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重庆市黔江民族医院先天性主动脉瓣上狭窄专家

简介:

重庆黔江民族医院始建于1997年,历经25年的建设与发展,是黔江构建“市级区域医疗中心的‘龙头医院’”,是重庆市120急救网络和重庆渝东南耐药结核病治疗定点医院,是九三学社中央“亮康行动”、全国残联“光明行动”、重庆市残联“七彩梦行动”、重庆市民委“渝东南少数民族地区贫困家庭残疾儿童康复救治”定点医院。医院占地301.9亩(含森林公园150亩),建面20万平米(5万平米的康养(科教)大楼建设中),业务用房15万平米,购置了飞利浦3.0T核磁共振、GE1.5T超导核磁、GE128层CT、PET-CT、DSA及具有头体部伽马刀功能的美国瓦里安直线加速器、飞利浦大孔径定位CT、德国劳尔水处理器、德国贝朗血透机等,可开放床位2000张,设有27个临床科室、50个门诊室和7个医技科室。其中,眼科为重庆市级临床重点专科和特色专科,呼吸科为重庆市级临床重点专科,肿瘤科为国家卫健委临床服务能力提升项目;骨科、妇产科、重症医学科、放射科等11个学科为黔江区级临床重点专科。是指主动脉局限狭窄,管腔缩小,造成血流量减少,先天发育异常,主动脉,手术治疗,介入治疗,药物治疗,风湿性心脏病,忌辛辣刺激的食物,以清淡易消化食物为主,心血管造影造影检查,X线检查,超声心动图,心电图,CT和MRI,。

杨平 主治医师

股骨头坏死,半月板损伤,骨关节炎,类风湿,痛风,血管损伤,周围神经损伤,血管损伤。

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擅长:股骨头坏死,半月板损伤,骨关节炎,类风湿,痛风,血管损伤,周围神经损伤,血管损伤。
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黄朋 主治医师

对泌尿外科常见病,前列腺炎,性功能障碍,男性不育,多发病诊断及治疗有丰富临床经验,经腹腔镜肾(输尿管)癌根治术、经(后腹腔镜)腹腔镜肾周淋巴管结扎乳糜尿根治术、经腹腔镜输尿管狭窄段切除输尿管吻合术,经腹腔镜肾盂输尿管成型术,经腹腔镜肾上腺嗜铬细胞瘤切除术、经腹腔镜输尿管膀胱再植术、腹腔镜膀胱癌及前列腺癌根治术术,经腹腔镜女性压力性尿失禁膀胱颈悬吊Burch手术,女性压力性尿失禁TVT、TOT手术,经输尿管镜输尿管结石钬激光碎石取石术,前列腺等离子电切术等新技术及男科疾病诊断及治疗。

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擅长:对泌尿外科常见病,前列腺炎,性功能障碍,男性不育,多发病诊断及治疗有丰富临床经验,经腹腔镜肾(输尿管)癌根治术、经(后腹腔镜)腹腔镜肾周淋巴管结扎乳糜尿根治术、经腹腔镜输尿管狭窄段切除输尿管吻合术,经腹腔镜肾盂输尿管成型术,经腹腔镜肾上腺嗜铬细胞瘤切除术、经腹腔镜输尿管膀胱再植术、腹腔镜膀胱癌及前列腺癌根治术术,经腹腔镜女性压力性尿失禁膀胱颈悬吊Burch手术,女性压力性尿失禁TVT、TOT手术,经输尿管镜输尿管结石钬激光碎石取石术,前列腺等离子电切术等新技术及男科疾病诊断及治疗。
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任佑春 主治医师

男性性功能障碍、男性不育、男性外生殖器整形、泌尿系结石、泌尿生殖道感染。前列腺炎,壮阳,阳痿早泄,遗精,勃起功能障碍,性功能障碍,包皮龟头炎,尿道炎,淋病,非淋菌性尿道炎,包茎,睾丸附睾炎,精索静脉曲张,弱精,少精,无精症,畸精精子,不孕不育,男性不育,阴囊湿疹,阴囊潮湿,珍珠疹,包皮过长,包皮手术,包皮炎,膀胱过度活动症,性欲低下,性冷淡,ED,PE,显微精索静脉曲张结扎术,孕前检查,孕前体检,流产男性因素检查,勃起不坚,勃起无力,尿频,尿急,尿不尽,尿痛,尿道分泌物,衣原体,淋球菌,支原体,勃起不硬,时间短,射精快,不持久,龟头敏感,西地那非,枸橼酸西地那非,他达拉非,必利劲,达泊西汀,金戈,万艾可,希爱力,艾时达,爱廷玖,万菲乐,伟哥,伐地那非,男科,前列腺增生,生精片,左卡尼汀,麒麟丸,前列腺增大,前列腺增生,前列腺肥大,珍珠疹,珍珠状丘疹,男科,包茎,包皮水肿,包皮嵌顿,包皮裂口,包皮系带过短,参茸鞭丸,性功能,疲软,敏感,手淫,撸管,不充血,早射,尿道灼热,尿道流脓,尿道分泌物,非淋,解脲脲原体,人型支原体感染…

