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彰武县人民医院先天性巨结肠全结肠型专家

简介:

彰武县人民医院始建于1948年,是一所二级甲等综合型医院。占地面积38000平方米,建筑面积49000平方米,开放床位为650张。医院承担着彰武县及周边地区近五十万城乡人口的医疗、急救、保健任务。年平均门诊量13万人次,年住院1.3万人次,手术3300例。全院共有在职员工728人,其中编制内人员398人,高级职称人员31,中级技术职称人员123人。医院设有呼吸内科、心血管内科、消化内科、神经内科、肿瘤内科、内分泌科、普外科、神经外科、显微外科、心胸外科、骨外科、泌尿外科、妇科、产科、儿科、眼科、口腔、耳鼻喉科、中医科、重症医学科(ICU)、120急救中心、介入治疗中心、血液透析中心、体检中心、康复中心(筹建中)等医疗科室,医院为县城乡社会保险定点医院、新型农村合作医疗定点医院、交通事故定点医院、商业保险定点医院等。目前,医院拥有美国GE医用血管造影X射线机OptimaIGS330、德国西门子1.5T核磁共振、西门子64排螺旋CT、LOGIQ-E9超声仪、菲利普四维彩超、大型数字胃肠机、CR机、全自动生化分析仪、奥林巴斯cv170电子胃镜肠镜系统、呼吸机、莱卡显微镜、美国强生超声刀、腹腔镜系统、钬激光碎石机等现代化检查治疗设备;拥有辽西北地区县级医院中最为先进的国际标准化百级间洁净手术室。腔镜手术广泛开展,妇产科腹腔镜下子宫肌瘤、卵巢囊肿等手术;普外科腹腔镜下直肠癌根治术、腹腔镜下胆囊切除术,泌尿外科钬激光碎石术肾结石手术等;关节镜手术、全髋关节置换、微创脊椎、腰椎手术已在骨科顺利开展;显微外科在手外科肌腱神经、VSD难治性皮肤撕脱伤;耳鼻喉开展鼻窦开放术、鼻息肉、扁桃体切除术等、腮腺导管结石摘除术、眼科治疗白内障人工晶体植入术、翼状胬肉摘除术等,内科在高血压、心肌梗塞、脑血管意外的抢救与康复治疗上,形成了一系列鲜明治疗特色,普外、肿瘤外、骨外、显微外科是本地区技术领先科室,壶腹癌、直肠癌等肿瘤根治已接近省级医院水平;妇产科、儿科坚持以社会效益放在第一位,坚持以病人为中心,多年来取得了多项科技成果。2007年,彰武县人民医院正式挂牌与中国医科大学第一附属医院结成协作医院,2013年,先后与盛京医院、辽宁省肿瘤医院结成联盟医院,2017年,加入沈阳军区总医院医疗联合体,提高了医院整体水平,为彰武百姓带来福音。目前彰武县人民医院正处在快速发展时期,为进一步改善就医环境,县医院人秉承“厚德、精医、博学、创新”的院训精神,坚持以病人为中心,以改善服务态度、服务设施为目标,加强内涵建设,强化科学管理,努力为患者提供优质、高效、快捷、方便的服务,满足广大城乡群众不断增长的健康需求。先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,近端结肠肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。,先天性因素,结肠,1.保守治疗痉挛肠段短、便秘症状轻者 可暂采用综合性非手术疗法,包括定时用等渗盐水洗肠(灌洗出入量要求相等,忌用高渗、低渗盐水或肥皂水),扩肛、甘油栓、缓泻药,避免粪便在结肠内淤积。若以上方法治疗无效,虽为短段巨结肠亦应手术治疗。 2.结肠造瘘 保守治疗失败或患者病情严重、不具备接受根治手术条件患儿,均适用结肠造瘘术; 3.根治手术 主要手术方式包括: (1)Swenson手术切除整个受累部位并且将正常肠管吻合在近肛门水平。 (2)Soave手术直肠内膜整个拉出,将保留的受累直肠外层套入正常的肠道内。 (3)Duhamel手术在肛门水平通过钳夹将未受累肠端吻合到直肠。,无,无,体格检查、X线片检查等。,。

刘波 副主任医师

待完善

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田崇 主治医师

普外科,泌尿外科

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擅长:普外科,泌尿外科
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张鑫 主治医师

心血管内科:冠心病,心力衰竭,冠脉介入诊疗。高血压诊疗及慢病管理。瓣膜病、心律失常等。

好评 100%
接诊量 83
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陈研彤 主治医师

内科疾病,内分泌相关疾病

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平均等待 -
擅长:内科疾病,内分泌相关疾病
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陈阳 主治医师

待补充

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平均等待 -
擅长:待补充
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李征 主治医师

麻醉患者评估,腰间盘突出,颈间盘突出,肩关节炎,膝关节炎,带状疱疹等疼痛诊断治疗

好评 100%
接诊量 59
平均等待 -
擅长:麻醉患者评估,腰间盘突出,颈间盘突出,肩关节炎,膝关节炎,带状疱疹等疼痛诊断治疗
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患友问诊

