和硕县人民医院始建于1952年,是一所集医疗、急救、康复、教学、科研于一体的二级甲等综合性医院,设有编制床位160张。建成120院前急救转运、急诊科及后方科室为一体的应急急救系统,能有效应对各种突发公共卫生事件的救治。和硕县人民医院始终秉承“团结、自强、敬业、创新”院训,不断提升医院服务能力和水平,全力打造在百姓心中既有高度,更有温度的县级综合医院。医院先后荣获“二级甲等医院”、“爱婴医院”、“全国妇女创先争优先进集体”、自治区“工人先锋号”、“模范职工之家”、“节约型公共机构示范单位”、自治州“全民健康体检工程先进集体”、“自治州巾帼建功先进集体”等荣誉称号。设备人员概况:医院现有科室38个,其中:开设临床科室16个,医技科室6个,职能科室16个。其中,骨科、中医科为州级临床重点专科建设项目;心内科、消化内科被确定为县(市)临床重点专科培育建设项目。实现了医院综合实力的快速提升。医院充分借助河北援疆医疗专家团队一对一帮扶契机,提升医疗技术水平,打造医院专科特色,使各族群众在家门口就能享受到质优价廉的住院服务,达到了县域患者大病不出县、小病不出乡,将疆内外多家三甲医院的高效医疗服务送到群众身边,真正实现了“病人不动、医生移动”的目标。医院为了满足临床工作需要,不断加大硬件设施投入,先后引进德国西门子64排螺旋CT机、美国GE悬吊DR、日本岛津数字化胃肠机、移动DR、骨科C型臂、美国GE全数字彩超、全自动免疫电化学发光仪、奥林巴斯290胃肠镜、电子支气管镜、钬激光碎石机、氩气刀、眼科显微镜、中医康复设备等医疗仪器设备,极大满足了临床诊疗的需求。鼻窦淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。,病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。,淋巴、鼻窦,1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理;合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。,慢性淋巴结炎,无,1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血;HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多;侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”;淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病;骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征:经典型CD15+,CD30+,CD25+;结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断,。