好评 99%
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擅长:男性性功能障碍、男性不育、男性外生殖器整形、泌尿系结石、泌尿生殖道感染。前列腺炎,壮阳,阳痿早泄,遗精,勃起功能障碍,性功能障碍,包皮龟头炎,尿道炎,淋病,非淋菌性尿道炎,包茎,睾丸附睾炎,精索静脉曲张,弱精,少精,无精症,畸精精子,不孕不育,男性不育,阴囊湿疹,阴囊潮湿,珍珠疹,包皮过长,包皮手术,包皮炎,膀胱过度活动症,性欲低下,性冷淡,ED,PE,显微精索静脉曲张结扎术,孕前检查,孕前体检,流产男性因素检查,勃起不坚,勃起无力,尿频,尿急,尿不尽,尿痛,尿道分泌物,衣原体,淋球菌,支原体,勃起不硬,时间短,射精快,不持久,龟头敏感,西地那非,枸橼酸西地那非,他达拉非,必利劲,达泊西汀,金戈,万艾可,希爱力,艾时达,爱廷玖,万菲乐,伟哥,伐地那非,男科,前列腺增生,生精片,左卡尼汀,麒麟丸,前列腺增大,前列腺增生,前列腺肥大,珍珠疹,珍珠状丘疹,男科,包茎,包皮水肿,包皮嵌顿,包皮裂口,包皮系带过短,参茸鞭丸,性功能,疲软,敏感,手淫,撸管,不充血,早射,尿道灼热,尿道流脓,尿道分泌物,非淋,解脲脲原体,人型支原体感染…
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陈新 主治医师

肾小球疾病 肾病综合征 风湿免疫疾病 中毒 血液净化 内分泌代谢 尿毒症透析血管通路

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擅长:肾小球疾病 肾病综合征 风湿免疫疾病 中毒 血液净化 内分泌代谢 尿毒症透析血管通路
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患友问诊

我有先天性主动脉瓣狭窄,目前没有症状,想了解更多关于这方面的信息,年龄28岁,性别男。
22
2024-11-17 05:00:51
我有先天性肺部问题,经常感到胸闷和气短,之前检查出瓣膜先天狭小,想了解如何改善心肺功能和用药建议。患者女性58岁
38
2024-11-17 05:00:51
先心病是一种先天性心脏病,可能会影响患者的生活质量和生育能力。主动脉瓣下狭窄是一种常见的先心病类型,需要通过详细的检查和评估来确定其对生育的影响。
57
2024-11-17 05:00:51
我怀孕了,孩子被诊断出主动脉瓣狭窄,已经做了无创DNA检测,结果显示低风险,想知道这种情况该怎么办?患者女性32岁
48
2024-11-17 05:00:51

科普文章

#先天性主动脉瓣上狭窄#主动脉瓣狭窄
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心脏病病情需要多维度考量,尤其是心脏手术评估,建议尽可能综合血生化、心肌标志物、心电图、心脏超声等,并结合合并症,慎重决定。

#先天性主动脉瓣上狭窄
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先天性主动脉瓣上狭窄的治疗主要包括介入经皮球囊扩张、主动脉瓣置换等方法,具体治疗方式需根据患者病情进行选择。

1、介入经皮球囊扩张:对于先天性单瓣畸形和二瓣化畸形,可以通过球囊的扩张作用,将狭窄的主动脉瓣打开,改善血流情况,这种治疗方法适用于病情较轻的患者。

2.主动脉瓣置换:可以分为机械瓣置换和生物瓣置换,有效地解除主动脉瓣的狭窄,增加主动脉瓣口面积,改善心脏血流。

对于先天性主动脉瓣上狭窄的治疗需要根据患者的具体情况进行选择,建议及时咨询专业医生,进行个体化治疗方案制定。

#先天性主动脉瓣上狭窄#主动脉瓣闭锁不全#先天性主动脉瓣闭锁不全
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主动脉瓣位于左心室和主动脉的连接处,当左心室收缩时,主动脉瓣开放,血液经过主动脉瓣流入主动脉,当左心室的压力低于主动脉的压力时,主动脉瓣关闭,这时主动脉的压力高于左心室的压力,由于密闭的血管和血管的弹性产生舒张压,主动脉瓣关闭之后,心室进入舒张期,此时血液经过冠状动脉灌注心脏。主动脉瓣关闭不全造成左心室收缩期向主动脉排血,舒张期血液倒流入左心室,根据主动脉瓣关闭不全的严重程度,倒流的血量占左心室排出血量的 10%~60%甚至更多。

