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深泽县医院遗传性低丙球蛋白血症专家

简介:

深泽县医院始建于1946年,当时称为大同西医药社,1950年1月改为深泽县人民卫生院,1956年更名为深泽县医院。是国家卫生部批准的二级甲等医院,承担着深泽县及毗邻地区几十万人的医疗保障任务,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健与康复为一体的综合性医院,被指定为深泽县孕产妇抢救中心、深泽县干部职工医疗保险定点医院、深泽县农村合作医疗定点医院、深泽县工伤保险定点单位、深泽县120急救站、深泽县司法医学鉴定中心。医院现址为深泽县府前东路171号,占地面积1.7万平方米,建筑面积1.5万平方米,绿化面积1200平方米,设门诊部、住院部和急诊室。医院现有职工413人,其中高级职称20人,中级职称132人。开设床位250张。医院开设的诊疗科室有:内科,外科,骨科,妇产科,儿科,中医科,眼科,耳鼻喉科,口腔科,皮肤科,肛肠科,康复科,检验科,放射科,CT室,病理科、胃镜室、超声检查室,颈颅多普勒室,乳透室,心电图室,听力筛查室,结核门诊,司法鉴定室,微波室等。手术室建设有百级层流洁净手术室1间,万级层流手术室6间,正负压(感染)手术室1间。其标准在全市处于领先水平,在全县更是独一无二。医院能熟练开展各类手术,如断指(趾)再植术,精神血管损伤修复术,股骨头坏死置换术,烧伤整形术,腹部外伤术,乳腺癌,胃癌,肺癌根治术,纵膈肿瘤切除术等,腹腔镜微创手术、妇科新型剖宫产术已广泛开展。医院本着为患者提供优质服务的理念,不断引进高、精、尖医疗设备,有磁共振、螺旋CT机,彩色多普勒超声机(三台),四维彩超、电子胃镜、结肠镜、移动式C型臂X线机、全自动生化分析仪、DRX线数字成像设备等大型诊查设备百余台件。其中全自动生化分析仪能开展全部生化项目的检查,检测结果达到了省级检测标准。该院与河北省人民医院、河北医大二院、河北医大一院、河北医大四院、和平医院、石家庄市一院、石家庄妇产医院均建有长期协作关系,其中省二院与该院签署了对口支援协议书,他们常年派专家组来院,开设专家门诊,并参与查房、疑难病例讨论等。住院病人可根据病情需要或家属意愿随时要求该院与上级医院联系会诊、手术等事宜,让患者在家门口就能享受到省级医院的服务水平。医院的服务宗旨是:以质量求生存,以技术求发展,以服务求提升,建造全县一流的诊疗服务中心。由于遗传机制缺陷而发生的低丙种球蛋白血症,X连锁隐性遗传病,全身,药物治疗,抗感染治疗,无,无,血常规,流式细胞学测定,BTK基因突变分析,常规做X线胸片、B超等检,。

刘玉然 副主任医师

胃.十二指肠疾病,脑血管疾病,呼吸道疾病

好评 -
接诊量 1
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擅长:胃.十二指肠疾病,脑血管疾病,呼吸道疾病
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田晓东 副主任医师

各种内科常见病,多发病,特别是心脑血管疾病,急危重症的处理,特别是急肺复苏、急性呼吸衰竭、急性心力衰竭、急性心肌梗塞、急性心律失常的处理

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:各种内科常见病,多发病,特别是心脑血管疾病,急危重症的处理,特别是急肺复苏、急性呼吸衰竭、急性心力衰竭、急性心肌梗塞、急性心律失常的处理
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张宏宇 副主任医师

各种急危重症的处理,尤其是休克、心肺复苏、呼吸衰竭、农药中毒、急性心律失常及内科常见病、多发病的抢救治疗。

好评 100%
接诊量 5622
平均等待 -
擅长:各种急危重症的处理,尤其是休克、心肺复苏、呼吸衰竭、农药中毒、急性心律失常及内科常见病、多发病的抢救治疗。
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张其 主治医师

待补充

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:待补充
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许彦丽 主治医师

内科常见病,多发病的诊治,对急危重症的诊治、抢救有一定特长,特别对呼吸危重症、神经重症等急症处理。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:内科常见病,多发病的诊治,对急危重症的诊治、抢救有一定特长,特别对呼吸危重症、神经重症等急症处理。
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郑盼 主治医师

待补充

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:待补充
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王俊娥 主治医师

内科常见病多发病的诊治

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:内科常见病多发病的诊治
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陈敬彬 主治医师

内科

好评 100%
接诊量 9253
平均等待 -
擅长:内科
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郭敏 主治医师

产科和妇科常见疾病的诊治

好评 99%
接诊量 2643
平均等待 -
擅长:产科和妇科常见疾病的诊治
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张迪 主治医师

善于神经外科常见疾病诊疗,对脑出血,脑外伤等常见急诊手术治疗。 对肛肠外科及泌尿外科常见疾病有丰富临床经验。

好评 100%
接诊量 12
平均等待 -
擅长:善于神经外科常见疾病诊疗,对脑出血,脑外伤等常见急诊手术治疗。 对肛肠外科及泌尿外科常见疾病有丰富临床经验。
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患友问诊

35岁女性患者,RNF180/SEPTIN9基因甲基化阴性,曾有贫血症状,想了解病因和治疗方法。
5
2024-11-25 15:26:04
新生儿被诊断出轻症甲基丙血症,目前无明显症状,家长想了解治疗方法和日常生活中的注意事项。患者女性1个月19天
22
2024-11-25 15:26:04
患者在成都华西医院进行了基因检测,但遗失了报告书,需要了解如何补办。
16
2024-11-25 15:26:04
宝宝体检结果显示谷丙转氨酶偏低,家长担心是否有健康问题,需要医生解答和建议。
67
2024-11-25 15:26:04
本次咨询主要涉及血型与遗传性代谢性疾病的关系,特别是苯丙酮尿症的可能性。
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2024-11-25 15:26:04
9岁儿童左膝关节肿痛,活动不便,疑似低丙种球蛋白血症,寻求诊断和治疗建议。患者男性9岁
21
2024-11-25 15:26:04
G6PD缺乏症是一种遗传性疾病,筛查可以帮助早期发现和预防相关并发症。
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2024-11-25 15:26:04

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