集安市医院是一所集医疗、急救、保健于一体的二级甲等医院,设有床位340张,在职职工403人。新址搬迁后,拥有优雅的医疗环境,先进的医疗设备,优秀的名医团队和雄厚的技术实力,在社会各界的支持下,已拥有广泛而稳定的就医群体和良好的社会信誉。市医院拥有先进美国生产的16排螺旋CT机、全身彩超、电子胃镜、全数字电子胃肠镜、血液透析机、全自动生化分析仪、血流变仪、眼AB超、CR机、移动拍片机、三维、四维彩超、脑彩超和动态心电图等大型医疗设备。放射线科新购置的核磁共振,能够在无辐射的状态下对全身进行核磁扫描,为颅脑、脊柱、神经系统检查提供诊断依据;电诊科新购置的美国高端E9彩超诊断仪,可对血管病变、颜面部病变、内脏疾病、妇科疾病以及骨骼关节进行全方位扫描;检验科新购进的血液细菌培养仪,可以对败血症、菌血症等患者血液里的病原微生物进行快速灵敏的检测,同时也可检测体内正常无菌部位的病原微生物,为临床迅速有效地进行抗感染治疗提供诊断依据。市医院设有11个住院疗区,病房宽敞明亮,各个房间备有呼叫系统和悬挂式输液架,并配有饮水机,可24小时供患者使用,拥有各科专业技术骨干48人,可针对各种疑难杂症采取有效的救治措施。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。