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宜宾第三人民医院眉棱骨痛病专家

简介:

宜宾市第三人民医院成立于1951年,是宜宾市的一所非营利性的国家综合医院和国家级爱婴医院。医院由院本部(A区、B区)、李庄院区和规划建设中的岷江新区新院区组成。总占地面积62.7亩,建筑面积9.41万㎡。医院现有编制床位750张,员工1079人,高级职称114人,中级职称354人,硕博士研究生48人。全国中医肛肠名专家1人,四川省临床技能名师1人,四川省卫健委学术技术带头人1人,四川省卫生健康委学术技术带头人后备人选1人,四川省基层卫生拔尖人才1人,宜宾名医1人,宜宾市学术技术带头人3人,宜宾市市级拔尖人才3人,宜宾市翠屏区拔尖人才5人,翠屏区学术技术带头人3人,硕士研究生导师2人。设有32个临床科室,10个医技科室,口腔科、肛肠科、心血管内科、泌尿外科、麻醉科、放射科、肝胆外科、神经外科、疼痛科(李庄)等9个学科创成宜宾市市级医学重点专科,医院神经外科成功通过国家卫生健康委能力建设和继续教育中心开展的神经外科建设中心遴选。各科室均有临床经验丰富的学术技术带头人。医院被中国卒中学会、中国卒中中心联盟授予“卒中中心”单位。医院坚持“大专科、小综合”差异化发展战略,坚持“服务制胜”“人才兴院”战略,坚持“以病人为中心”的服务理念,始终把医德医风建设、服务质量的优化放在首位。精心呵护每位病员,合理收费力求公平,为每位患者提供方便、快捷、温馨的全程式人性化服务,面向社会全力打造病员、职工、政府“三满意”的精品医院,是我们全体医务人员共同的追求。。

王学刚 主治医师

神经病理性疼痛的微创治疗,以及颈肩腰腿痛等疼痛性疾病的诊疗。

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擅长:神经病理性疼痛的微创治疗,以及颈肩腰腿痛等疼痛性疾病的诊疗。
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郭东 主治医师

急诊急救、常见病、多发病的诊断及治疗

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擅长:急诊急救、常见病、多发病的诊断及治疗
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李福冬 主治医师

擅长对面瘫、面肌痉挛、带状疱疹、顽固性呃逆、颈椎病、腰椎间盘突出症、眩晕、偏头痛、风湿性关节炎、骨关节炎、老年痴呆、紧张性头痛、失眠、痛经、月经不调等疾病以及以肢体无力为主的神经系统疾患的治疗。

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擅长:擅长对面瘫、面肌痉挛、带状疱疹、顽固性呃逆、颈椎病、腰椎间盘突出症、眩晕、偏头痛、风湿性关节炎、骨关节炎、老年痴呆、紧张性头痛、失眠、痛经、月经不调等疾病以及以肢体无力为主的神经系统疾患的治疗。
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李彬 主治医师

擅长:颅脑损伤、神经系统肿瘤、缺血性脑卒中、出血性脑卒中的诊断及治疗,曾至西南医科大学附属医院进修神经介入,尤其全脑DSA、动脉溶栓、支架取栓、动脉瘤介入栓塞等全脑血管病的介入治疗。

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接诊量 4
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擅长:擅长:颅脑损伤、神经系统肿瘤、缺血性脑卒中、出血性脑卒中的诊断及治疗,曾至西南医科大学附属医院进修神经介入,尤其全脑DSA、动脉溶栓、支架取栓、动脉瘤介入栓塞等全脑血管病的介入治疗。
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邓甫燕 住院医师

小儿常见病及多发病诊治

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接诊量 5
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擅长:小儿常见病及多发病诊治
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患友问诊

眉头部位疼痛几天,不严重,未用药。
37
2024-11-17 03:28:29
孩子9岁,有鼻炎,经常眉心痛,想咨询儿童鼻炎治疗及用药。
21
2024-11-17 03:28:29
我最近眉骨疼痛、鼻涕浓稠,血压偏高,想知道如何治疗?患者男性32岁
46
2024-11-17 03:28:29
眉骨疼痛,疑似病毒性感冒,寻求用药建议。
25
2024-11-17 03:28:29
孩子一岁7个月,早上发现眉心肿胀,无外伤史,精神状态良好。患者女性1岁3个月
18
2024-11-17 03:28:29
眼眉疼痛两三天,女性,34岁,既往有头疼史。
43
2024-11-17 03:28:29
眉骨疼痛,伴随眼疲劳和呕吐感,疑似眼疲劳引起。患者男性51岁
45
2024-11-17 03:28:29
眉骨疼痛不到两天,伴随咽喉痛、鼻塞、流浊鼻涕、眼部分泌物增多,近期有长时间看手机、电脑和熬夜的情况。患者男性23岁
14
2024-11-17 03:28:29
眉间疼痛隆起,感冒伴随嗓子痒咳嗽,无流鼻涕和鼻塞,疑似鼻窦炎。患者女性47岁
29
2024-11-17 03:28:29
潜水后左侧眉骨疼痛,去年有鼻窦炎,服用桉柠蒎肠溶胶囊,询问治疗和自愈可能性。患者男性24岁
31
2024-11-17 03:28:29

科普文章

#眉棱骨痛病
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眼眶痛是指眶上神经分布范围内持继性或阵发性疼痛,可伴有眼球胀痛,疼痛侧头顶可有压痛。临床比效多见,其病因多见于病毒性感冒,或用眼过度造成视疲劳,或与两眼屈光参差有关,鼻窦炎,特别是额窦炎,局部疼痛症状易与其混淆。也有部分患者可由’高眼压症,或青光眼造成眼部疼痛。极少数病人不排除颅内疾病有关。

所以临床上要注意鉴别,如测眼压排除青光眼,高眼压,头颅 cT,排除颅内疾病,拍鼻窦片排除额窦炎等。

由眼眶神经引起眼眶痛(中医称眉棱骨痛)典型症状:一般发病比效急,疼痛在上眼眶偏内侧,或接近额部,疼痛长短不一,3 一 7 天,疼痛可为针刺样,烧灼痛,反跳痛等。疼痛可短时间缓解,疼痛可放射到额部,同侧头顶。严重者可伴有恶心,呕吐,流泪,流涕等症状。查体时按眼眶神经孔(眶上切迹)有明显疼痛,有的病人,痛不能触,痛不能忍。

简易有效治疗

  • 复方樟柳硷注射液眶上孔封闭,加太阳穴位注射,可 1 至 3 次。
  • 穴位按摩:眶上孔按摩,耳朵眼穴按摩,太阳穴位按摩,百会穴按摩,手部合谷部指切压按摩,次数自行掌握,以不痛或疼痛减轻为度。
  • 针灸:取攒竹,鱼腰,太阳,合谷穴位,每日一次,一次留针 15 分种

如果效果不显进一步治疗:

  • 中医中药辨证冶疗,大部分分为风邪上犯和阴血不足两个证型。中成药可服都梁丸,当归补血丸等。
  • 西药冶疗:疼痛不可忍,可短时间服用芬必得,洛芬待因等止痛药。

 

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

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