:04
小拇指和旁边指头持续发麻,之前偶尔发麻已有两个月,手肘撞了一下后症状加重,担心是否需要手术治疗?患者男性26岁
47
2024-11-17 05:18:04
我有小腿冰凉麻木的症状,尤其在天气转凉时更明显,做了肌电图显示周围神经受损,正在服用甲钴胺片,但效果不明显。请问这是什么原因?
32
2024-11-17 05:18:04

科普文章

#创伤性周围神经病#持续性心境[情感]障碍#心境[情感]障碍
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经常听到家长跟我抱怨,我的孩子特别叛逆,是不是有什么病啊?关于青少年的情绪问题,的确有一种病,医学称之为破坏性心境失调障碍,属于抑郁障碍的一个亚型。

那么这个病有哪些特征,是不是叛逆就是病呢?我们说疾病就有诊断标准,在这儿给大家科普一下:

  • 严重的脾气爆发,有可能是言语上的,也可能有行为异常;
  • 脾气爆发与发育阶段不一致;
  • 每周发作 3 次及以上;
  • 几乎一天中大部分时间都会这样;
  • 这些症状持续超过一年,没有超过 3 个月的间歇期,这里面要着重提一下,有些孩子因为家庭变故,或者搬家,换学校,这样的不算;
  • 这些情况在家,学校,与同伴交往三种场景中出现两种,换句话说如果只在家跟父母发脾气,这个不算;这种诊断 6 岁以前,18 岁以后不做诊断,主要针对青少年,大多数在 6-10 岁就表现出来了。

我把患者的提问都总结出来了,发在这里面,大家如果还有疑问,可以直接咨询我,我给大家逐一回复。

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

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