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潍坊市第三人民医院跌仆伤胎证专家

简介:

医院始建于1966年,是潍坊市唯一一所三级甲等精神专科医院,是市卫生计生委直属的国有公立医疗机构,集精神、心理疾病医疗、预防、教学、科研、康复于一体,是全市精神、心理疾病防治业务技术指导中心。2006年经山东省司法厅批准,成立“潍坊市精神卫生中心司法鉴定所”,是全省5所之一;2013年经市编办批复,加挂“潍坊市心理健康服务中心”牌子;2015年10月,被评定为三级甲等精神病医院。医院现有潍坊、昌乐两个院区,编制床位800张。开放床位1500张。现有卫生专业技术人员502名,副高以上职称52名,省级医学会副主任委员10名,潍坊市专业技术拔尖人才4名,潍坊医学院教授、副教授16名,潍坊医学院硕士生导师4名、济宁医学院硕士生导师2名,潍坊首席公共卫生专家2名,“潍坊名医”6名,“潍坊名护”9名,潍坊市“金牌医生”2名、“金牌护士”2名。医院设有精神科、临床心理科、老年精神科、儿少精神科、睡眠障碍科、抑郁症治疗中心、康复治疗中心、心理咨询中心、司法鉴定所等十余个特色科室。年门诊诊疗人次近九万人次,年住院诊疗人次近八千人次。医院精神科是山东省省级临床重点专科,精神卫生专业是山东省医药卫生(公共卫生领域)重点学科,临床心理科、老年精神科是市级临床重点专科,心理测量室是市级基础支撑学科,老年精神障碍诊疗专科是潍坊市临床精品特色建设专科。医院是北京回龙观医院技术协作中心、济宁医学院潍坊精神卫生临床学院。医院是首批全国心理健康宣教基地,是潍坊市唯一的国家级精神科住院医师规范化培训专科培训基地。医院与中国科学院心理研究所共建跨临床与亚临床群体心理健康研究中心,先后与北大六院、南京脑科医院等国内知名医院建立技术协作关系,定期邀请专家参与病区管理和患者诊疗,使病人在潍坊就可享受到全国顶级专家的诊疗服务。医院拥有血药浓度检测仪、基因检测仪、无抽搐电休克治疗仪、眼动跟踪诊断仪、脑功能生物反馈诊断治疗仪、重复经颅磁刺激治疗仪、A620失眠诊断系统、心理CT系统、认知矫正及行为治疗系统、团体生物反馈治疗仪等国内诊疗精神、心理疾病最先进的专科设备,为开展新技术新项目提供了保障,让诊疗更加迅速安全、精准有效。历经50多个春秋,经过几代人辛勤耕耘和不懈努力,医院取得了长足发展。医院先后荣获“全省卫生计生系统先进集体”“潍坊市先进基层党组织”“全市医德医风示范医院”“全市党的十九大安保维稳工作先进集体”等荣誉称号,提升了医院的服务品牌效应,赢得了社会各界的广泛赞誉。。

赵建军 副主任医师

擅长治疗双相障碍,精神分裂症,抑郁症,神经症,并对患者的工作,生育提出建议

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孙艳芝 主治医师

失眠症、焦虑症、抑郁症、躁狂症、神经症、酒精依赖、脑器质性精神障碍的诊断与治疗,并为各种心理障碍提供心理治疗和咨询服务

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张凯宇 主治医师

各种疾病的影像学诊断,各类肿瘤,骨折,血管病等。

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刘燕 主治医师

全科常见病多发病的诊断与治疗

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毕崇波 副主任医师

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患友问诊

科普文章

大概很多妈妈都曾遇到过这个问题:宝宝不慎从床/沙发/楼梯上摔落或不慎滑倒,该怎么办?会不会摔坏脑袋?需要上医院吗?需要做有辐射的头部 CT 检查吗?

其实大部分情况下,孩子的摔倒都不会很严重,头部损伤也很轻微,所以不是所有孩子都需要上医院,以及做头部 CT 检查。那我们具体该怎么判断和处理呢?

1. 就地观察数分钟

孩子摔下后,不要马上抱起或移动孩子,在确保周围环境安全的情况下,一边安抚孩子,一边就地观察 5-10 分钟。

下面是儿科急诊应用研究网络(PECARN)的标准,如果都符合的话,孩子不太可能有脑损伤,一般不需要做头部 CT 检查。

  • 2 岁以下的儿童
  • 精神状态正常(清醒,对呼唤和轻触有反应);
  • 每个照料者都认为孩子的行为如常;
  • 没有过意识丧失(如果不是下述的严重创伤,受伤后短于 5 秒的意识丧失,不算危险因素);
  • 不是严重创伤(严重创伤是指:从>0.9 米以上的高度跌落;头部被高撞击力的物体击中;导致了住院或死亡的交通事故;步行或者没有戴头盔骑车时被机动车撞到);
  • 没有额头以外部位的头部血肿;
  • 没有颅骨骨折的证据。
  • 2-18 岁的孩子
  • 精神状态正常;
  • 没有过意识丧失;
  • 不是严重创伤(严重创伤是指:从>1.5 米以上的高度跌落;头部被高撞击力的物体击中;导致了住院或死亡的交通事故;步行或者没有戴头盔骑车时被机动车撞到);
  • 没有呕吐;
  • 没有严重头痛;
  • 没有颅底骨折的表现(颅底骨折的早期迹象包括脑脊液从耳朵或鼻子漏出,鼓室积血;颅底骨折的晚期迹象包括熊猫眼和耳后血肿,可以在受伤后 24 小时才出现)。

若孩子保持清醒,反应好,脸色正常,双侧手脚活动如常、伸缩自如,无抽搐、面色发青或苍白,无神志不清等,则提示孩子损伤轻微,通常不需要立即上医院,更不需要做头部 CT 检查。虽然孩子可能因为短暂性的疼痛和惊吓而哭闹,但哭闹一般不会持续超过 10 分钟,若接下来他可以像平常一样跑去玩耍,则更不必过分担心了。

如果头部有流血,可以先用干净的毛巾或纱布予以按压,按压应持续 5-10 分钟以上。

如果头部只有肿胀,或者止血后有肿胀,可以用毛巾包裹冰块或冰袋冰敷肿胀区域,持续冰敷 20 分钟。如果肿胀明显,可在 6 个小时内每 1-2 小时冰敷 1 次,每次 15-20 分钟。

若孩子出现意识丧失、神志不清、抽搐、面色发青或苍白、肢体不能活动、频繁呕吐、头痛剧烈等,则建议立即拨打 120 联系医生。在 120 到达之前,您需要这样做:

①尽可能不要搬动孩子。特别是对于怀疑有颈部受伤可能的孩子,让孩子保持现有体位,以免因为搬动孩子而导致更严重的再次损伤。

②检查孩子是否还有呼吸(观察胸腹部有没有规律起伏)。如果呼吸已经停止,为孩子实施心肺复苏术。

③如果有出血和肿胀,按照上述方法先应急处理。

④情况严重时,宁可在家安静等待救护车的到来,也不要擅自把孩子运到医院。

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

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