延吉市医院建院于1948年,是一所集医疗、教学、预防保健、康复为一体的综合性二级甲等医院。承担着延吉市近60万人民的医疗保健工作、急诊、急救、突发公共卫生事件应急处理任务。承担着延边大学医学部、延边大学护理学院的临床教学及实习指导任务。延吉目前医院占地面积13600平方米,建筑面积3.2万平方米,编制床位400张。在职人员585名,编制422名,主任医师45名,副主任医师35名,博士1名,硕士36名。医生193名,护士244名,医技人员47名。设有21个临床科室,4个医技科室,1个药剂科,5个后勤保障,10个行政管理科室,固定资产(原值)近2亿元。2011年底被确定为吉林省县级公立医院改革试点单位。2014年被确定为国家县级公立医院改革试点单位。延吉新改扩建的门急诊综合楼于2012年8月份正式投入使用,2014年2月份完成了原住院楼的维修改造并投入使用,改善了服务环境,优化了服务流程;深化及稳步推进优质护理服务,覆盖率达到了100%;在妇产科、疼痛科、神经内科、循环内科对新农合、医保患者实行了“先住院,后结算”机制,通过预约诊疗服务、节假日增设特需门诊等一系列惠民便民措施,方便患者就医。延吉目前医院拥有先进的64排CT机和1.5T核磁共振、彩色多普勒诊断仪(彩色B超)、电子胃镜、多功能麻醉机、全自动生化分析仪等先进设备,为来院就诊患者提供快速、准确、优质的诊疗服务。延吉近两年来重新审批准入了腹腔镜微创手术、无痛胃镜、结肠镜诊疗技术等一类医疗技术,开展了头颈部三维磁共振血管成像技术等11项新技术新项目,独立设置了内分泌科、血库、急诊观察室,成立了青少年心理咨询室,进一步完善了外科ICU病房、内科ICU病房,加强了血液透析室的标准化建设,不断提升服务能力和服务水平,扩展诊疗服务。延吉作为吉林省县级公立医院改革试点单位,医院以改革为契机,坚持“以病人为中心”的服务理念,弘扬“诚信、仁爱、敬业、创新”医院精神,充分体现公立医院的公益性质,不断提升医院服务能力和服务水平,确保为患者提供安全、有效、便捷、价廉的医疗服务。延吉2012年至2014年实行药品零差率销售,为患者让利1600多万元,有效减轻了群众的医药负担。延吉2012-2014年相继荣获吉林省卫生系统深化医改标兵单位、延边州精神文建明建设先进单位、延吉市委先进基层党组织、延吉市模范单位、延吉市模范工会委员会等荣誉称号。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。