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宜城市人民医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

宜城市人民医院是一家集医疗、保健、科研、教学和急救为一体的县市级综合性医疗机构,也是宜城市医疗业务技术指导中心。医院占地面积60757平方米,开放床位960张,在岗职工942人。医院设有27个临床科室及检验、放射、病理、功能等7个医技科室,年门诊量42万人次、出院病人3.8万人次。在染色体异常导致的疾病治疗方面,医院具有显著优势。医院眼科、心血管内科、神经内科等专科为湖北省县级医院临床重点专科。医院开展的“缺血预适应抗缺血性心律失常作用的临床研究”等多项科研课题获得湖北省重大科技成果奖。宜城市人民医院致力于为染色体异常导致的疾病患者提供优质的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

王凯 主治医师

普外常见疾病,主要从事肝胆胰脾,肝癌,肝血管瘤,甲乳,腹部疾病,腹外疝,血管。

好评 99%
接诊量 156
平均等待 -
擅长:普外常见疾病,主要从事肝胆胰脾,肝癌,肝血管瘤,甲乳,腹部疾病,腹外疝,血管。
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张汉青 主治医师

擅长冠心病,高血压,心衰,心律失常的诊治,熟练掌握冠脉介入手术。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长冠心病,高血压,心衰,心律失常的诊治,熟练掌握冠脉介入手术。
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卢文科 主治医师

中西医结合治疗各种感染性疾病,如各类病毒性肝炎,乙肝肝硬化,脂肪肝,酒精性肝炎,自身免疫性肝炎,肝功能异常,转氨酶升高,结核,艾滋病,艾滋病阻断预防,流感,手足口病,新冠肺炎的防治等。

好评 99%
接诊量 2882
平均等待 -
擅长:中西医结合治疗各种感染性疾病,如各类病毒性肝炎,乙肝肝硬化,脂肪肝,酒精性肝炎,自身免疫性肝炎,肝功能异常,转氨酶升高,结核,艾滋病,艾滋病阻断预防,流感,手足口病,新冠肺炎的防治等。
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郑志伟 住院医师

消化内科

好评 -
接诊量 1
平均等待 -
擅长:消化内科
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徐宜艳 主治医师

七年前,在武汉同济医院进修妇产科专业一年,在国家级核心期刊发表专业论文三篇,熟练开展子宫肌瘤、子宫腺肌瘤、输卵管及卵巢囊肿、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌的腹腔镜、开腹和经阴道等各种术式。近年来开展单孔腹腔镜下的各种妇科手术。开展压力性尿失禁,子宫脱垂等盆底手术。擅长于各种宫颈疾病及HPV感染的治疗。常年坐诊围产保健及高危门诊,对孕产妇进行系统检查,在处理孕妇孕期合并症或并发症,如胎位异常、胎心异常、胎儿发育异常、母儿血型不合、羊水异常、较早胎膜早破、产前出血、妊娠高血压、子痫、胎盘植入出血、糖尿病、肝功能异常、胎盘位置异常、多胎妊娠、脐带异常、妊娠合并心功能障碍等、胆汁淤积、产后出血、DIC等方面有独特的治疗方案。熟练掌握阴道助产如胎吸、产钳术等,各类剖宫产术,对困难剖宫产及术中术后异常情况熟练处理,指导及参与科室危重病例抢救。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:七年前,在武汉同济医院进修妇产科专业一年,在国家级核心期刊发表专业论文三篇,熟练开展子宫肌瘤、子宫腺肌瘤、输卵管及卵巢囊肿、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌的腹腔镜、开腹和经阴道等各种术式。近年来开展单孔腹腔镜下的各种妇科手术。开展压力性尿失禁,子宫脱垂等盆底手术。擅长于各种宫颈疾病及HPV感染的治疗。常年坐诊围产保健及高危门诊,对孕产妇进行系统检查,在处理孕妇孕期合并症或并发症,如胎位异常、胎心异常、胎儿发育异常、母儿血型不合、羊水异常、较早胎膜早破、产前出血、妊娠高血压、子痫、胎盘植入出血、糖尿病、肝功能异常、胎盘位置异常、多胎妊娠、脐带异常、妊娠合并心功能障碍等、胆汁淤积、产后出血、DIC等方面有独特的治疗方案。熟练掌握阴道助产如胎吸、产钳术等,各类剖宫产术,对困难剖宫产及术中术后异常情况熟练处理,指导及参与科室危重病例抢救。
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孙小卉 主治医师

针灸防治中风后遗症偏瘫康复治疗, 针灸防治颈椎病,腰椎间盘突出,肩周炎,膝关节炎,面神经炎

好评 100%
接诊量 129
平均等待 -
擅长:针灸防治中风后遗症偏瘫康复治疗, 针灸防治颈椎病,腰椎间盘突出,肩周炎,膝关节炎,面神经炎
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患友问诊

患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁
54
2024-11-13 10:13:08
我想咨询羊水穿刺结果显示染色体缺失,是否需要父母进行DNA检测?患者男性34岁
44
2024-11-13 10:13:08
胎儿染色体微缺失,需要进一步羊水穿刺确诊。患者女性32岁
63
2024-11-13 10:13:08
患者检查出染色体微缺失,询问病情及治疗建议。患者女性27岁
50
2024-11-13 10:13:08
男方Y染色体微缺失,检查报告待出,询问试管婴儿开始时间及具体地址。患者女性32岁
52
2024-11-13 10:13:08
我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁
3
2024-11-13 10:13:08
孩子的GJB2基因检测结果显示杂合突变,是否会影响听力?日常生活中需要注意什么?患者男性9个月27天
13
2024-11-13 10:13:08
我有染色体缺失,精液中无精子,想知道是否还能生育?患者男性30岁
23
2024-11-13 10:13:08
孕妇吸二手烟,担心影响胎儿心脏室间隔缺失的风险,孩子主要症状是感冒时很麻烦,其他还好。患者男性2岁9个月
62
2024-11-13 10:13:08
我在10月6号做了试管婴儿,移植了一枚囊胚,现在分裂成了两枚。担心两个男孩,因为男性有Y染色体微缺失的遗传问题,想知道是否可以减胎?患者女性27岁
54
2024-11-13 10:13:08

科普文章

孩子发育迟缓,理解认知能力落后,这样锻炼吧
#22号染色体缺如综合征
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在固有的观念里:唐宝认知低愚笨木纳运动能力受限一生都生活在局限中……但事实证明这些是一种错误的固有观念!他们也可以聪明温暖有礼貌有爱心!而且内心纯粹不惨一点杂质……
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小科普
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