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东莞市人民医院谢岗院区子宫内膜交界性肿瘤专家

简介:

东莞市人民医院谢岗新院区位于谢岗镇谢山村,莞惠轻轨银瓶站对面。院区占地面积213亩,总投资4亿多元,按甲等规模建设,开放住院床位600张。院区拥有I、DSA、DR和64排CT机、三维和四维彩超、胸腔镜、腹腔镜、宫腔镜等大型先进设备以及全新配套的各项先进设施,对医疗技术的提高与服务项目的拓展提供了强有力的技术支撑。医疗信息系统与东莞市人民医院全网接驳,实现检查结果互认。东莞市人民医院的专家定期坐诊并参与病区管理。2015年7月,东莞市人民医院与谢岗医院共建东莞市首个医疗联合体。依托东莞市人民医院三甲医院的龙头技术优势,实现医院管理、学科建设、医疗技术等多方面资源共享。达到了分级诊疗、双向转诊、检查结果互认,挥了双方优势互补,方便市民在基层医院享受医院的优质医疗服务。在东莞市人民医院的大力帮扶下,谢岗院区的医疗服务质量和管理水平不断提高。“医联体”充实了儿科、手外科、妇产科、泌尿外科的实力,加强了检验、放射、药剂科、普外科、沁尿外科和骨科的技术力量,细化了呼吸内科、消化内科、内分泌科、神经内科、心血管内科的专业技术领域,拓展乳腺科、眼科和内分泌科等新业务。在市人民医院专家的带领下,新开展了大量以往没条件开展的手术,成功率均100%,且并发症。目前全院共有职工330多人,其中卫生技术人员236人,高级职称26人,中级职称53人,初级146人。新院区外科重点发展骨外科、手外科、神经外科、普外科、乳腺科、肛肠科、胃肠外科及泌尿外科等;内科重点是IcU、心血管内科、风湿内科、消化内科、内分泌科、呼吸内科、肾内科等专科;儿科、妇产科也以全新的面貌展现给广大群众。日益健全的交通设施加快了谢岗城市现代化进程,博深、潮莞高速交汇谢岗镇,莞惠路东西横亘谢岗全境。医联体未来规划:一是充分加强与东莞市人民医院合作,提高服务水平,提升医院形象。借助市人民医院的先进管理模式,打造“医联体”全新优势。二是充分发挥“医联体”优势,打造全市首个具有特色的“医、护、养”医疗中心,力创谢岗乃至东莞东部的医疗品牌。三是借“医联体”引进和培养更多专科高级人才,配以高端医疗设备,营造浓厚学习与科研氛围,逐步实现“科技兴院”规划。在新的起点上,打造东莞东部区域医疗中心和紧急救援中心,更好地发挥“医联体”的作用,为谢岗的经济、政治和社会发展创造良好的投资环境,为谢岗及周边群众健康提供强有力的医疗保障。发生在子宫阴道部及宫颈管的恶性肿瘤,在生育期妇女,子宫内膜每个月都增厚,准备接受一个受精卵,如果卵子未受精,子宫内膜的外层组织和血管剥脱,通过月经排出,良恶性肿瘤都能影响子宫。子宫内膜增殖是最严重的良性病,在一些妇女,它可以发展为子宫癌,子宫内膜,手术,放疗,化疗,不确定,避免饮酒和辛辣食物,避免油腻、油炸、发霉、腌制食品,避免羊肉、韭菜、狗肉、胡椒、姜、肉桂等温热食物,避免公鸡等发物,子宫附件B超检查,妇科检查,。

利凯煌 副主任医师

内科常见病多发病及疑难病的诊治,尤其是呼吸,心脏疾病的诊治。

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擅长:内科常见病多发病及疑难病的诊治,尤其是呼吸,心脏疾病的诊治。
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患友问诊

我绝经多年,但最近发现子宫特别大,右侧附件区有一个包块,可能是什么问题?
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2024-11-17 05:16:54
子宫内膜异位症是一种常见的妇科疾病,主要表现为月经不调、盆腔疼痛等症状。通过TCT检查和肿瘤标记物检测可以初步判断是否存在恶性情况。
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2024-11-17 05:16:54
子宫内膜癌术后六个月,肿瘤标志物正常,星状血流信号可能是新生血管形成,想了解是否正常,是否需要用药?患者女性50岁
30
2024-11-17 05:16:54
我做了交界性粘液性囊腺瘤手术,想知道如何预防复发和术后饮食注意事项?患者女性50岁
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2024-11-17 05:16:54
子宫内膜癌复查发现NSE指标轻微升高,CT显示肝囊肿,担心两者是否有关联?
61
2024-11-17 05:16:54
我做了一个手术,切除了一个肿瘤,病理报告显示是粘液性交界线肿瘤癌变。请问医生,这种情况需要如何治疗?
5
2024-11-17 05:16:54
我的老婆被诊断出交界性浆液性囊腺瘤,医生建议进行二次手术,全部切除卵巢子宫及附件,但我担心手术过程中囊腺瘤的液体可能漏在腹腔里,会不会对身体造成影响?
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2024-11-17 05:16:54
患者被诊断出交界性瘤,需要定期复查以监测病情发展。交界性瘤是一种潜在的恶性肿瘤,虽然复发率低,但仍需要密切关注。
31
2024-11-17 05:16:54
患者手术后病理分析显示可能存在交界性肿瘤,医生建议进行免疫组化检查和淋巴结活检以确定诊断,患者担心术后风险较高。
7
2024-11-17 05:16:54
我最近月经不规律,经期延长,经量增加,担心可能是子宫内膜间质密度增加,想知道如何诊断和治疗。患者女性64岁
46
2024-11-17 05:16:54

科普文章

#子宫内膜原位癌#外宫颈恶性肿瘤#子宫内膜交界恶性肿瘤
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首先是子宫出血。尤其是绝经期前后的不规则阴道出血,是子宫内膜癌的主要症状,通常为少量至中等量出血,很少为大量出血。不仅较年轻或者近绝经期患者容易把它误认为是月经不调,没有不及时就诊。即使是医生往往也对此有疏忽。个别也有月经周期延迟的,但表现不规律。在绝经后患者多表现为持续或间断的阴道出血。

第二是阴道的异常排液。因为腺癌生长于宫腔内,感染机会较宫颈癌少,所以在初期可能仅有少量血性白带,但后期合并感染、坏死,就会有大量恶臭的脓血样液体排出。有时排液可以夹杂癌组织的小碎片。如果有宫颈、宫腔积液、积脓,引起发烧、腹痛、血象白细胞增多,也可能迅速恶化。

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

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