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敖汉旗医院先天性尿道狭窄专家

简介:

敖汉旗医院创建于1950年,是一所集医疗、护理、急诊急救、科研教学、预防保健、康复理疗、健康体检为一体的一家非营利性二级甲等综合医院,是敖汉旗急诊急救中心、胸痛中心、孕产妇急救中心、爱婴医院,教学实习基地;是“北京名院专家团定点医疗医院”,“中国医科大学航空总医院对口支援医院”,“北京大学航天中心医院对口支援单位”,“赤峰学院附属医院精准医学中心成员单位”,“中国医院协会单位会员”,“第四届窗口行业“文明杯”竞赛优胜单位”,“内蒙古自治区平安医院示范单位”,“赤峰市口腔医学专科联盟单位”,“中国空地救援创新发展合作联盟成员单位”,“中国糖尿病教育网教育基地”,“赤峰市卒中诊治专科联盟成员单位”,“赤峰市工伤保险定点医疗机构”。医院占地面积17,426平方米,建筑面积为26,900平方米。现有编制床位499张,可开放床位800张。在职职工617人,卫生专技人员565人,占职工总数91.57%,其中高级职称60人,中级职称180人,初级职称377人,研究生3人。雄厚的技术人才基础,为医院诊疗救治工作提供了有力保障。医院设有13个职能科室,21个病区,14个医技科室,14个门诊科室。年门诊量21万人次,住院病人2.8万人次,住院患者平均住院日10.38天,床位使用率为140.3%;危重病人抢救成功率93.49%;手术4196台次,其中三级以上手术1860台次。医院拥有开放式GE1.5T大型核磁共振扫描机、GE64排螺旋CT、GE全数字化影像成像系统-DR、西门子双排螺旋CT、西门子数字胃肠机、C型臂、飞利浦FD20数字减影机、日立全自动生化分析仪、奥林巴斯290电子胃镜、电子结肠镜、腹腔镜、宫腔镜、美国GEViVi7彩色超声诊断、飞利浦EPIQ7心脏超声、超声骨密度测量仪、臭氧治疗仪、红外热成像等医疗设备。为临床诊断治疗的优质高效提供了强有力的保证。医院现有重点学科三个:神经外科、妇产科和心血管内科。心内科、神经外科微创手术、妇科开展的腹腔镜手术均为我旗重点项目。其中神经外科开展的内镜下经鼻碟垂体瘤切除术为我旗首例。北京安贞医院心内科专家每周五来医院开展冠脉造影及支架植入术,不仅开创我旗介入手术治疗新纪元,而且填补了我旗旗级医疗机构中此项医疗技术的空白。妇产科拥有阴道镜、宫腔镜、腹腔镜、超声刀等先进的医疗设备,目前为止,我院妇科良性肿瘤几乎均可以行腹腔镜微创手术治疗,填补了我旗微创领域的空白;神经外科长期与北京空军总医院及中日友好医院协作,并邀请空军总医院专家来我院进行学术指导及讲座,并多次合作完成高难度颅内肿瘤的手术治疗;普外科除开展常规腹部手术外,对胃大部切除术、胃癌根治术、结肠癌根治术、肝胆肿瘤、梗阻性乙状结肠癌改良根治术有着丰富的临床经验,科内拥有进口腹腔镜和美国强生超声刀系统。眼科与北京医院开展远程门诊合作,患者通过手机APP挂号,与上级专家进行面对面交流。对口支援推动我院医疗技术发展。多年来与北京空军总医院、北京航空总医院、北京航天中心医院、赤峰市第二医院等建立了对口支援关系。普外科与北京大学人民医院、北京航天中心医院,骨科与304、积水潭医院,神经外科与中日友好医院,消化科、妇产科与协和医院、友谊医院,心血管、疼痛科与安贞医院,眼科与同仁医院开展技术合作及微创手术。医院以“科技兴院、质量立院、人才强院”为发展保障。在人才引进培养方面,采用院内培养和院外引进的模式不断充实人才队伍建设。多年来,先后同北京、沈阳、天津等地多家三级医院建立了技术协作关系,选送多名技术骨干去协作医院进修学习,同时聘请(或邀请)协作医院的医学专家来院,进行学术讲座、手术示教、教学查房、疑难病例、死亡病例讨论等。提高医务人员理论实践素质,逐渐形成了“院有重点、科有特色、人有专长”的发展模式,专业技术人才梯队不断完善。医院管理实现信息化、数字化。对计算机管理网络进行全面改造和升级,完成数字化建设。对HIS信息管理系统、PACS影像系统和LIS检验系统进行全面升级,增加手术麻醉系统和体检系统,感染控制信息系统、临床路径信息系统、合理用药、处方点评信息系统和OA系统,住院病人实行电子病历,建立了以财务管理为基础、以临床应用为主线、以质量控制为核心的数字化医院体系,有效地提升了管理和决策水平。“以病人为中心,靠质量求生存,靠创新求发展,靠特色创品牌”是医院的立院宗旨。在实行“人文化、人性化、人本化”的医疗服务理念上,坚持公立医院公益性,努力满足病人个性化的医疗需求,让病人“看的起病,看的好病”,为病人创造更加优质便捷、更加热情温馨的诊疗环境。是泌尿系统梗阻的常见原因之一,先天性因素包括先天发育不良、遗传因素,输尿管,药物治疗和手术治疗,输尿管闭锁,不要过多的吃咸辣的食物,不吃过冷、过热、过期、变质的食物等。,B超可发现不同程度的肾积水,排泄性尿路造影和逆行肾盂造影可以帮助确诊。必要时作肾盂穿刺造影或同时逆行造影可以明确梗阻的部位、程度、梗阻段长短。,。

