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辉县市中医院新生儿宽颅缝专家

简介:

辉县市中医院建于1990年底,目前占地24584m2,总建筑面积37350m2,开放床位500张。辉县市中医院是一所以中医中药为主、中西医结合的县(市)级中医综合医院,是省重点县(市)中医院和新乡市明星中医院,也是辉县市城乡居民基本医疗和多种商业保险定点医院,是辉县市85万人民群众医疗、保健、科研和康复中心。医院环境清新靓丽,服务条件一流。病房楼拥有中央空调,中心供氧及高档手术室等先进设施;门诊医技综合楼设“国医堂”、影像科、检验科等亮点科室;电子信息系统的投入使用,实现了无纸化办公,简化了病人就诊流程。全院拥有职工580名,其中正高级专家17名,副高级专家40名,中级102名,硕士研究生9名,国务院津贴专家、省继承型高级中医人才、新乡市优秀专家10名,技术力量雄厚。设30多个临床科室,针灸科、肛肠科、皮肤科、肝胆科、糖尿病科、肾病科、乳腺病科、风湿病科等为重点科室,中医特色明显;骨伤科、脑病科最具优势,均为“河南省特色专科”,技术实力享誉新乡辖区;血液净化室、重症医学科功能完善,技术全面。医院加强科技兴院力度,鼓励科室创新发展,引进先进技术。心内科、针灸科、肛肠科等先后与河南中医药大学一附院、河南中医药大学三附院建立专科联盟,骨关节科加入河南省骨科微创诊治专科联盟,与美国MAXX全膝关节置换中心进行合作,并定期邀请国外专家来我院进行学术交流和会诊。医院邀请河南中医药大学一附院心内科专家、新乡市中心医院专家长期坐诊和指导手术,目前医院可开展心脏支架植入、射频消融术、各类外科腹腔镜手术,其中射频消融术开创了县级医院心脏介入手术先河!新生儿颅缝宽,通常是随着新生儿颅内压的增加,颅骨上的缝隙会变大。婴儿出生时,大脑中的骨骼之间的间隙是正常的。当新生儿达到一定程度时,颅缝会自动愈合。,颅内压的增加,颅骨,治疗方法:药物治疗对症治疗,颅脊柱裂,饮食禁忌:1.母亲宜忌吃辛辣刺激性的食物;2.母亲忌吃油腻的食物;3.母亲忌吃寒凉性的食物。,相关检查:磁共振血管造影CT检查头颅平片MRI颅脑超声检查,。

杨文斌 副主任医师

待补充

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接诊量 8
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擅长:待补充
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张作胜 副主任医师

糖尿病及并发症,肾病综合大量蛋白尿,慢性肾衰血肌酐的降低。

好评 100%
接诊量 230
平均等待 -
擅长:糖尿病及并发症,肾病综合大量蛋白尿,慢性肾衰血肌酐的降低。
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秦建滨 主治医师

各种消化科疾病的诊断与治疗,尤其擅长胃肠疾病的中西医结合治疗及胃肠镜下的各种诊疗如早癌诊断、内镜下息肉切除、异物取出等各种治疗

好评 100%
接诊量 269
平均等待 6小时
擅长:各种消化科疾病的诊断与治疗,尤其擅长胃肠疾病的中西医结合治疗及胃肠镜下的各种诊疗如早癌诊断、内镜下息肉切除、异物取出等各种治疗
更多服务

患友问诊

患者想了解如何查询普洱市儿童医院的产科电话,已经尝试过114服务热线但不确定是否正确。
33
2024-11-17 05:26:37
宝宝6个月大,头上中间有一条棱子,担心是颅缝早闭。患者女性11个月16天
5
2024-11-17 05:26:37
宝宝7个月头顶颅骨中间出现黑色缝隙,疑似头骨缝,担心是否正常。患者男性7个月6天
48
2024-11-17 05:26:37
宝宝额头有一条缝,皱眉时明显,已补充钙剂2个多月,缝未消失。患者男性10个月20天
12
2024-11-17 05:26:37
宝宝45天体检发现头颅增宽,无其他症状,剖腹产出生。患者男性1个月8天
54
2024-11-17 05:26:37
25天大的宝宝有喉咙痰声、不喜欢仰睡、后脑勺凸出等症状,是否正常?
9
2024-11-17 05:26:37
宝宝头颅缝细大,担心是否会有影响和症状。患者女性47岁
39
2024-11-17 05:26:37
25天大的新生儿出生后就有大小脸的情况,可能是由于斜颈或先天发育问题引起的,需要进行彩超检查来确定原因。
33
2024-11-17 05:26:37
孩子出生后颅缝未闭合,询问是否正常及处理建议。患者男性1个月19天
14
2024-11-17 05:26:37
我的孩子头颅上有一条缝,摸上去还是硬的,是否正常?我担心这是否是佝偻病的表现?患者男性2个月
37
2024-11-17 05:26:37

科普文章

    周医生您好,我现在怀孕32周,做小排畸超声时,医生说后颅窝池1.2cm超过了正常值,让我两周以后去复查,我在早孕期做唐氏筛查的时候完全正常,我没有做无创基因检测,请问,我接下来该怎么办?需不需要做羊水穿刺,谢谢!

【答】

    B超测量胎儿后颅窝宽度是进行产前筛查胎儿畸形的一个指标,正常胎儿后颅窝池宽度在32周之前随孕周增加而增宽,33周之后随孕周的增加而缩窄。正常值:≤10mm。

    孤立的后颅窝增宽与胎儿染色体异常无关,不是羊水穿刺的指征,动态观察即可。如果除了后颅窝增宽,超声检查还发现孩子的心脏、肾脏、发育等也有问题,就需要做羊水穿刺排查孩子有没有染色体异常、脑积水等发育畸形。

    你现在的孕周是32周,超声报告上看,除了后颅窝池1.2厘米,稍微宽一点,其他没看出什么不正常,我同意你的医生的建议,两周以后再复查超声,看看后颅窝池宽度的变化,同时仔细观察,看看其他各个器官发育,还有没有不正常的指标。

    如果后颅窝池继续增宽,其他指标都正常,就可能是单纯的脑积水。

    如果后颅窝池继续增宽,还同时合并其他指标不正常,就有可能是染色体问题,需要做无创基因检测或脐带血穿刺。

    如果后颅窝池宽度没有继续增宽,或者是恢复到正常值,宝宝就没问题了。

    你不用太担心了,多数情况下都是没问题的。

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

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