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会泽县人民医院妇科用药专家

简介:

会泽县人民医院建成于1951年1月1日,时称会泽县人民政府卫生院,位于县城二道巷10号,当时有职工8人,日门诊量10余人次,业务用房10间,约200平方米,病床8张。1952年11月搬迁到古城街道办事处东外街13号原法国传教士1947年建立的“嘉美禄教会医院”,1956年4月更名为会泽县人民医院,1959年,会泽县划归东川市辖,改称“东川市第二人民医院”,1964年复称会泽县人民医院,2004年,原会泽铅锌矿职工医院划归地方管辖后,会泽县人民医院更名会泽县第一人民医院,2009年会泽县委、政府对县内卫生资源进行整合,调整优化将县第一人民医院和第二人民医院合并为会泽县人民医院,2016年6月25日,新院完成建设投入使用,整体搬迁至现址,古城街道办事处瑞祥路2号。经过67年的发展,会泽县人民医院已经发展成为一所占地面积198亩,建筑面积94880m2,编制床位800张,开放床位1200张,总资产6.51亿元,集医疗、教学、科研、预防、保健于一体的综合性二级甲等医院。医院不仅担负着全面医疗、预防保健工作,而且是会泽县医疗急救中心,担负着全县及周边县区重大灾害事故的医疗抢险工作和突发伤害事故的急救工作,是全县唯一具有健康体检、职业病体检资质的医院,承担着全县的健康体检、职业体检及每年一度的高考、征兵体检工作。医院现有职工929人,其中在编在职职工535人,合同制聘用人员394人,高级职称90人,中级职称203人;本科学历375人,专科学历373人。临床科室22个,医技、功能科室7个,行政职能科室19个,实际开放床位1200张,日门诊量600余人次。医院拥有西门子1.5T超导核磁共振,飞利浦、GE16P高速螺旋cT,飞利浦数字化x光机,西门子512、GEL0GI05、LOGI0E9、飞利浦HD15彩色超声诊断仪,全自动生化分析仪,远程可视医疗会诊系统,奥林巴斯电子胃镜、结肠镜、支气管镜,狼牌腹腔镜、膀胱镜、电切镜等设备。我院开展了内科、外科、妇产科、儿科、五官科等各种常见病、多发病、疑难病的诊治工作,对急危重疾病有较强的救治水平,对突发公共卫生事件有较强的应急能力;外、妇科系统均开展了腔镜下微创手术,骨科、普外科、泌尿胸外科、眼耳鼻喉科、口腔科开展的髋膝关节置换术、关节镜下交叉韧带重建术、颈椎前后路手术、结肠癌根治术、肺叶切除术、白内障超声乳化手术、颌面外科手术、微创拨牙术等手术填补了全县技术空白。2017年共完成手术9268台次,出院病人39108人次,平均住院天数8.97天,病床使用率为74.05%,完成门诊量228786人次;完成医疗业务收入23752.07万元,2016年同期为20954.29万元,比去年增加了2797.78万,增幅为8.64%。近年来,医院坚持以人为本,关爱生命,呵护健康,奉献社会的宗旨,以成为会泽县区域领先的、具有乙等医院规模和水平的现代化医疗中心为目标,加大省级临床重点专科建设力度,各专业协调发展,业务收入明显增长,社会效益明显提高,区域龙头单位中心的地位和作用日益显现。。

吕会英 住院医师

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女性在整个妊娠期难免会遇到健康问题,妊娠期用药问题也是一个非常棘手的问题,患者及家属非常担心用药的安全性,甚至不敢用药,以至于病情发展严重影响到胎儿的健康。

妊娠期能不能用药?有没有关于孕妇用药安全性的指导性评价标准呢?答案是肯定的,也有孕妇用药危险性分级。

目前在国际上有美国食品 药品 管理 局 (US Food and Drug Administration ,FDA) 、 澳大利亚药品 评价 委员 会 (Australian Drug Evaluation Committee,ADEC)和瑞典 批准药品目录 (Swedish Catalogue of Approved Drugs,FASS)3个 常用的 妊娠期用药危险性分级 评价体系。

美国食品药品监督局( FDA)发布的妊娠期用药危险性分级应用广泛,得到世界上多数国家的认可,在药典、药物手册及药品说明书中有的已进行了标识和提示。

下面我们一起来了解一下 FDA妊娠期用药危险性分级,共分为5个级别:A级、B级、C级、D级和X级,从A级到X级,妊娠期用药危险性逐渐增大,级别越高危险性越大。

A级: 人类对照组研究显示,在妊娠前 3 个月及之后使用对胎儿危害性小;

B级:动物生殖研究未发现药物对胎仔有害, 但缺乏人类妊娠期的对照研究,或动物研究发现对胎仔有害(危害程度小) ,而在人类妊娠研究中未得到证实 ;

C级: 动物研究中已观察到对胎仔有危害(致畸或胚胎死亡) ,但在人类妊娠期缺乏临床对照观察研究 ; 或尚无动物及人类妊娠期使用药物的研究结果。此类药物仅在权衡益处大于对胎儿的危害时方可使用 ;

D级: 有肯定的证据显示对人类胎儿有危险性,但在某些情况下,例如抢救生命或必需治疗但又无其他可代替的药物,此类药物对于妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害时才可使用 ;

X级: 动物实验和人类研究均已证实导致胎儿异常,妊娠期使用危害超过治疗获益,禁用于妊娠以及准备怀孕的妇女 。

妊娠期用药安全性: A级>B级>C级>D级>X级,妊娠期用药多选用A级及B级相对安全的药物,因A级药物非常有限,仅有部分维生素类、叶酸等为A级,B级药物也非常有少,绝大多数药物都是C级及以上的危险性分级,C级药物需要在医师权衡利弊关系后使用,D级也仅在抢救患者生命时必需使用又无可替代时才能使用,X级为妊娠期禁用药品。

妊娠期用药危险性分级也是一个动态调整的过程,随着药品的广泛使用,逐渐有新的药品不良反应事件报道,过去相对安全的 B级药品,也可能会在妊娠不同时期调整到C级,或在药品说明书中注明上妊娠期慎用。

妊娠期用药需要详细查看药品使用说明书,或在医师指导下使用,切勿自行乱用,以免造成不良后果。

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黄体酮针的最佳时间会根据具体的治疗目的和个体情况而有所不同,目前没有一个统一的准确时间。

如果是辅助妊娠,正在接受辅助生殖技术,黄体酮通常会在卵子采集后开始使用。一般而言,黄体酮会在受精卵移植后的几天内开始使用,以帮助维持子宫内膜和支持早期妊娠。具体的使用时间和剂量将由的医生根据的个人情况和治疗计划确定。

如果是增加黄体功能,对于一些女性,黄体酮可以用于增加黄体功能,以帮助维持正常的月经周期和促进受孕。在这种情况下,通常会根据的月经周期,在排卵后的数天内开始使用黄体酮。重要的是,黄体酮的使用时间和剂量应根据个体情况和医生的指导进行确定。每个人的生理状况和治疗目标都可能不同,因此一定要在医生指导下确认最佳的黄体酮使用时间。

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