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肥乡区中心医院妇科用药专家

简介:

1945年10月肥乡区(原肥乡县)获得解放,人民政府建立的第一个卫生机构是民生药房。1947年民生药房随三专署迁往曲周安寨,同年在肥乡县城建立民众医院,此即后来的县医院前身。肥乡区中心医院属全民事业单位编制,隶属于邯郸市肥乡区(原肥乡县)人民政府。位置优越,交通便利,是该区建院最早,规模最大,医疗设备最齐全,医疗技术水平最高,服务质量一流,集医疗、保健、科研、教学于一身的全民所有制综合医院,担负着全县41万人民群众的医疗保健任务。肥乡区中心医院位于肥乡区东城街106号,占地面积29928.8平方米,其中建筑面积27502平方米。建筑地理位置无水源地、无自然保护地、文物、景观及环境敏感点,对环境不产生不良影响。职工共计374人,其中:退休63人,在职311人,专业技术人员259名。截止目前,开设床位300张,设有内一科、内二科、内三科、外一科、外二科、妇产一科、妇产二科、儿科、急诊科等共30个科室。有大中型医疗设备20余台(件),如德国西门子1.5T核磁共振、螺旋CT、西门子彩超、CR、全自动生化分析仪、血液透析机、电子胃镜、心电工作站等。为改善诊疗条件医院投资156万欧元,引进6层螺旋CT机、数字化胃肠机、DR、彩超、麻醉机、监护仪、呼吸机等医疗设备54台(套),为人民群众的身体健康提供了有力的保障。2010年市卫生局将该院列为邯郸市中心医院协作医院,2012年该院又与北京中日友好医院、北大人民医院、省二院肿瘤科、市二院骨科、中心医院儿科、CT、放射、彩超等专家建立了长期协作关系,每周六在该院进行会诊、查房、手术、阅片等知识讲座,使该院的诊治技术迅速提高。目前在院领导班子带领下,确定了“树正气、强管理、提高服务质量;细分工、严要求、提高工作效率;抓建设、重人才、提高技术水平”的发展思路,制定了“一加强”、“三提高”、“五个一”的管理模式,健全了各种组织体系。曾先后派40余名中青年业务骨干到上级医院进修深造,定期聘请上级专家教授到该院讲学。利用信息化对全院各项工作进行督导,并深入临床一线进行实查,使各种诊疗行为更加规范,技术力量日渐雄厚,科室设置日臻完善,形成了上有专家,中有技术骨干,下有人才储备的良好格局。先后开展了直肠癌根治术、腹腔镜下胆囊切除术、膀胱肿瘤摘除术、经尿道前列腺电切术、股骨头置换术等,内科成功救治混合性脑卒中、小脑出血、主动脉夹层等,填补了该院多项空白。面对飞速发展的医学技术和群众不断增长的就医需求,医院以科学发展观为指导,始终坚持“服务立院、科技兴院、人才强院”的发展战略,牢固树立抓管理、夯基础、求发展的服务理念,经过积极开展“创先争优”、“三好一满意”、“修医德、强医能、铸医魂”、“做一个好医生、当一名好护士”和“医德、医风、医术”大讨论、大转变、大提高活动,对标定位找差距,完善措施抓管理,在干部执行力、病历质量、制度建设、服务理念、技术水平等方面抓出了实效。另外还在院内倡导“对工作有热情、对病人有同情、对同事有真情、对生活有激情”的良好院风,贯彻“向技术要效益、向服务要效益、向管理要效益、向宣传要效益”的管理理念,实现了医院快速发展,全院干部职工形象有了大的转变,服务水平有了大的提高,医疗技术有了大的创新,为把肥乡县医院建设成设备一流、技术精湛、服务优质、管理先进、百姓放心、社会满意的现代化医院而奋斗。该院先后被国家卫生部、省卫生厅、市卫生局分别授予二级甲等医院、爱婴医院,多次获得市委、市政府、市卫生局委员会、市质量技术监督局、市公安局、市总工会嘉奖。。