许吉利 副主任医师

神经外科领域(即脑外科)各类疾病的综合诊疗,包括:颅脑损伤、脑出血、脑肿瘤、颅脑发育畸形、脑动脉瘤及脑血管疾病的综合诊疗等等

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擅长:神经外科领域(即脑外科)各类疾病的综合诊疗,包括:颅脑损伤、脑出血、脑肿瘤、颅脑发育畸形、脑动脉瘤及脑血管疾病的综合诊疗等等
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患友问诊

孩子有时肚子凉,尿泡沫多,检查尿比重偏高,有便秘情况。患者男性9岁
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2024-11-17 03:35:51
孩子偶尔早晨排尿困难,家长担心是否包皮口狭窄等问题,寻求医生建议。患者男性5岁
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2024-11-17 03:35:51
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2024-11-17 03:35:51
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2024-11-17 03:35:51
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2024-11-17 03:35:51
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1
2024-11-17 03:35:51
孩子尿尿喷泉状,憋尿痛,阴茎头内有硬圈,疑问原因。患者男性10岁
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2024-11-17 03:35:51

科普文章

小婴儿尿液偏少的原因,可能有饮食不足,身体丢失水分多,以及先天发育异常等等。

首先,如果宝宝每天吃奶量偏少,那么就会导致产生的尿液偏少。尤其是一岁以下的孩子,身体正处于生长发育的高峰时期,新陈代谢旺盛,对水分的需要量非常大,所以应该注意计算一下孩子每天的奶量,或者看看每次吃奶后是否能安静的睡眠三个小时以上。

其次,如果孩子有腹泻或者环境太热,导致孩子出汗多,都会导致身体丢失,水分比较多,身体处于缺水状态,从而导致尿液减少。所以要注意家里不能太热,太干燥。不能给孩子穿太多太厚的衣服,以免出汗太多,丢失太多水分。

第三,还有一些先天性的发育异常,比如输尿管尿道狭窄,肾积水也是会造成尿液减少的。这就需要做泌尿系统彩超,以及尿路造影检查才能够确诊。

所以家长们发现,如果小婴儿四个小时以上没有排尿的话,首先要看看是不是室内温度太高?或者孩子排大便次数多,导致丢失水分多。这种情况适当的多喂点奶,或者适当的直接喂点温开水,如果能有明显的改善的话,就没什么大问题。但是如果孩子每天都是尿液比较少,而且容易出现水肿的症状,那就得尽快带孩子去医院做泌尿系统彩超等等一系列检查。

尿道狭窄是指尿道任何部位的机械管腔异常狭小,使尿道内阻力增加而产生的排尿障碍性疾病,通常在男性中的发病率高于女性。

尿道狭窄的发病因素中,大约有 52%是外伤导致的。常见的是因为盆骨骨折、骑跨伤、交通事故、跌倒等引起的尿道损伤,如果未经过及时的治疗就容易发生尿道狭窄。

医源性损伤也是尿道狭窄的一个因素,比如一些尿道手术,就有可能损伤尿道形成瘢痕组织,而造成尿道狭窄。

炎症也会引起尿道狭窄,如淋病性尿道狭窄、阴茎苔藓样硬化等慢性炎症疾病也可能引起尿道狭窄。

除了以上几种因素外,先天性发育不良导致的尿道外口狭窄情况也比较常见。男性宝宝在出生时伴有尿道瓣膜、尿道管腔先天性萎缩、精阜肥大、包茎等先天性疾病都可能引起尿道狭窄。

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

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