安阳市脉管炎医院,二级甲等中医院,是由政府举办的公立医疗机构。医院始建于1984年6月,是一所集医疗、康复、预防、科研为一体的全民事业单位,也是安阳市医疗保险定点医院、河南省新型农村合作医疗定点医院。医院占地20余亩,建筑面积9000平方米,床位150张,设有临床、医技、行管科室20多个,现有职工近161人,副高以上职称21人,其中正高5人,专业技术人员94人。年均门诊2万人/次、住院人数1500人/次、病床使用率96.3%。该院技术力量雄厚,办院独具特色,在国内外享有良好声誉。其中,该院"周围血管病科"被河南省中医管理局授予河南省重点中医专科。医院拥有万元以上医疗设备35台(件),配有彩超、血管多普勒超声诊断仪、DR(医用X射线摄影系统新东方1000B)、移动式C型臂X射线机(HHMC——160)、数字胃肠机(医用诊断X射线机HF52-2)、十二导全自动心电图机、静脉曲张腔内激光治疗仪、全自动生化分析仪、动静脉血流图、血流变仪、胰岛功能检测等现代化诊疗设备,使辅助检查和疾病诊疗技术迈上了更高台阶。医院设有脉管炎专科、静脉炎科、静脉曲张科、动脉硬化闭塞症科、糖尿病(足)科、中医治未病、风湿骨病科、心脑血管病科、中医肿瘤等临床科室。其中“脉管炎、静脉炎、静脉曲张、动脉梗化闭塞症、糖尿病足”等科室为该院重点发展科室。医院竭诚为广大群众提供高水平、全方位、多层次的综合医疗、保健服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。