青海红十字医院（又名（青海省监狱管理局中心医院），始建于1949年10月，前身为中国人民解放军一军解放西宁时组建的医疗队，1958年中国人民志愿军512野战医院整建制并入医院，1989年3月命名为青海红十字医院。系青海省集医疗、教学、科研、预防、保健、康复、监管医疗为一体的三级甲等综合医院，全国司法行政系统唯一一家三级甲等综合医院。医院位于青海省西宁市南大街55号，占地面积66.3亩，建筑面积14.38万平方米。现有员工3346人，其中专业技术人员2515人、高级医疗专业技术人员291人，国家级专业委员会常委、委员22人，省级专业委员会副主任以上委员74人。拥有临床、医技科室66个，重症监护病区3个，胸痛、心衰中心等5个，省级麻醉、妇产、消毒供应营养质控中心3个，省级新生儿、危重孕产妇、乳腺救治中心3个，国家级规范化培训执考基地2个。开放床位1959张，年门急诊量93.2万人次，住院患者6.6万余人次，手术2万余台次，危重患者抢救成功率达94.99％。先后获得“全国百姓放心示范医院”、国家级“爱婴医院”、“全国平安医院”、“全国慢病防控示范基地”、“青海省全民健康管理示范医院”。2021年医院被评为“全国红十字模范单位”、“全国改善医疗服务先进典型单位”、“国家级公共机构能效领跑者”“青海省三八红旗集体”等荣誉称号，并顺利通过国家医疗健康信息互联互通标准化成熟度四级甲等测评。学科赋能，优势立院。妇产科、眼科、麻醉科、中医科、脊柱外科等一批临床学科始终瞄准现代医学前沿，技术先进、力量雄厚，为省内有影响的名牌学科、重点专科。病理科、急诊医学科等为省级特色专科。医术精进，业兴势彰。妇产科系青海省妇产危重症诊治中心、危重孕产妇救治中心，省妇产科医联体牵头单位，广泛开展多项国内外先进微、无创治疗技术，实力雄厚，医术精湛，形成全周期、全链条医疗服务新模式。在“2021年中国医院影响力排行榜”中妇产科跻身全国、西北地区前列。脊柱外科在脊柱矫形、脊柱微创方面处于国内先进水平，率先在省内建立3D打印骨科实验室。重症医学科在血液净化、机械通气，主动脉球囊反博、血液动力学监测及ECMO等技术省内领先。小儿外科拥有新生儿多种复杂手术、新生儿先天畸形矫治优势，技术全面领先。注重专科，强化综合。重症医学科、睡眠医学科、肝胆胰外科、乳腺科、骨科、小儿外科、心胸外科、心血管介入治疗、临床检验、放射影像科等多学科积极融合新理念、新技术、新需求，在技术水平、服务质量上处于省内行业高位优势。应急医疗，能效提级。创新急救医疗发展新空间，建有省内首家搭载直升机远程急救新平台，拥有航空救援、创伤卒中、胸痛等领域先进救援技术。科技引领，勇立潮头。近3年来，医院申报立项科研课题60项、鉴定科研课题43项，其中国内领先水平9项，国内先进水平33项，通过省级“三新”项目108项，其中国内先进12项，省内先进85项、省内优秀11项。作为首批国家级“住培专培”基地已培训各类学员285人、专硕研究生20人。2018年建立覆盖省域范围心电远程诊断中心，开展远程超声、病理、查房信息化诊疗服务，牵头5G＋青海高原地区陆空急诊救治网络体系研究及示范应用项目。规范管理，注重质效。坚持以质量促发展理念，2002年顺利通过国际质量认证，成为省内、西北地区首家通过IS09001质量管理体系认证的医疗机构。2008年通过GB/T28001:2001标准环境管理体系和GB/T24001:2004标准职业健康安全管理体系认证，2019年在全国三级公立医院绩效考核中被评为“A级”，2020年10月通过国家“社会管理和公共服务综合标准化试点”评审，通过科学规范化管理，保证了医疗服务高水平发展。建院七十多年来，医院秉承以患者为中心、红十字让生命更健康的服务理念，不断深化改革、持续推进调整转型，突出精医强技，一批新兴学科迅速成长，围绕高原医学中心、区域医疗中心建设迈出关键性步伐。与省内州县区域医疗机构推进共建工作，截止2021年医联体、医共体发展到98个，多批次援非医疗工作取得重大成绩。逆征武汉抗击疫情成效显赫，受到省委省政府隆重表彰，应急处置重大突发事件受到国务院总理李克强亲切慰问和充分肯定，支医惠农服务得到广大牧区群众的高度赞扬。