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霍山县中医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

霍山县中医院成立于1984年,是六安市首家“二级甲等”中医院,拥有丰富的医疗资源和先进的设备。医院致力于染色体异常疾病的诊疗,设有专业的染色体异常疾病科室,配备有先进的染色体检测设备。医院拥有一支经验丰富的医疗团队,擅长染色体异常疾病的诊断与治疗。近年来,医院积极开展染色体异常疾病的研究,取得了显著成果。霍山县中医院致力于为患者提供全面、优质的医疗服务,成为染色体异常疾病患者信赖的医疗机构。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

马振彬 主治医师

肝胆胰脾妇产科,心血管超声,介入诊疗等

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擅长:肝胆胰脾妇产科,心血管超声,介入诊疗等
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彭良杰 主治医师

创伤骨科 关节骨科相关疾病

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擅长:创伤骨科 关节骨科相关疾病
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患友问诊

基因检测显示汗孔角化症常染色体显性遗传,考虑试管婴儿技术,询问不使用三代试管婴儿的风险。患者男性32岁
11
2024-11-13 10:13:37
我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁
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2024-11-13 10:13:37
Y染色体缺失,疑问如何进一步检查。患者男性27岁
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2024-11-13 10:13:37
精液检查发现精子数量很少,求诊断建议。患者男性32岁
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2024-11-13 10:13:37
我在怀孕期间发现孩子有14号染色体三体综合征,想知道这是怎么回事?患者男性30岁
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2024-11-13 10:13:37
我的孩子7岁3个月,10号染色体微缺失,整体发育迟缓,语言不清晰,韦氏智力测试得53分,坐不住,动不动不分场合哭闹,不听指令。请问如何治疗?患者男性7岁
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2024-11-13 10:13:37
孩子的GJB2基因检测结果显示杂合突变,是否会影响听力?日常生活中需要注意什么?患者男性9个月27天
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2024-11-13 10:13:37
染色体检查显示正常变异,询问是否影响备孕。患者男性39岁
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2024-11-13 10:13:37
我在8+5周时发生了胎停,做了胎染检查,结果显示11号染色体三体综合征。请问这意味着什么?我和我的伴侣没有做过染色体检查,这次怀孕是第一次。请问这个结果对我们下次怀孕有影响吗?患者女性29岁
13
2024-11-13 10:13:37
我老公是XX疾病的携带者,我不是,想了解孩子是否会得这种病。患者女性34岁
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2024-11-13 10:13:37

科普文章

孩子发育迟缓,理解认知能力落后,这样锻炼吧
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在固有的观念里:唐宝认知低愚笨木纳运动能力受限一生都生活在局限中……但事实证明这些是一种错误的固有观念!他们也可以聪明温暖有礼貌有爱心!而且内心纯粹不惨一点杂质……
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小科普
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很简单的一个小游戏就能看出来和正常孩子还是有一定差距的!不着急勤能补拙!我们努力训练争取把差距拉到最小!
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不是没有好好产检嘟嘟是易位型染色体异常和正常人染色体条数一样而且21号染色体跑到14号染色体🧬上去了所以表现的就是唐氏面容
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分享我儿子改变饮食以后的变化。有人说饮食和自闭症多动症的问题有何关系?我觉得最简单的道理就是我们俗话说bing从口入。
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