库尔勒市第一人民医院地处孔雀河畔团结南路,创建于1954年,现占地面积30亩,业务用地1.7万平米,业务用房5万平米。已发展建设成为集医疗、教学、科研、预防、保健、康复于一体的技术优良、设备先进、功能齐全的国家二级甲综合医院。先后荣获“全国百姓放心优质示范医院”、“全国三好一满意践行医院”、“自治区十佳医院”,“自治区文明服务示范窗口单位”、“自治区残疾人康复工作先进单位”、“自治州级文明单位”、“自治州医院管理先进单位”、“科技兴院”先进单位等光荣称号。医院1995年批准编制床位250张,2008年增批床位至299张,2013年7月卫生厅特批准编制床位至450张,目前实际开放床位630张,拥有固定资产2.4亿元,在职职工741人(其中正式职工439人,同工同酬人员:46人,合同工254人,储备人才2人),拥有正副高级职称107人,中级职称84人,初级职称494人,现设科室47个,其中职能科室14个:医务科、质控办、护理部、院感办、综合办、人力资源部、审计稽查科、科教科、信息档案科、医保物价办、财务经管科、总务科、保卫科、预防保健科。临床科室22个:其中内科:心血管内科;肾内科;内分泌科;呼吸内科;神经内科;消化肿瘤科;中医、皮肤科;感染性疾病。外科:普外科、腔镜中心;骨科、神经外科;泌尿、乳腺外科;眼科、耳鼻喉科;口腔科;妇科;产科;麻醉科;儿科;急诊医学科;重症医学科;康复医学科;第一门诊部;第二门诊部。功能科室5个:检验科;输血科;医学影像科(普通放射);医学影像科(CTMR);超声医学科;其他辅助科室6个:药剂科;设备科;病理科;健康体检科;内镜室、导管室;供应室。医院近几年先后购置了西门子1.5T核磁共振成像系统、64排128层螺旋CT、美国GE数字化大平板心血管造影系统、飞利浦IU33、IU22彩超、GEE8四维彩超、体外碎石机、施赛克高清腹腔镜、西门子C型臂X光机、数字化800毫安X光机、钼靶X光机、CR、DR、床旁移动X光机、血透机、血滤机、持续徐缓血液滤过等先进检查设备990余件(台)。近年来医院医疗技术发展迅速,各资深医务人员及中青年技术骨干已经形成了一支医德高尚、技术精湛的医疗队伍。在国家级医学期刊发表论文377篇,医学专著10部,省级论文发表53篇,获自治区、州、市科技成果20余项。我院目前为自治区人民医院协作医院,秦皇岛医院协作医院,新疆医科大学第一附属医院、第二附属医院、第五附属医院、第六附属医院、肿瘤医院库尔勒协作医院,与解放军总医院、北京同仁医院、扬州医学院附属医院、河北儿童医院建立了良好的协作关系,与解放军总医院、新疆医科大学第一附属医院、自治区人民医院开通远程会诊系统,常年在教学、科研、会诊、手术等方面给予技术指导;医院现为新疆医科大学、石河子医科大学、乌鲁木齐卫校、巴州卫生学校实习教学医院。医院特色:心血管内科:有优秀心血管专科医师组成的高素质团队,拥有美国GE公司血管造影设备。能独立完成冠状动脉造影、急性心肌梗塞的冠脉病变支架植入的介入治疗,射频消融术治疗室上速、临时起搏器植入术、单腔、双腔永久起搏器植入术等各类手术近千例。普外科腔镜中心:普外科是我院的重点专科,现为巴州地区微创中心,设有肝胆胰、食管胃结直肠、血管、甲状腺乳腺、疝腹壁外科等专业,开放床位80张,年手术量逾4500余台,经腹腔镜已完成各类手术近30000例,手术种类可达60余种。肝胆疾病的微创治疗、胃结直肠肿瘤的腹腔镜下根治手术和综合治疗、血管外科疾病的诊治、甲状腺疾病的美容微创手术、疝腹壁外科规范化和个体化的手术治疗是我院特色。荣获新疆医学科技进步奖三等奖一项,自治州科技进步奖一等奖一项、市科技进步奖一等奖两项。各种普外疾病的腹腔镜手术治疗处于国内先进水平,血管外科处于南疆领先水平。新生儿专业组建立于2005年,设新生儿ICU,拥有无创呼吸机、蓝光抢救台、新生儿中央监护等,每年救治市域及周边县新生儿260人左右。重症医学科为2013年举全院之力在原急诊医学科人员基础上新设立的科室,重症监护室为十万级层流净化,开设九张病床,一张隔离病床,投入150余万元,购置了呼吸机、中央监护系统、微量泵等重症诊治设备。血液净化技术于1998年引入我院,15年来抢救了大量患慢性肾病、尿毒症、急性中毒等患者,现配备透析机14台。选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大,0,呼吸道,西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200~400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。,伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病,无,由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%~70%(IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%),当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童(特别是对多糖抗原应答低弱者)。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。,。