杨志远 主治医师

糖尿病及并发症,急慢性肾炎,肾病综合征,妇科疾病及疑难杂症。

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擅长:糖尿病及并发症,急慢性肾炎,肾病综合征,妇科疾病及疑难杂症。
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女性在整个妊娠期难免会遇到健康问题,妊娠期用药问题也是一个非常棘手的问题,患者及家属非常担心用药的安全性,甚至不敢用药,以至于病情发展严重影响到胎儿的健康。

妊娠期能不能用药?有没有关于孕妇用药安全性的指导性评价标准呢?答案是肯定的,也有孕妇用药危险性分级。

目前在国际上有美国食品 药品 管理 局 (US Food and Drug Administration ,FDA) 、 澳大利亚药品 评价 委员 会 (Australian Drug Evaluation Committee,ADEC)和瑞典 批准药品目录 (Swedish Catalogue of Approved Drugs,FASS)3个 常用的 妊娠期用药危险性分级 评价体系。

美国食品药品监督局( FDA)发布的妊娠期用药危险性分级应用广泛,得到世界上多数国家的认可,在药典、药物手册及药品说明书中有的已进行了标识和提示。

下面我们一起来了解一下 FDA妊娠期用药危险性分级,共分为5个级别:A级、B级、C级、D级和X级,从A级到X级,妊娠期用药危险性逐渐增大,级别越高危险性越大。

A级: 人类对照组研究显示,在妊娠前 3 个月及之后使用对胎儿危害性小;

B级:动物生殖研究未发现药物对胎仔有害, 但缺乏人类妊娠期的对照研究,或动物研究发现对胎仔有害(危害程度小) ,而在人类妊娠研究中未得到证实 ;

C级: 动物研究中已观察到对胎仔有危害(致畸或胚胎死亡) ,但在人类妊娠期缺乏临床对照观察研究 ; 或尚无动物及人类妊娠期使用药物的研究结果。此类药物仅在权衡益处大于对胎儿的危害时方可使用 ;

D级: 有肯定的证据显示对人类胎儿有危险性,但在某些情况下,例如抢救生命或必需治疗但又无其他可代替的药物,此类药物对于妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害时才可使用 ;

X级: 动物实验和人类研究均已证实导致胎儿异常,妊娠期使用危害超过治疗获益,禁用于妊娠以及准备怀孕的妇女 。

妊娠期用药安全性: A级>B级>C级>D级>X级,妊娠期用药多选用A级及B级相对安全的药物,因A级药物非常有限,仅有部分维生素类、叶酸等为A级,B级药物也非常有少,绝大多数药物都是C级及以上的危险性分级,C级药物需要在医师权衡利弊关系后使用,D级也仅在抢救患者生命时必需使用又无可替代时才能使用,X级为妊娠期禁用药品。

妊娠期用药危险性分级也是一个动态调整的过程,随着药品的广泛使用,逐渐有新的药品不良反应事件报道,过去相对安全的 B级药品,也可能会在妊娠不同时期调整到C级,或在药品说明书中注明上妊娠期慎用。

妊娠期用药需要详细查看药品使用说明书,或在医师指导下使用,切勿自行乱用,以免造成不良后果。

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黄体酮针的最佳时间会根据具体的治疗目的和个体情况而有所不同,目前没有一个统一的准确时间。

如果是辅助妊娠,正在接受辅助生殖技术,黄体酮通常会在卵子采集后开始使用。一般而言,黄体酮会在受精卵移植后的几天内开始使用,以帮助维持子宫内膜和支持早期妊娠。具体的使用时间和剂量将由的医生根据的个人情况和治疗计划确定。

如果是增加黄体功能,对于一些女性,黄体酮可以用于增加黄体功能,以帮助维持正常的月经周期和促进受孕。在这种情况下,通常会根据的月经周期,在排卵后的数天内开始使用黄体酮。重要的是,黄体酮的使用时间和剂量应根据个体情况和医生的指导进行确定。每个人的生理状况和治疗目标都可能不同,因此一定要在医生指导下确认最佳的黄体酮使用时间。

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