武夷山市立医院，始建于1938年，是本市唯一一所集急救、医疗、康复、教学、科研、保健于一体的综合性“二级甲等医院”。作为国家级“爱婴医院”，我们特别关注儿童健康问题，特别是对常染色体隐性遗传的假性维生素D缺乏性佝偻病，我们有专业的治疗团队和先进的医疗设备。医院设有专门的儿童病区，引进了德国西门子128层全身螺旋CT、意大利进口多功能数字胃肠机等先进设备，致力于为假性维生素D缺乏性佝偻病患者提供精准、高效的治疗。武夷山市立医院，您的健康守护者，竭诚为您提供优质、高效的医疗服务。为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相类似,故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病，常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25（OH）D3-1α羟化酶的遗传性缺陷,合成1,25（OH）2D3减少或受体缺乏，骨，补充钙剂,药物治疗,对症治疗，强直性脊柱炎，忌辛辣刺激性食物,忌油腻食物,忌生冷食物，血生化检查,X线检查,基因检测，。