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洪泽区中医院,淮安市洪泽中医院先天性关节畸形专家

简介:

淮安市洪泽区位于我国五大淡水湖之一的洪泽湖畔,素有“淮上明珠”、“鱼米之乡”、“中国蟹都”之美称,水陆交通十分便捷。淮安市洪泽区中医院成立于1986年,于2009年3月实施异地新建,新大楼于2012年3月投入运行。住院大楼配备中央供氧、中央吸引、中央空调、网络电视等设备。全院现有职工中高级职称21人,中级职称40余人;博士生2人,硕士研究生8人。医院医疗设备齐全,拥有西门子螺旋CT、DR、CR、腹腔镜、彩超、电子胃肠镜、碎石机、数字胃肠机等多台(套)高精尖医疗设备。针灸康复科、骨伤科、糖尿病科、脾胃病科、肺病科、肛肠科等为我院特色专科。近年来,洪泽区中医院抢抓医院发展机遇,深化内部运行机制改革,突出中医药特色优势,健全各种规章制度,弘扬高尚职业道德,不断优化服务水平,努力改善就医条件,着力提升医疗质量,积极发挥区内中医药服务网络的龙头作用。制定了“扩增量”、“提存量”战略发展规划,启动中医药文化氛围浓郁、充分发挥中医药特色疗效的“名医馆”项目建设。与区人民医院联合成立了“血液净化中心”和“妇产医学中心”,医院医疗技术水平与服务能力得到快速提升,医院呈现出持续、快速、健康发展的良好态势。通过全院上下同心同德,戮力前行,医疗护理质量安全、行政效能、基础管理、经济运行、支持保障功能等得以夯实规范,医院各项业务呈现出持续、快速、健康发展的良好态势,医院管理水平、整体规模、业务总量跃上新台阶。2013年11月15日顺利通过江苏省中医药管理局的二级中医医院评审验收,获得“二甲中医医院”资格,填补了中医院一直处于无等无级的空白,谱写了中医院发展的崭新篇章。2015年11月,洪泽区政府与淮安市第一人民医院签订战略合作协议,组建区域内紧密型医疗联合体。借力“医联体”资源平台,区中医院拟定了2016年工作“十大计划”,努力提升科技成果转化,积极开展新技术新项目,促进医疗技术水平提升,使洪泽老百姓在家门口就能享受到三甲医院优质、高效、便捷、价廉的诊疗服务。2016年6月,洪泽中医院与三河、共和、蒋坝、万集等4家乡镇卫生院组建松散型医疗集团。构建县域医疗集团,建立信息共享系统,将县级优质医疗资源向乡镇、农村延伸,使有限的医疗资源得到充分发挥,进一步提高全县医疗系统的服务能力和服务质量。2016年全面启动了洪泽健康管理中心项目建设,努力打造健康管理示范医院。搭建集检查、咨询、诊断、治疗、评估、干预、保健于一体的跟踪式人性化的服务。通过了解和掌握人民群众的健康状态,让广大老百姓真正做到“不生病、少生病、晚生病、不得大病”。“优势互补谋发展,潮头踏浪风满帆”。洪泽中医院将进一步加强医院内涵建设,立足中医药服务特色,全面提升中医药服务能力,不断打造健康管理中心服务品牌,努力让广大群众真正享受到中医药发展的丰硕成果,为全区广大居民提供安全便捷的医疗保健服务。关节畸形是指关节形态明显异常,区别于其正常外形结构,并出现功能障碍。关节畸形是类风湿性关节炎的典型临床表现之一,但并非仅类风湿性关节炎可表现为关节畸形,其他关节炎或外伤等病变均可导致。,先天性因素包括先天发育不良、遗传因素,关节,临床上可给予康复训练、药物手术等方法来改善不适。争取恢复关节的正常功能。,骨关节炎,不要过多的吃咸辣的食物,不吃过冷、过热、过期、变质的食物等。,医生首先会对患者进行仔细的体格检查,评估关节的一般情况。同时辅以X线、CT、MRI检查来观察骨及周围组织的情况。如有必要还会进行血液、关节镜检查,帮助查明病因。,。

王建国 主任医师

不孕不育,月经失调,更年期综合征

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:不孕不育,月经失调,更年期综合征
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倪杰 主治医师

擅长内科治疗,尤其在糖尿病,糖尿病酮症,糖尿病并发症

好评 98%
接诊量 66
平均等待 -
擅长:擅长内科治疗,尤其在糖尿病,糖尿病酮症,糖尿病并发症
更多服务

患友问诊

关节不美观,疑似类风湿性关节炎。患者女性50岁
45
2024-11-18 05:15:58
走路困难,需手术,医保报销情况及费用,是否可评残患者男性54岁
63
2024-11-18 05:15:58
肘外翻,22岁,天生成,无外伤,活动不受限,担心随着年龄增长加重。
6
2024-11-18 05:15:58
痛风患者,肾功能正常,关节畸形,询问蛋白粉适用性及生活建议。
54
2024-11-18 05:15:58
婴儿出生后手指关节不能弯曲,求医问诊。患者女性1个月
51
2024-11-18 05:15:58
孩子手指关节活动受限,中间三个手指从出生就无法弯曲,疑似遗传性疾病。患者男性5岁
65
2024-11-18 05:15:58
我的孩子出生时就有先天性关节问题,医生建议在一岁以后手术,但我担心麻醉风险,想知道是否可以等到孩子走路后再决定是否手术?患者女性2岁6个月
61
2024-11-18 05:15:58
我有膝关节弯曲的症状,经常伴随着疼痛,使用护膝后没有明显改善,想知道如何治疗。
10
2024-11-18 05:15:58
关节变形,求治疗方法
62
2024-11-18 05:15:58
脚后跟骨折两年,疼痛加剧,寻求治疗建议。患者男性42岁
15
2024-11-18 05:15:58

科普文章

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

#尿路梗阻
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膀胱造口术,其适应症主要有以下几方面:
 
下尿路梗阻
 
• 如前列腺增生症,老年男性多发,增生的前列腺压迫尿道,使排尿困难,严重时可致尿潴留,药物治疗无效且不适宜手术者,需行膀胱造口术缓解症状。
 
• 尿道狭窄也会引起排尿障碍,由外伤、医源性损伤等导致的严重尿道狭窄,在治疗前为解决排尿问题,常需膀胱造口。
 
神经源性膀胱功能障碍
 
• 脑血管意外、脑肿瘤等中枢神经系统疾病,以及糖尿病周围神经病变等周围神经系统疾病,均可引发神经源性膀胱,导致膀胱逼尿肌收缩无力或尿道括约肌功能失调,出现排尿困难、尿潴留等,此时可考虑膀胱造口术。
 
其他情况
 
• 如尿道损伤,在损伤修复前,为保证尿液顺利排出,避免尿液外渗引发感染等并发症,需行膀胱造口术。
 
• 某些泌尿系统手术后,如膀胱、前列腺等部位的手术,为保证术后膀胱的充分休息和愈合,也会临时性行膀胱造口术。

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

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