兴城市人民医院，始建于1948年，是一家集医疗、急救、疾病控制、体检、教学等多项功能于一体的公立性三级综合医院。医院在遗传性结缔组织疾病，特别是马凡综合征的诊疗方面具有显著优势。医院设有22个临床科室，9个医技科室，26个机关后勤科室，并配备有1.5T核磁共振、128排螺旋CT等先进医疗设备，为患者提供精准的诊疗服务。医院神经内一科挂牌为中国卒中学会卒中中心，具有丰富的临床经验和专业的医疗团队，为马凡综合征患者提供全面的诊疗方案。兴城市人民医院始终坚持“以病人需求为中心、以质量为核心、向管理要效益”的办院宗旨，为马凡综合征患者提供优质的医疗服务。又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤，常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因，全身，无特殊疗法,预防感染,对症治疗，K-T综合征，避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等，裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查，。