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鲁甸县人民医院马方综合征[Marfan综合征]专家

简介:

鲁甸县人民医院,始建于1942年,是鲁甸县医学教研技术指导中心。医院致力于为鲁甸县46万人口提供优质医疗服务,尤其在马凡综合征等遗传性结缔组织疾病治疗方面具有显著优势。医院设有心血管内科,专注于诊治马凡综合征合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。配备先进的医疗设备,如飞利浦全进口16排CT、超导1.5T核磁共振等,为患者提供精准诊断和治疗。鲁甸县人民医院,以精湛医术和人文关怀,为马凡综合征患者带来希望,助力健康鲁甸建设。又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。

胡志秀 副主任医师

擅长脑血管意外,颈肩部腰腿痛,面瘫,带状疱疹等的 康复

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擅长:擅长脑血管意外,颈肩部腰腿痛,面瘫,带状疱疹等的 康复
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患友问诊

孕妇产检中通过羊水穿刺检查筛查马凡综合征等遗传病情况。患者男性35岁
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2024-11-24 01:44:53
手部特征疑似马凡综合征,担心心脏问题,想进行心脏彩超检查。患者女性29岁
31
2024-11-24 01:44:53
孩子有特殊面容,基因检测报告显示有一个基因有问题,疑似Sotos综合症,智力发育正常。患者女性8岁
21
2024-11-24 01:44:53
10岁女孩,马凡综合征患者,身高153cm,脚长40cm,想控制身高,家族中女性普遍身高较高。患者女性36岁
42
2024-11-24 01:44:53
手掌内部发白,右手大拇指发胀,疑为马修怀特综合征。患者女性27岁
65
2024-11-24 01:44:53
A型主动脉夹层,血压不高,疑似马凡氏症,担心遗传给女儿。患者男性50岁
18
2024-11-24 01:44:53
心脏疼痛,手指脚趾细长,驼背,疑似马凡综合症。患者男性16岁
53
2024-11-24 01:44:53
12岁女孩手指脚趾纤细,疑似马凡综合症,需进一步检查。患者女性12岁
58
2024-11-24 01:44:53
马凡综合症疑问解答,患者想了解病症表现及诊断方式。患者男性32岁
60
2024-11-24 01:44:53
患者怀疑孩子患马凡综合症,咨询相关医学问题并寻求检查建议。患者女性14岁
23
2024-11-24 01:44:53

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