漯河市郾城区人民医院（原郾城县公疗医院、郾城县第二人民医院），始建于1989年6月，是一所集医疗、科研、教学、疾病预防于一体的现代化二级综合医院。全院占地面积16亩，固定资产5379万元，现有职工389人，其中中高级职称专业技术人员147人，开放床位288张，下设内一科、妇产科、骨科、外科、内二科、儿科、内三科、内五科、急诊科、麻醉科、五官科、康复理疗科等十二大病区及手术科室，48个临床医技科室及功能完备的重症监护室（ICU）、新生儿重症监护室（NICU）。 医院现拥有美国GE1.5T新型核磁共振、德国西门子16排螺旋CT、日本阿洛克α10四维成像彩超、日本津岛800毫安电视系统X光机及DSA系统、美国柯达CR、万东高频X光机、万东C型臂、日本潘太克斯多媒体电子胃肠镜、美国贝克曼全自动生化分析仪、美国Drager高档呼吸机、全自动血球计数仪、欧美达多功能高档麻醉机、德国STORZ腹腔镜等一批国内外大型先进诊疗服务设施。 医院秉承“内强素质、外树形象、务实创新、和谐发展”的办院理念，积极深化专病专科建设，重点打造以糖尿病、高血压、肝胆疾病、脑卒中等为代表的特色专科，其中儿科被确定为市级重点专科，妇产科、内二科被确定为市级特色专科。医院年度科研成果、新技术新业务开展、论文发表量质同步递增，居全市前列。现享受市政府津贴者1人，市第二、第三层次科技创新带头人5人。年门诊量13万人次左右，住院患者8万余人次，业务收入在5000万元以上。医院与河南省人民医院建立起了良好的协作医院关系，开通了远程会诊教育系统、好医生网站系统，搭建起全方位的学术交流平台。 扎实的工作成效下，医院相继荣获全国诚信医院、省级卫生先进单位、全省医院行风建设先进单位、市敬老模范社会服务窗口单位、市群众满意医院等一系列殊荣，涌现出了一大批创先争优先进个人。外周T细胞淋巴瘤(非特指型)是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。，病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。，淋巴，1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理；合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。，慢性淋巴结炎，无，1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血；HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多；侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”；淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病；骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征：经典型CD15+,CD30+,CD25+；结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断，。