长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。红十字医院满怀信心，站在民族复兴、国家兴盛的历史高点上，凝心聚力，勇毅前行，以卓越的时代精神，坚定的信念追求，努力打造人民健康事业发展的新高地，医院跨越发展新局面。人格障碍是一种精神心理障碍,指人格具有明显偏离正常的特征,且相应的行为方式根深蒂固,具有适应不良的性质,通常给人以“与众不同”、“格格不入”的特异感觉。，遗传因素 家系调查发现,人格障碍患者亲属中的人格障碍患病率高于一般人群,而且血缘关系越近,患病率越高。研究发现,同卵双生子人格障碍的同病率高达67％,异卵双生子的同病率则为31％。 边缘型人格障碍的遗传度约为0.69,表演型人格障碍的遗传度约为0.67。 部分人格障碍的行为特征具有攻击和冲动的特点,如反社会型人格障碍、冲动型人格障碍、边缘型人格障碍,这种攻击倾向的遗传可能性在成人中为44％～72％。 神经生化因素 边缘系统的γ-氨基丁酸能、谷氨酸能、胆碱能环路的过度反应可能介导情绪的不稳定,个体对环境情绪刺激反应和敏感性增加,情绪不稳定型人格障碍可能与之相关。 杏仁核过度反应、前额叶抑制降低可能与边缘型人格障碍及反社会型人格障碍的冲动攻击性阈值较低相关。 前额叶皮质的多巴胺和去甲肾上腺活性降低,可能与分裂样人格障碍患者的认知缺陷有关。 病理生理因素 有观点认为人格障碍是大脑发育成熟延迟的表现。脑电图研究证明,人格障碍者的双亲中,脑电图异常率较高。50％人格障碍者的脑电图显示有慢波出现,与儿童脑电图近似。 大脑皮质成熟延迟在一定程度上说明人格障碍患者冲动控制和社会意识成熟延迟。 胎儿及婴幼儿感染、营养不良 孕期感染、中毒,胎儿营养不良,特别是缺乏充分蛋白质、脂类和维生素的供应,导致婴儿大脑发育不成熟。 出生时或婴幼儿时期的脑损伤和病毒感染等传染病,导致婴儿大脑发育不成熟。，脑，近年来精神药物的发展对很多精神疾病的治疗带来了希望,但目前仍未发现对人格障碍有特效的药物。临床实践证明,尽管药物不能改善人格结构,但作为改善某些症状的对症治疗并非无益。，人格改变 人格改变是由躯体疾病、精神障碍、颅脑损伤等各种疾病所引起的人格异常,人格改变出现在上述各种疾病之后,患者患病前的人格特征在正常范围之内。 人格障碍患者在患上述各类疾病之前即存在相应的人格障碍特征。 其他精神障碍 某些精神疾病与人格障碍具有一些类似表现,如偏执型人格障碍与精神分裂症、表演型人格障碍与分离障碍、强迫型人格障碍与强迫障碍等。 主要鉴别点 各类人格障碍通常起病较早,且特征症状有一惯性的特征,没有发作期和发作间期的区分,也没有明显的应激因素作为前因。 人格障碍患者的异常表现与其人格特征的融合是根深蒂固的,生活各个领域均受到持续影响,且通常是终身影响。 与强迫障碍、分离障碍不同,人格障碍患者受症状困扰、引发的痛苦并不强烈,自知力水平相对较低（但仍高于精神分裂症患者）。 其他精神障碍的某些典型症状通常不会出现在人格障碍中,如精神分裂症的幻觉、妄想,强迫障碍的部分典型强迫观念等,也可据此进行鉴别。 精神分裂症 边缘型人格障碍存在更多的自杀未遂、身份认同障碍和短暂的精神病性症状（以幻觉、妄想为主）,但没有典型的、持续的精神病性症状,可据此与精神分裂症鉴别。 转换障碍（癔症） 癔症型（表演型）人格障碍可出现情感或行为上的明显改变,但其改变并非无意识。 癔症患者在癔症发作时无意识,行为不受自我控制,且患者会感觉到明显痛苦,可据此鉴别。，无，为确诊人格障碍,患者（或家属）除需提供多方面的详细病史外,可能需要接受以下检查或评估： 脑部影像学检查：排除脑部的器质性疾病。 临床访谈：通过面对面的语言交流形式,医生直接向当事人提问或通过知情者了解有关情况或信息,评估当事人的人格特征。 神经心理检测：主要是人格测定,一般使用明尼苏达多项人格问卷（MMPI）、艾森克人格问卷（EPQ）、国际人格障碍检查、DSM-Ⅲ-R人格障碍临床定式检查、DSM-Ⅳ人格障碍检查等工具。，。
60
10
5
6
1
16
1
0
13
0
