我院建院60余年，目前已发展成为区属唯一一所集医疗、预防保健、健康体检等为一体的综合性医院，是区属差额补贴事业单位。承担着全区院前急救任务，也是城镇职工基本医疗保险定点医疗机构、城乡居民定点医院。我院建设项目属中央投资县医院重点项目，按标准化县医院二级甲等标准建设，2018年12月26日，新院区正式投入使用，总投资8000余万元，规划总用地面积32亩，新建门诊楼病房楼各一座，总建筑面积16618平方米。其中，门诊楼6154平方米，设有急诊病区、感染区、普通门诊病区、医技检查区、行政管理区；病房楼10464平方米，设置病床200余张，分设手术区、消毒供应区、临床科室住院病区、大型医疗设备区。新建的凤泉区人民医院极大地改善了凤泉人民的就医环境，更好地满足人民群众对美好生活的向往，标志着全区医疗卫生事业迎来了新的发展时期。我院为凤泉区唯一一家县级公立医院，担负着全区广大患者的医疗、保健、临床教学和科研的工作。现有在职职工117人，其中，卫生专业技术人员77人，包括高级职称1人，中级职称18人，初级职称58人。医院最新引进的河南省首台德国西门子公司全身全序列静音、全自动1.5T磁共振ESSENZAGalaxyAutoScan，具有扫描速度快，磁体短、噪音小、舒适度高、图像清晰、临床应用十分丰富的特点，具备西门子公司新一代TIM技术。我院同时引进了德国西门子公司最新上市的业内首款超低剂量人工智能“掌上”CTSMATOMGO，其采用的业界最新CT技术，具有超低剂量、自动实现迭代重建、血管测量、多平面重建、肋骨平铺、脊柱标识、掌上平板操作等高级临床功能。在原有DR设备的基础上，我院又新引进了美国GE公司的高频数字化X射线摄影系统（DR）,该设备运用了GE公司最新、最精的专利技术，提供精确的曝光控制，以获得高品质的X线影像，为诊断提供了更好的依据。甲状腺淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。，病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。，淋巴、甲状腺，1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理；合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。，慢性淋巴结炎，无，1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血；HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多；侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”；淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病；骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征：经典型CD15+,CD30+,CD25+；结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断，。
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