集安市医院是一所集医疗、急救、保健于一体的二级甲等医院，设有床位340张，在职职工403人。新址搬迁后，拥有优雅的医疗环境，先进的医疗设备，优秀的名医团队和雄厚的技术实力，在社会各界的支持下，已拥有广泛而稳定的就医群体和良好的社会信誉。市医院拥有先进美国生产的16排螺旋CT机、全身彩超、电子胃镜、全数字电子胃肠镜、血液透析机、全自动生化分析仪、血流变仪、眼AB超、CR机、移动拍片机、三维、四维彩超、脑彩超和动态心电图等大型医疗设备。放射线科新购置的核磁共振，能够在无辐射的状态下对全身进行核磁扫描，为颅脑、脊柱、神经系统检查提供诊断依据；电诊科新购置的美国高端E9彩超诊断仪，可对血管病变、颜面部病变、内脏疾病、妇科疾病以及骨骼关节进行全方位扫描；检验科新购进的血液细菌培养仪，可以对败血症、菌血症等患者血液里的病原微生物进行快速灵敏的检测，同时也可检测体内正常无菌部位的病原微生物，为临床迅速有效地进行抗感染治疗提供诊断依据。市医院设有11个住院疗区，病房宽敞明亮，各个房间备有呼叫系统和悬挂式输液架，并配有饮水机，可24小时供患者使用，拥有各科专业技术骨干48人，可针对各种疑难杂症采取有效的救治措施。选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大，0，呼吸道，西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200～400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。，伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病，无，由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%～70%（IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%）,当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童（特别是对多糖抗原应答低弱者）。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。，。