张家口市妇幼保健院（张家口市第三医院）是1998年6月根据市委、市政府优化卫生资源结构的区域卫生规划，由原市妇幼保健院与原市第三医院合并组建的。合并8年多来，医院始终坚持“以保健为中心，以保障生殖健康为目的，保健与临床相结合，面向群体，面向基层和预防为主”的妇幼卫生工作方针，始终奉行“一切为妇女、儿童健康服务”和“母亲安全，儿童优先”的服务理念，已发展成为一所集医疗、保健、科研、教学为一体，以妇产科、儿科、乳腺科、糖尿病科为市级重点专科，同时设有妇保、儿保、婚检、内、外、中医、五官、理疗、手麻、检验、优生遗传、功能检查、放射、病理等医疗医技科室的市级妇幼保健机构。医院是省内首批国家级爱婴医院和全省最早开展婚检工作的妇幼保健机构；是张家口市城镇职工基本医疗保险、企业女工生育保险和全市妇女病普查定点医院；是河北省新生儿疾病筛查诊治中心张家口市分中心，是张家口市乳腺病普查诊治中心。医院担负着全市妇女、儿童保健与疾病救治的双重任务，同时还承担着全市20个县区妇幼保健机构的业务指导工作和城市社区卫生服务的重要任务，在全市医疗卫生工作中占有重要地位。张家口市妇幼保健院现有在职职工412人，其中医技人员336人，医技人员中副高职称以上32人，中级职称76人，初级以下228人；医院设有行政、职能、临床、保健、医技科室33个；定编床位300床，实际开放180张；拥有日本进口东芝240型四探头彩超、意大利进口乳腺专用彩超、美国进口全电脑乳腺钼靶X光机、德国进口乳腺导管内窥镜、芬兰进口1420型时间分辨仪、意大利进口全自动生化仪、国产全自动冰冻切片机、石腊切片机、500毫安X光机等万元以上医疗设备66台（件），其中乳腺钼靶X光机和乳管镜是我市乃至全省最先进的乳腺疾病检查设备。张家口市妇幼保健院妇产科几十年来一直是全市家喻户晓的名牌科室，拥有医护人员56人，其中中、高级职称20人，技术力量在全市名列前茅。能够开展产妇弥漫性血管内凝血、羊水栓塞、子痫、高危妊娠等各类产科急症的抢救工作和妇科良性肿瘤切除、恶性肿瘤根治、生殖道畸形整形、阴式子宫切除、无痛分娩及无痛人流术，开展了免疫治疗早期习惯性流产并获得成功，住院分娩技术和产科服务质量处于全市一流水平。张家口市妇幼保健院儿科成立于二十世纪八十年代初期，经过几十年来的发展壮大，已拥有医护人员40人，其中中、高级职称13人，技术力量雄厚，在全市有一定影响，科内设有新生儿重症抢救监护室、儿童微量元素测定中心、儿童哮喘和儿童厌食专科，儿童乐园式诊区、儿童健康体检中心等，形成了特色优势。张家口市妇幼保健院在儿科发展上重点投入，先后引进了新生儿重症监护仪、双面蓝光箱、专用输液泵、保温箱、辐射台等一大批先进设备，并先后派出7名中青年技术骨干到北京、天津、上海、石家庄等地知名医院进修学习，医疗技术水平显著提高，在治疗儿童常见病、多发病及危重病等各方面均积累了丰富的临床经验，特别是对新生儿窒息、缺氧缺血性脑病、高胆红素血症、自然出血症、电解质紊乱、肺炎、儿童哮喘、儿童厌食等疾病的诊治均有新的突破，新生儿重症抢救成功率达98%以上。该院儿科成功救治2例新生儿肺透明膜病患儿，改变了此病患儿在我市死亡率100%的历史。同时多次救治1.3kg、1.1kg以下极低体重儿获得成功，创造了该院救治此类患儿的新记录。张家口市妇幼保健院乳腺科是1999年经市卫生局批准设立的，由外科、妇女保健科、中医科的乳腺专家组建而成，面向全市妇女开展乳腺疾病的普查普治工作，七年来，共计完成乳腺疾病普查11万人次。开展乳腺良性肿瘤手术1100多例，乳腺癌根治术100余例，乳腺整形术20余例，中医药治疗乳腺病24500例，成为集普查、治疗、科研于一体、中西医结合治疗乳腺疾病的最权威市级重点专科。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。
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