虞城县人民医院始建于1951年9月,现分为东院区和西院区,总占地270亩,建筑面积112966平方米,其中东院区位于虞城县健康路东段45号,占地41500平方米,业务建筑面积24050平方米;西院区位于虞城县木兰大道与仓颉大道交汇处,占地133200平方米,业务建筑面积88916平方米,是一所融医疗、教学、科研、预防、保健、康复、急救于一体的国家二级甲等综合性医院,是全县医疗救治中心,是世界卫生组织、联合国儿童基金会、卫生部命名的“爱婴医院”,是被省卫健委认定的全省3+2助理全科医师规范化培训基地,是健康中国百倍爱心精准扶贫专项基金公益援助定点医院,是全省医院行风建设先进单位、医院管理先进单位、治安保卫先进单位,是省级园林单位,被香港艾力彼医院管理研究中心评为中国县级医院500强。现有职工总数1426人,卫生专业技术人员1106人,中高级职称289人,编制床位800张,开放床位1200张。设立38个临床科室,19个医技科室。医院拥有直线加速器、64排CT、1.5T磁共振、全自动生化流水线、大C臂、DR、彩色多普勒、血液透析机等一大批先进的大中型医疗设备,医院现建有胸痛中心、卒中中心、创伤中心、危重孕产妇救治中心、危重新生儿救治中心、医学检验中心、病理诊断中心、康复医学中心、消毒供应中心等多个中心。医院能完成“二甲”及以上诊疗项目:可开展消化内镜下治疗术、冠脉造影术和支架植入术、神经介入及肿瘤综合介入、连续血液净化技术;脑出血微创引流术、开颅清创术、3D打印导板引导精准穿刺引流颅内血肿术;脊柱骨折椎弓根钉内固定术、膝关节及髋关节置换术、椎间盘突出症髓核摘除术及各种骨科微创治疗术;腹腔镜、3D腹腔镜、锐扶刀、钬激光碎石术等微创手术;阴式子宫肌瘤切除术、妇科微创治疗术;新生儿呼吸窘迫综合征治疗术、内窥镜鼻窦手术、喉镜下声带息肉切除术、超声乳化白内障摘除术+人工晶体植入术、口腔种植牙等。近年来,虞城县人民医院持续推进人才兴院、科技兴院战略,强化医院管理,深化制度改革,实现了医疗服务能力大提升,医院发展大跨越。当前,按照三级医院标准建设的虞城县人民医院迁建项目已启用,昭示着虞城县人民医院更加美好的未来。“雄关漫道真如铁,而今迈步从头越”,68年来,虞城县人民医院在拼搏中发展,在创新中成就辉煌。在党和政府的正确领导下,虞城县人民医院将继续秉承“大医、精湛、诚信、为民”的医院宗旨,肩负使命,不忘初心,为虞城卫生事业发展再做新贡献。注:东院区和西院区互通互联,资源共享,专家轮流坐诊,直通两院的通勤车供患者和家属免费乘坐,全方位为患者提供医疗服务。选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大,0,呼吸道,西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200~400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。,伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病,无,由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%~70%(IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%),当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童(特别是对多糖抗原应答低弱者)。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。,。