一岁宝宝自出生后便秘,经长沙省儿童医院检查怀疑为先天性巨结肠,后期出现好几天才拉便的现象,需要医生帮助。
21
2024-11-25 00:09:38
患者进行了先天性巨结肠造口术,并且已经恢复一个月。目前患者关心的是是否可以同房,以及手术对小肠内部的影响。
20
2024-11-25 00:09:38
新生儿先天性巨结肠全结肠,整个小肠无神经,家长想了解在台湾和天津的治疗选择。
51
2024-11-25 00:09:38
我的孩子先天性巨结肠手术后12年,屁股上天天不干净,想知道有没有好办法可以治疗?我是王中杰,来自内蒙古自治区呼和浩特市。
65
2024-11-25 00:09:38
一名家长通过图文问诊向医生描述了婴儿总是口吐白色泡沫、肚子总是胀的症状,并提到宝宝已经做过多项检查但结果都正常。医生建议可能需要考虑先天性巨结肠、先天性肛门狭窄或蛋白质过敏等原因,并进一步排除其他可能的因素。
38
2024-11-25 00:09:38
我担心自己可能有先天性巨结肠,总是感觉排便困难,尝试了家里的方法但没有改善,想知道是否有药物可以缓解症状?患者女性17岁
15
2024-11-25 00:09:38
胎儿肠道扩张,可能是先天性巨结肠或消化道梗阻引起的,需要进一步检查以确定病因,并密切关注胎儿的健康状况。患者女性25岁
26
2024-11-25 00:09:38
22岁女性,先天性巨结肠,6岁时手术,现经常便秘,需要用开塞露才能排便,询问治疗方法和生活建议。
46
2024-11-25 00:09:38
两岁八个月宝宝出生半月即出现肚子鼓鼓、尿布上有少量粑粑,曾被诊断为先天性巨结肠炎,保守治疗后仍然便秘、食欲不振、体重和身高增长缓慢,需要专业医生指导。
42
2024-11-25 00:09:38
一个多月大的婴儿出现排便困难,需要用开塞露才能排出大便,已尝试过益生菌和膳食纤维,目前正在服用乳果糖。宝宝出生半个月内自己可以排出大便,但之后就出现了排便困难。家长想了解是否需要进一步的检查和治疗。
68
2024-11-25 00:09:38

科普文章

#先天性巨结肠(赫希施普隆氏病)
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通过对先天性巨结肠病症的认识,可以帮助家长早期诊断、早期诊断、早期治疗,避免病情进一步恶化。先天巨结肠病有什么症状呢?

首先,该疾病的新生儿表现为不排胎便或胎便排出延迟。因为肠道的病变,导致胎儿的粪便不能穿过狭窄的区域,从而堆积在结肠内,引起腹胀,而大约百分之七十二的胎儿都要接受治疗(塞肛,洗肠等),才能排出粪便。

有些孩子在治疗后,能够保持几天或者一周的排便功能,但是这以后大部分孩子都会开始便秘,只有少部分孩子生下来后,胎便排出正常,1 周或者 1 个月后才开始出现。

另外,腹胀是该病的一个早期表现,大约有 87%。新生儿的腹胀可以是突发性的,也可以是渐进的,具体要看是否存在梗阻。在婴儿期,通便的方式作用不大,便秘症状加重,腹部膨隆,并常伴有肠鸣音升高。

除此之外,生病的宝宝还会有腹泻,腹泻和便秘交替发生,便秘比较严重的宝宝可以连续几天不排便,有的 1-2 周甚至更久。

#先天性巨结肠(赫希施普隆氏病)#先天性巨结肠常见型
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1、保守治疗

如果患者年龄较小,没有出现明显的排便困难、腹胀等症状,可以在医生的指导下通过保守治疗来缓解,如口服乳果糖口服液、多潘立酮片等药物促进排便,还可以通过扩肛来缓解。

2、药物治疗

如果患者出现明显的便秘和腹胀,可以遵医嘱通过开塞露、乳果糖口服液等药物来缓解,还可以遵医嘱服用枸橼酸莫沙必利片、乳酸菌素片等药物促进胃肠道蠕动。

3、手术治疗

如果患者的病情比较严重,出现排便困难、腹胀、呕吐等症状,应及时去医院进行手术治疗,如肠造瘘术、根治性手术等。

除此之外,还可以通过中医治疗来缓解,建议患者注意饮食清淡,多吃新鲜的蔬菜和水果,避免食用辛辣刺激性食物。注意多休息,避免过度劳累。如果患者出现不适症状,建议及时去医院就诊,并在医生的指导下进行针对性治疗。

#先天性巨结肠全结肠型
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又称为希尔施普龙病(Hirschsprung 病)、肠管无神经节细胞症,是小儿常见的先天性肠道畸形之一。

由于患儿直肠或结肠远端肠管缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,使近端结肠肥厚、扩张,即为先天性巨结肠。

患儿可因病变肠管长度不同而出现不同的临床表现,以便秘为主要症状。

新生儿期即可有胎便排出延迟、便秘、腹胀等表现,症状继续加重,可出现严重腹胀、肠梗阻、停止排便排气等,久之出现营养不良、生长发育迟缓等表现。未经积极治疗,可并发小肠结肠炎,病死率较高。

