该院成立于1949年,座落在玉田县城内察院街,担负着全县70余万人口的医疗保健任务。经过几代医护人员的不懈努力已逐渐建成集医疗、教学、科研、康复、保健、急救为一体的综合医疗机构,国家二级甲等医院、省级中医工作示范医院、省文明服务三星级窗口单位、省级诚信医院、省级群众满意医院。该院占地面积2.5万平方米,建筑面积4万平方米,拥有GE128层螺旋CT、1.5T核磁共振、飞利浦FD20血管造影机、彩超、全自动生化分析仪、DR等10万元以上大型设备400余台件,能开展各种常规检查和部分高新技术检查项目。该院批复床位600张,实设床位近740张,拥有职工1200余名,其中,专业技术人员近1000人,具有高级技术职称125人,中级技术职称387人。拥有临床、医技和职能科室69个,胸痛中心、卒中中心均为国家级中心,部分科室治疗项目和手术项目达到国内先进水平。儿科、心内科、神经内科、检验科被评为市级重点发展学科。医教科研取得丰硕成果。为营造全院上下搞科研的浓厚氛围,该院制定出台了《玉田县医院科研奖励办法》,明确了奖励标准和奖励政策。2017年医护人员撰写论文70篇,科研项目获奖8项,立项3项,申报9项,组织并通过河北省科技成果鉴定3项,开展新技术36项,15项国际及国内合作科研正在有序开展。甲状旁腺切除术治疗继发性甲旁亢、超声引导下的射频消融术、双镜联合治疗胆总管结石手术等23项新技术项目应用临床,大大提高了该院的为民服务能力。为了实现规范化管理,经全院干部职工共同努力,该院于2003年11月顺利通过ISO9001:2000质量管理体系认证,并在以后的工作中,结合医院实际,持续改进。2008年在省级诚信医院创建活动中,该院成为全市县级医院中第一个一次创建成功单位,并在全省卫生工作会上做了经验介绍;2009年,在卫生部组织的“医疗质量万里行”检查活动中,全省共选派两所县级医院参加检查评比,该院是省卫生厅指定之一,且得到了卫生部检查团一致好评。2017年该院通过河北省健康促进医院终期评估,荣获省级健康促进医院荣誉称号(唐山市仅2家医院),逐步实现了从以疾病为中心向以健康为中心服务模式的转变。随着医联体工作稳步开展,该院建立起了“基层首诊、双向转诊、急慢分治、上下联动”的分级诊疗模式,努力为全县人民提供方便、价廉、连续、优质的基本医疗服务,真正做到大病不出县,小病更方便。另一方面,抓好横向联合,实现互利共赢。与唐山人民医院、华北理工大学附属医院、唐山工人医院组建了区域医疗合作平台,与唐山协和医院建立了耳鼻咽喉—头颈外科专科联盟,推动在医疗机构之间实现分级诊疗、双向转诊、差异化服务、科研协作、共享检查结果,提高技术水平,创新服务模式,满足患者需求。保持与唐山工人医院对口支援关系,使该院的无痛胃镜、无痛肠镜检查和镜下治疗业务稳步开展。同时,充分利用京津冀医疗一体化优势,于2017年3月份与北京名院专家团签署了医疗技术服务协议,每周均有北京专家来院技术指导、讲课、会诊及手术,应患者需求,北京301医院、北京协和医院、北大医院等十余家国内顶级医疗机构,先后派出120名专家来到玉田,年内完成疑难病症会诊1200余人次,完成胸腔镜下肺叶切除术、腹腔镜胃肠肿瘤根治术、颅内肿瘤切除术、妇科肿瘤微创手术、腰椎微创手术等四级手术95例,极大提高了疑难复杂病症诊疗水平。加强与北医三院、北京安贞、阜外医院医学专家的沟通联系,2017年该院开展介入手术1600余例,射频消融手术25例,安装永久性起搏器30余例,技术水平达到三甲医院标准。尤其急诊PCI病人D-to-B时间明显能短于一些三甲医院,并且作为县级医院国家级胸痛中心示范单位,全年接受30多家国内同行参观学习。积级利用互联网建立远程会诊中心,与北京远程中卫妇科、北京远程乌镇互联网全科医院管理有限公司、北大第一医院皮肤科确立合作关系,使患者更快更便捷得到专家诊治。在县委、县政府的正确领导下,在全院干部职工的不懈努力下,该院呈现出强劲发展势头,技术水平日新月异,社会满意度稳步提升,社会效益和经济效益明显提高,两个文明建设显著加强。2017年,全年实现门诊量632065人次,收治住院患者46554人次,开展手术17765例。鼻窦淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。,病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。,淋巴、鼻窦,1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理;合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。,慢性淋巴结炎,无,1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血;HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多;侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”;淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病;骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征:经典型CD15+,CD30+,CD25+;结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断,。