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老河口市妇幼保健院盆腔炎性肿物专家

简介:

老河口市妇幼保健院、老河口市儿童医院、老河口市妇幼保健计划生育服务中心是由政府举办,不以营利为目的、具有公共卫生和计划生育性质的公益性事业单位,是为全市妇女儿童提供公共卫生、计划生育指导和基本医疗服务的专业机构。是我市唯一一家儿童医院、二级妇幼保健院和全市妇幼保健计划生育技术服务中心,是全市医保、新型农村合作医疗、城乡医疗救助(低保)、人寿保险定点的医疗机构。医院(中心)始建于1952年10月,占地面积12000平方米,业务用房面积6500平方米,固定资产近2000万元,位于市中心繁华地带的胜利路53号。现有医技人员200余人,其中主任医师2名、副主任医师(护师)8名、主治医师52名。医院(中心)分设:妇女健康部、儿童健康部、门诊部、儿童保健科、妇女保健科、新生儿游泳抚触中心、预防接种室、婚前医学检查室、孕前优生检查室、脑瘫康复训练室、新生儿眼病筛查和康复训练室、听力筛查室、神经心理发育评估室、形象思维训练室、妇女盆地功能康复室、计划生育指导室和综合病区、儿内科病区(含PICU)、新生儿病区(NICU)、妇科病区、产科病区、眼科、口腔科、麻醉科及B超、心电图、放射、检验等辅助科室。拥有先进乳腺钼靶X光机、史赛克腹腔镜、500mAX光机、进口彩色和黑白B超机、利普刀治疗仪、高频电刀治疗仪、臭氧治疗仪、盆腔炎治疗仪、盆地康复治疗仪、电子阴道镜、海极星(CZF型超声波治疗仪)、彩色多普勒、眼科裂隙灯、牙科综合治疗机、麻醉机、呼吸机、全自动生化分析仪、自动血球计数仪、听力筛查仪、视力筛查仪、超声骨密度仪、新生儿辐射抢救台、新生儿暖箱、新生儿蓝光箱、母婴心电监护仪和婴儿暖箱等万元以上医疗设备近100台套。医院(中心)的主要任务是,为辖区内妇女儿童提供妇女保健、儿童保健、围产保健等妇幼保健计划生育服务和妇女儿童常见病防治、妇女儿童基本医疗、助产技术服务、出生缺陷综合防治服务等医疗保健服务,承担计划生育宣传教育、技术服务、优生指导、药具发放、信息咨询、随访服务、生殖保健、人员培训等任务;开展免费婚前医学检查、免费孕前优生健康检查等工作。医院先后荣膺“国际爱婴医院“、“全国新法接生和计划生育工作先进单位”、“中国健康扶贫工程先进单位”、“湖北省妇幼卫生宣教工作先进单位”、“湖北省卫生文明先进集体”、“湖北省文明妇幼保健院”、襄阳市文明单位”、“老河口市文明单位”等荣誉称号。2010年7月成功在老河口市举办了全国“中澳”儿童保健项目现场会。。

姚帅杰 住院医师

1.儿科常见病 多发病的诊治 比如 小儿腹泻 发热 支气管肺炎 支气管炎 咳嗽变异性哮喘 急性化脓性扁桃体炎 川崎病 传染性单核细胞增多症等 2.中医育儿

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擅长:1.儿科常见病 多发病的诊治 比如 小儿腹泻 发热 支气管肺炎 支气管炎 咳嗽变异性哮喘 急性化脓性扁桃体炎 川崎病 传染性单核细胞增多症等 2.中医育儿
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患友问诊

我最近发现肿瘤标志物升高,并伴有小腹坠痛和盆腔积液,可能是盆腔炎引起的,想请教一下医生如何处理?
12
2024-11-18 11:20:41
女性患者,月经推迟,伴有拉扯痛和腿无力,彩超显示左侧卵巢上有不均质回声,偶尔有恶心想吐和腹泻。
2
2024-11-18 11:20:41
我经常肚子胀,已经有一年多了,最近发现自己有卵巢囊肿和盆腔积液,想知道如何处理?
51
2024-11-18 11:20:41
女性患者,40岁左右,患有盆腔炎和盆腔积液,伴有腹痛、同房后肚子疼、白带异常等症状,曾经使用过妇炎康分散片和甲硝唑片,希望了解更详细的治疗方案。
11
2024-11-18 11:20:41
我有附件炎和巧克力囊肿,症状加重,想知道如何治疗?
22
2024-11-18 11:20:41
我左侧小腹疼痛两个多月,大小便正常,白带多且有异味,之前在县里医院做过检查和治疗,但疼痛依然存在。请问这是什么问题?
37
2024-11-18 11:20:41
我最近发现自己有盆腔肿块,很担心。之前在河北查的说是左侧,但PET-CT结果显示肿块在右侧盆腔,想请教医生。
33
2024-11-18 11:20:41
我左下腹部疼痛7天,肛门周围有肉块,像痔疮一样,去年也疼过但自己好了,最近没有去医院看过,按压肛周时会牵扯到肚子疼,平时有高血压和血脂高。
31
2024-11-18 11:20:41
我有下腹部疼痛和发热的症状,持续了大约20天,曾经住院治疗8天,医生建议手术治疗,但我选择了中药调理和灌肠治疗,想知道我的病情是否严重。
57
2024-11-18 11:20:41
我有双侧附件的低密度影,大小为2.0*1.5,边界尚清,最近经常感到右侧下腹疼痛,尤其在月经第三四天开始隐隐作痛,之前做过子宫内膜息肉手术,想知道这是否与内膜息肉有关?
15
2024-11-18 11:20:41

科普文章

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

#尿路梗阻
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膀胱造口术,其适应症主要有以下几方面:
 
下尿路梗阻
 
• 如前列腺增生症,老年男性多发,增生的前列腺压迫尿道,使排尿困难,严重时可致尿潴留,药物治疗无效且不适宜手术者,需行膀胱造口术缓解症状。
 
• 尿道狭窄也会引起排尿障碍,由外伤、医源性损伤等导致的严重尿道狭窄,在治疗前为解决排尿问题,常需膀胱造口。
 
神经源性膀胱功能障碍
 
• 脑血管意外、脑肿瘤等中枢神经系统疾病,以及糖尿病周围神经病变等周围神经系统疾病,均可引发神经源性膀胱,导致膀胱逼尿肌收缩无力或尿道括约肌功能失调,出现排尿困难、尿潴留等,此时可考虑膀胱造口术。
 
其他情况
 
• 如尿道损伤,在损伤修复前,为保证尿液顺利排出,避免尿液外渗引发感染等并发症,需行膀胱造口术。
 
• 某些泌尿系统手术后,如膀胱、前列腺等部位的手术,为保证术后膀胱的充分休息和愈合,也会临时性行膀胱造口术。

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

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