湖南省儿童医院，作为湖南省内首家通过ISO9001/14001国际质量环境体系认证的医疗机构，致力于为患者提供全方位的医疗服务。医院拥有国家级临床重点专科2个，其中之一便是儿科重症，专注于罕见遗传性疾病如凝血酶原缺乏的治疗。医院拥有一支高水平的医疗团队，其中包括62名博士，29名硕士和博士研究生导师，他们凭借丰富的临床经验和先进的医疗技术，为患者提供精准的诊疗方案。湖南省儿童医院凭借其强大的医疗实力和综合实力，在凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的治疗领域，达到了国内领先水平，为无数患者带来了生的希望。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。