天津市儿童医院,作为天津市唯一一家三级甲等综合性儿科医院,秉承“以病人为中心,全心全意为患儿服务”的宗旨,致力于遗传性果糖不耐受症等罕见病的诊疗。医院技术力量雄厚,拥有国务院特贴专家、博士、硕士研究生导师等高层次人才,专注于遗传性果糖不耐受症等罕见病的研究与治疗。医院设有专门的遗传性果糖不耐受症诊疗中心,配备先进设备,提供精准医疗服务。同时,医院还承担着全国范围内的儿童健康教育和罕见病防治工作,为遗传性果糖不耐受症患儿提供全方位、专业化的诊疗服务。天津市儿童医院,守护每一位患儿的健康,让更多家庭共享健康生活。遗传性果糖不耐受症是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,病因在于醛缩酶B基因突变,基因突变后醛缩酶B结构和活性发生改变,摄入果糖后可引起多方面代谢紊乱,阻碍糖原分解和糖异生作用,从而出现低血糖现象,果糖-1,6-二磷酸缺乏,肝,药物治疗,果糖吸收不良,感染性肝炎,限制摄入一切含果糖、蔗糖、山梨醇成分的药物和食物,血生化检查,尿常规,静脉果糖耐受性实验,果糖呼气实验,基因诊断,。