潜山市立医院坐落在国家森林公园、世界地质公园、国家AAAAA级风景名胜区天柱山脚下,是潜山市境内唯一的一所二级甲等综合性医院、爱婴医院、潜山市医保(含新农合、城镇居民医保)定点医疗机构。1949年5月潜山县解放时,人民政府接管了国民党县立卫生所,当时条件极其简陋,在党和人民政府的关怀下,通过几代人的不断努力,医院发展到今天的规模。1994年安庆市首次开展等级医院建设工作,医院被评为二级甲等综合医院。近20年来,医院沐浴着改革开放的春风,为适应人民群众不断增长的医疗需求,医院发展更是步入了快车道。目前占地面积31618平方米,建筑面积37233平方米。开放床位608张,在职职工639人。550名专业技术人员中高级职称33人,中级职称229人。年门诊急诊量3.4万余人次,出院3万余人次,住院手术近五千台次。2005年启用的住院大楼(现外科住院楼)设有洁净层流手术室、中心供氧和吸引、中央空调等现代化设备设施。2013年启用的12层门急诊综合楼,建筑面积16000平米,急诊科、医技科室和内科系列病区先后迁入,医疗能力得到增强。2018年8月28人机,潜山撤县设市,医院由潜山县医院更名为潜山市立医院。潜山市立医院在临床、医技、后勤保障和党政管理四个系统建设上均有较强的基础。临床科室系统设有妇产科(含妇科、产科、计划生育专业组)、骨一科、骨二科、耳鼻咽喉科、眼科、口腔科、神经外科(外一病区)、泌尿外科胸外科(外二病区)、普外科(外三病区)、中医科(含综合、针推、肛肠)、皮肤科(含性病科)、麻醉科、手术室、肿瘤内科、儿科(普内、新生儿)、消化内科(含普内)、呼吸内科(含普内)、心血管内科、重症医学科、急诊科、感染科、血液透析室、体检中心等临床科室。医疗技术科室系统设有药剂科、检验科(体液、生化、细菌等)、消毒供应中心、输血科(安庆血站驻潜山采血点)、病理科、影像科(含放射、CT、MRI、DSA、超声)、功能检查科(心电图、脑电地形图、肺功能检查、胃肠镜)等医技检查科室。后勤保障系统设有总务科(含食堂、衣被洗涤、环卫、物资供给等小组)、后勤设备科(含水电、维保小组)以及车辆维护管理部门等。党政管理系统方面,医院党委下设行管、内科、外科、门诊和退休职工五个支部以及工会、妇委会、共青团组织,医院行政管理部门设有党委办公室、医院办公室(含图书、收发等)、人事科、监察审计科、保卫科、护理部、医保科、财务科、医教科(含防保、病案)、质控科(含客服中心)、信息科、统计科、后勤保障科、门诊部办公室、设备科、核算办、院感管理科等部门。潜山市立医院在医疗设备硬件方面,拥有救护车5台,采血车1台,MRI、DSA、多排螺旋CT、DR、CR、彩超、B超、电子胃肠镜、500MAX线机、200MAX线透视机和胃肠机、全自动生化分析仪、全导心电图机、病理自动脱水机和包埋机、脑电地形图诊断仪、肺功能仪、血球计数仪、尿液分析仪、电解质分析仪、生物安全柜、免疫化学发光诊断仪、心电监护仪(各临床科室均配备)、除颤仪、麻醉呼吸机、腹腔镜(普外肝胆和妇科)、鼻窦内窥镜、眼科激光泪道机、妇科利普刀、新生儿暖箱、皮肤科激光治疗机、手术显微镜、采供血及输血科检测设备等临床医技科室较大型设备70多台套。近几年来,在公立医院改革试点的背景下,潜山市立医院在不断加强硬件设备的同时,大力抓管理,抓软件建设,坚持“以病人为中心,质量第一,安全第一”,加强医德医风教育,加强医疗护理质量管理,走“外树形象,内强管理,创新奉献,优质高效”的发展道路,把社会效益放在第一位,努力为保障全市人民的身体健康做出更大的贡献。鼻窦淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。,病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。,淋巴、鼻窦,1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理;合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。,慢性淋巴结炎,无,1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血;HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多;侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”;淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病;骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征:经典型CD15+,CD30+,CD25+;结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断,。