盐城市第四人民医院创建于1959年,2016年被确认为三级甲等精神病医院。主要承担精神病患者救治、全市严重精神障碍管理技术培训及督导、优抚精神病患者的诊治康复、“三无”精神病人及“流浪乞讨”智障病人的医疗救助和强制医疗精神障碍患者救治等多项公益服务职能。目前核定床位450张(市政府已确定对我院进行异地新建,投入约6.09亿元左右,总占地面积106.8亩,总建筑面积约7.05万平米,精神科床位600张,综合床位200张)。现有职工总数334人,其中卫技人员269人,具有高级职称81人。医院目前设有精神科、神经内科、癫痫诊疗中心、医学睡眠科、儿童精神科、老年精神科、急诊科、内科、外科、妇科、疼痛科、康复科等临床科室,其中精神科为盐城市临床重点专科。经上级有关部门批准,挂牌成立了“盐城市精神卫生技术指导中心”、“盐城市心理咨询中心”、“市四院法医司法鉴定所”、“盐城市惠民医院”等。2022年8月份,经市委编办批准增挂“盐城市民政精神卫生福利医院”牌子。医院与江苏省精神卫生中心及各县(市)区精神卫生机构成立省、市、县三级精神卫生医联体,成立姚志剑博士团队(抑郁症)及狄晴博士团队(癫痫病)2个名医工作室。先后组建了医学睡眠诊疗中心、癫痫病诊疗中心,并被评为全国首批“一级癫痫中心”,先后被选入“国家精神心理疾病临床医学研究中心”联盟成员单位、“南京医科大学附属脑科医院精神医学专科联盟”成员单位,获批“盐城市精神科质量控制中心”挂靠单位,顺利通过“省健康促进医院”评审,先后获得省“平安医院”、“江苏省公共突发事件心理救援先进集体”、“盐城市医疗和传染病防治依法执业精品单位”、“盐城市抗击新冠肺炎疫情先进集体”、“2021年盐城市五一劳动奖状”、“省文明单位”、“先进基层组织”等一系列荣誉称号。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。