一、病因

  • 许多引起主动脉瓣狭窄的常见原因也可引起主动脉瓣关闭不全;
  • 主动脉瓣的退行性钙化病变,由于瓣叶固定不能完全闭合;
  • 风湿性主动脉瓣的病变由于瓣叶卷缩、变硬,造成不能闭合;
  • 主动脉瓣的二瓣畸形由于瓣叶的纤维化和钙化均可造成主动脉瓣的关闭不全。

另外,由于主动脉瓣环中层囊性坏死,造成主动脉瓣环弹力纤维的退行性病变,主动脉瓣环的扩张也引起主动脉瓣关闭不全。此外,任何升主动脉的扩张、动脉瘤、夹层动脉瘤均可造成主动脉瓣的关闭不全。最后,主动脉瓣叶的黏液性退行性病变造成主动脉瓣的变薄、脱垂以及感染性心内膜炎造成的瓣叶的穿孔、损坏,这也都是造成主动脉瓣关闭不全的常见原因。

二、并发症

  • 左心室扩张、心功能不全和心肌重量增加致心肌耗氧增加而冠状动脉血流减少。
  • 心室舒张期主动脉返流致左心室舒张末压增高和舒张期冠状动脉灌注压严重降低, 导致心肌缺血坏死。
  • 冠状动脉血流储备能力减低。
  • 主动脉根部动脉瘤压迫冠状动脉致其血流减少或中断。本病可以并发充血性心力衰竭,且较多见,并为主动脉瓣关闭不全的主要死亡原因,一旦出现心功能不全的症状,往往在 2~3 年内死亡。感染性心内膜炎亦可见,栓塞少见。

三、临床表现

主动脉瓣关闭不全使心脏排到升主动脉的一部分甚至大部分血液倒流回左心室,左心室在每次心脏舒张期接受从升主动脉和左心房两处的血量,使左心室的负荷增加,左心室又通过用力收缩,将这些过多的血液排射到升主动脉,这使左心室的做功增加。早期左心室通过增加心肌的收缩力来代偿,以后逐渐出现左心室的心肌肥厚,再进一步出现左心室的扩张,进行性的左心室扩张导致左心室的收缩功能下降,射血分数下降,左心室扩张到一定程度,不能维持必需的心排血量时,必然出现左心室充血性心衰。有时左心室的衰竭即使是第一次,也有可能是不可逆的,这使患者丧失进一步救治的机会。大量的主动脉瓣反流同时造成心脏舒张压下降,心脏在舒张期对冠状动脉的灌注减少,患者可出现心绞痛的症状。左心室的舒张压升高引起左心房的压力增加,导致左心房增大,出现心房纤颤。

四、相关检查

体格检查常常发现动脉血压的舒张压降低,心脏可听到舒张期杂音。但主动脉瓣是否有病变以及严重的程度还需要心脏超声检查,心脏超声能够确定瓣膜的病变原因、左心室扩张的程度和左心室收缩功能降低的程度。

五、临床诊断

主动脉瓣关闭不全的症状不多。慢性主动脉瓣关闭不全可以持续多年没有症状,由于主动脉瓣的反流逐渐发展加重,当出现左心室扩张,患者渐渐出现症状,包括活动或用力后出现心慌、气短、呼吸困难、夜间阵发性端坐呼吸、类似心绞痛的症状和晕厥。体格检查常常发现动脉血压的舒张压降低,心脏可听到舒张期杂音。但主动脉瓣是否有病变以及严重的程度还需要心脏超声检查,心脏超声能够确定瓣膜的病变原因、左心室扩张的程度和左心室收缩功能降低的程度。

六、治疗

由心脏的代偿功能,主动脉瓣关闭不全的患者可以许多年没有症状,当患者出现心脏功能不全的症状时应积极手术治疗。此外,近来的研究证明,当出现左心室扩张,左心室的收缩功能下降,左心室舒张末期压力升高,说明患者的心脏已出现解剖学上的失代偿,尽管这时患者可能还没有明显的症状,但这时已有明确的手术适应证,应尽早接受手术治疗,只有这样才能够获得术后心脏功能的完全恢复和生活质量的明显改善,并使手术的危险性减少到最低。

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

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