查体患儿可有腹部高度膨胀及宽大的肠型,直肠指检于直肠壶腹部不能触及粪便,需经过病变段肠管后方可触及粪便。患儿可借助行 X 线钡剂灌肠或局部组织活检等方法确诊。

#先天性巨结肠(赫希施普隆氏病)
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       先天性巨结肠是小儿常见的先天性肠道畸形疾病,是由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,导致结肠肥厚、扩张。很多家长没听过巨结肠这个病,但它却是小儿常见的先天性肠道畸形疾病,严重影响宝宝生长发育,甚至危及生命,其发病率约为 1/5000,男性发病率为女性4倍。

     先天性巨结肠在 新生儿表现为出生后胎粪排出延迟(24 ~ 48小时没有胎粪排出),腹胀明显,需要开塞露、或肛门指检才能排便,有些患儿伴随呕吐。在较大年龄儿童表现为便秘,腹胀。

      腹部膨隆,鼓得像皮球,严重时腹壁皮肤发亮,腹壁静脉怒张,可见肠型。辅助检查中 腹部 X线平片提示低位肠梗阻,可见扩张肠管内含有气体及液性粪便—“气液平面”;钡剂造影可见肠管远端狭窄,近端扩张,呈“椎体状“,24小时后复查平片可见钡剂残留在结肠内。

       先天性巨结肠因为粪便蓄积于肠腔内,容易引起细菌移位,严重影响患儿营养吸收,阻碍生长发育,甚至引起致命性小肠结肠炎。因此,出现以上情况之一,家长需警惕,尽早到医院进行就诊。一旦确诊为先天性巨结肠,经洗肠、扩肛后行根治性手术为目前主要治疗方法,其治疗效果良好,患儿可恢复自主排便,健康成长。

      随着腹腔镜技术的发展及普及,目前腹腔镜辅助性 下先天性巨结肠根治术已经成为主流手术方式,具有创伤小、恢复快、美观优势。

#先天性巨结肠(赫希施普隆氏病)
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先天性巨结肠,是常见的先天性畸形,由肠神经元缺如引起,多见于乙状结肠、直肠。受累肠管发生痉挛狭窄,无法像正常肠道一样蠕动,肠内容物没有办法正常排出,堆积在肠道内,导致病变近端的肠管严重扩张,逐渐形成巨结肠改变,所以称为先天性巨结肠。先天性巨结肠是多基因遗传和环境因素共同作用的结果。

最常见症状为新生儿肠梗阻、顽固性便秘以及反复发作的小肠结肠炎。此外,由于肠道梗阻,新生儿还会有呕吐、腹部膨隆及肠穿孔等表现。本病最常见的并发症,患者主要表现为高热、高度腹胀、呕吐、腹泻、血便等。早产儿可有症状延迟出现。

先天性巨结肠若不及时诊治,会影响患儿的生长发育和生活质量,严重时可危及生命。因此,此疾病需早期诊断、及时手术,术后也需要注意饮食及伤口管理。

手术治疗是先天性巨结肠最重要的治疗方式,医生将根据患儿具体病情选择合适的手术方式。

#便秘#先天性巨结肠(赫希施普隆氏病)
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1.新生儿胀肚子快速解决的办法,可以将孩子竖着抱起来拍背打嗝,同时顺时针用手按摩腹部,保持孩子不哭闹,通过排气缓解腹胀。这孩子安静是最主要的,如果孩子频繁的哭闹,吸入的空气会过多,腹胀会越来越严重。
 
2.如果孩子安静,也可以顺时针的按摩腹部,或者将孩子的双腿往腹部屈曲,类似排便的动作,诱使孩子排气缓解腹胀,如果缓解不明显,也可以用热毛巾或热水袋热敷腹部,促进肠蠕动排气。
 
3.如果孩子腹胀的严重,并同时伴有哭闹不安,不排便,可以到医院应用灌肠管儿肛管排气缓解腹痛。
 
4.孩子腹胀,重要的是需要查明原因。新生儿如果出现严重的腹胀要注意避免孩子剧烈的哭闹,要学会正确的喂奶姿势,喂奶后要拍背打嗝,避免吸入空气过多引起腹胀。总有腹胀,可以补充益生菌,调节肠道菌群,促进肠道蠕动。如果同时伴有腹泻,要注意牛奶蛋白过敏及乳糖不耐受。需要进一步检查过敏源,牛奶蛋白过敏要给予氨基酸配方奶粉。乳糖不耐受可以加用乳糖酶。
 
5.新生儿持续不缓解的腹胀需要注意先天性甲状腺功能减低,孩子除了顽固的腹胀,还可以表现便秘,嗜睡,淡漠,进一步查甲状腺功能鉴别。甲状腺功能减低严重影响智力及体格发育,要尽早诊断,尽早治疗。
 
6.腹胀,便秘,特别是4--5天不便,便时大便粗的婴儿,要注意先天性巨结肠,钡灌肠和肛门测压可诊断。
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