成都大学附属医院是一所集医疗、教学、科研于一体的三级甲等综合医院，在罕见病遗传性果糖不耐受症治疗方面具有丰富的经验和专业的技术。医院设有临床遗传学实验室，专注于遗传性疾病的研究与治疗，其中遗传性果糖不耐受症便是其重点研究疾病之一。医院拥有一支由专家领衔的医疗团队，采用先进的诊断技术和治疗方法，为患者提供个性化、精准化的治疗方案。成都大学附属医院致力于为遗传性果糖不耐受症患者提供优质医疗服务，助力患者康复。遗传性果糖不耐受症是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,病因在于醛缩酶B基因突变,基因突变后醛缩酶B结构和活性发生改变,摄入果糖后可引起多方面代谢紊乱,阻碍糖原分解和糖异生作用,从而出现低血糖现象，果糖-1,6-二磷酸缺乏，肝，药物治疗，果糖吸收不良,感染性肝炎，限制摄入一切含果糖、蔗糖、山梨醇成分的药物和食物，血生化检查,尿常规,静脉果糖耐受性实验,果糖呼气实验,基因诊断，。
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