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徐州医学院教学医院,沛县红十字医院先天性肌营养不良专家

简介:

沛县人民医院,作为徐州医学院教学医院和沛县红十字医院,致力于为广大患者提供优质的医疗服务。医院设有临床医技科室25个,其中神经内外科为市、县重点专科,专注于治疗包括肌无力和肌张力低等常染色体隐性遗传疾病。医院引进了核磁共振、螺旋CT等先进设备,为患者提供精准的诊断。同时,医院积极开展新技术、新疗法,近年来荣获多项科技进步奖。沛县人民医院坚持以病人为中心,以人为本,为患者提供全方位的医疗服务,助力患者战胜疾病。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

石常庆 副主任医师

擅长各种肿瘤的化疗、放疗、分子靶向治疗、免疫治疗等综合治疗。

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擅长:擅长各种肿瘤的化疗、放疗、分子靶向治疗、免疫治疗等综合治疗。
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李昊 主任医师

熟练掌握四肢脊柱(创伤和相关疾患)的开放及微创治疗,熟练掌握膝、髋、肩等关节置换术治疗关节疾患,在应用关节镜治疗膝,肩等关节疾病方面有丰富的经验。

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擅长:熟练掌握四肢脊柱(创伤和相关疾患)的开放及微创治疗,熟练掌握膝、髋、肩等关节置换术治疗关节疾患,在应用关节镜治疗膝,肩等关节疾病方面有丰富的经验。
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黄建国 主任医师

擅长各种肿瘤的综合治疗,靶向免疫治疗等。

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擅长:擅长各种肿瘤的综合治疗,靶向免疫治疗等。
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刘学军 主任医师

各种常见美容手术及修复 注射美容及微整形手术 面部皮肤裂伤、撕脱伤、皮肤缺损等清创美容修复 腋臭微创手术治疗 体表各种色素痣、良性肿瘤、皮肤癌切除及修复 体表各种瘢痕的综合治疗。 各种原因烧伤的抢救和治疗。

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擅长:各种常见美容手术及修复 注射美容及微整形手术 面部皮肤裂伤、撕脱伤、皮肤缺损等清创美容修复 腋臭微创手术治疗 体表各种色素痣、良性肿瘤、皮肤癌切除及修复 体表各种瘢痕的综合治疗。 各种原因烧伤的抢救和治疗。
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张腾红 住院医师

肺部感染性疾病、支气管炎、肺气肿、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、肺部肿瘤等。

好评 100%
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擅长:肺部感染性疾病、支气管炎、肺气肿、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、肺部肿瘤等。
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王思顺 主治医师

肺炎 上呼吸道感染 支气管炎 肺气肿 哮喘 肺栓塞 肺动脉高压 睡眠呼吸暂停 支气管肺癌的早期诊断及治疗

好评 100%
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擅长:肺炎 上呼吸道感染 支气管炎 肺气肿 哮喘 肺栓塞 肺动脉高压 睡眠呼吸暂停 支气管肺癌的早期诊断及治疗
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张清 副主任医师

耳鼻咽喉科

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王相明 主治医师

常见皮肤病及性病的诊断治疗

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擅长:常见皮肤病及性病的诊断治疗
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患友问诊

我弟弟被诊断出患有遗传性肌肉不良,想了解是否会遗传给下一代,如何预防或减少风险,以及日常生活中需要注意什么?
44
2024-11-23 20:34:46
17个月宝宝体重偏轻、不敢独立走路,家长担心是否吸收不好或需要补充微量元素。宝宝在半岁时被诊断出肌张力弱,且有先天性肌性斜颈。家长表示宝宝在1岁时开始说话,语言发育还行,但运动和认知能力的培养可能存在问题。
7
2024-11-23 20:34:46
朋友生的小孩四肢无力,不能走不能做,想知道三代试管是否能筛查出基因问题?
27
2024-11-23 20:34:46
我想了解先天性肌营养不良的治疗方法,是否有药物可以用来缓解症状?患者男性3岁
9
2024-11-23 20:34:46
双腿无力、上坡困难,双手颤抖,可能是肌炎、重症肌无力或先天性肌营养不良等引起的,需要去神经内科门诊检查。患者男性55岁
59
2024-11-23 20:34:46
先天性肉碱缺乏症是一种遗传性疾病,主要影响儿童的新陈代谢,导致能量供应不足,可能引起多种健康问题,如脂肪肝和心肌肥厚等。该病的早期诊断和治疗至关重要。
17
2024-11-23 20:34:46
我被诊断出先天性肌营养不良疾病,需要用药治疗,想了解如何用药和注意事项。患者女性32岁
2
2024-11-23 20:34:46
大儿子被诊断为先天性肌营养不良,行动不便,想知道原因和治疗方法。患者男性12岁
22
2024-11-23 20:34:46
8岁女儿患有肌营养不良,想补充DHA,询问用量及与激素药同时服用的安全性。
52
2024-11-23 20:34:46
十岁小孩患有进行性肌营养不良,症状持续三四年,无其他症状。
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2024-11-23 20:34:46

科普文章

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先天性肌营养不良
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严格忌口蛋白质食物是一件很麻烦的事!缺乏蛋白的孩子不仅瘦小,而且头发稀疏,四肢无力,面黄肌瘦,注意力不集中,抵抗力低下!做好忌口同时,也要给孩子补充4种
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5月26日,妈妈长期吃素,三个月就开始给宝宝喝粥,导致孩子营养不良,远低于平均身高17cm引起热议。在
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在2023年即将结束之际,厦门迎来了一批“罕见”的来客,他们是面肩肱型肌营养不良症(FSHD)患者,用一场“爱不罕见跨年之约”来结束这不平凡的2023年
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进行性肌营养不良关爱中心祝贺梦的颜色上线
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可能是先天性的也可能从小营养不良造成的畸形,希望遇到喜欢他的铲屎官
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