鲁甸县人民医院成立于1942年9月28日,位于有着“朱提银都之称”的鲁甸县境内,坐落于文屏镇东正街221号,距昭通市区18公里。属全国县级公立医院改革试点单位,二级甲等综合医院,全县医学教研技术指导中心,上海市第六人民医院东院、广东省东莞莞城人民医院、昆明医科大学第一附属医院对口支援单位、昆明医科大学实习医院、昭通卫生职业学院教学医院、县红十字会医院、爱婴医院,鲁甸县“120”急救站,健康扶贫、城乡居民基本医疗保险协议定点医疗机构,昭通市第一人民医院医联体成员单位。承担着全县46万多人口的医疗保健任务。医院占地面积约2.86万平方米,建筑面积2.01万平方米。总投资1.2194亿元的鲁甸县人民医院分院在建项目将于2019年内投入使用;总投资2600万元的鲁甸县人民医院停车场及广场建设项目已于2019年2月投入使用。医院编制床位499张,实际开放床位620张。人员编制369人,编内人员276人;其中高、中级职称133人,占48%;专科及以上学历222人,占80%;编制外人员252人。卫生专业技术人员248人(医技159人,护理89人),非卫生专业技术人员28人,其中中、高级职称49人(正高5人,副高44人);中级职称85人,初级职称127人。设有行政科室13个,业务科室22个。近年来,先后荣获全国精神文明建设工作先进单位,全国文明单位,全国模范职工小家、云南省“医院管理年”活动先进单位等称号。2018年10月,通过云南省县级公立医院提质达标验收评审。2、业务特色内科开展心血管、消化、呼吸等疑难危重病人的诊治及肺功能测定、胃镜下异物取出、局部止血、无痛胃镜等治疗;普外科开展肝内外胆管结石、胰腺囊肿内外引流术、右半结肠切除术等手术及腹腔镜手术;骨外科开展四肢关节、脊柱、骨盆等手术及断指再植、皮瓣转移术、骨科术后无痛快速康复等;泌尿外科开展肾切除、体外震波碎石、肾盂切开取石、钬激光碎石、输尿管镜取石、等离子电切镜前列腺手术等;眼科开展白内障手术、外眼疾病手术等业务;妇产科开展子宫摘除、尿瘘修补、阴式子宫摘除等手术;儿科开展呼吸、消化等疑难疾病诊治;传染病科开展艾滋病、肝病、结核病等常见疾病的诊治;麻醉科开展阻滞、插管、无痛分娩等麻醉业务;康复科开展手法康复、肢体功能训练、语言功能康复、蜡疗和传统中医治疗;检验、放射、超声、心电图等医技科室开展项目充分满足临床业务发展需求,其中检验科每年均参加全省临床检验室间质控。目前正积极开展胸痛中心、卒中中心、新生儿救治中心等五大中心建设。重点专科建设建设方面重点打造急诊医学科、骨科、心血管内科、呼吸内科、麻醉科等学科建设步伐,逐步推进血管介入、微创手术等诊疗技术推行。3、设备配置医院设有层流手术室、标准化病原微生物实验室、血液透析室等医疗设施和有超导1.5T核磁共振、飞利浦全进口16排CT、飞利浦全进口X线数字成像(DR)系统、锐钶移动DR、移动式C臂数字化X光机、阿洛卡多功能彩超、便携式彩超、GE四维彩超、飞利浦彩超、西门子彩超、富士电子胃镜、电子膀胱镜、钬激光治疗机、气压弹道碎石机、腹腔镜、全自动血球计数仪、全自动生化分析仪、多功能麻醉机、体外超声震波碎石机等设备。目前正在积极采购3.0T核磁、128排CT、数字胃肠机、数字减影机(C型DSA)、乳腺钼靶机、高档彩超等大型设备,随着高、精、尖设备的投入使用,将进一步提升我院的疾病诊疗水平和综合救治能力,为向三级乙等医院迈进及打造全省30名县级医院夯实基础。4、发展理念近年来,医院班子高度重视医院发展全局,逐步加大设备投入,加快人才培养,狠抓精细化管理和医疗质量提升工作,切实改善服务态度,完善科室设置,强化技术创新,规范临床诊疗,提高医护素质,医院综合服务能力得到明显提升,经济效益和社会效益显著改观,得到就医患者和家属的广泛好评。展望未来,我们全院干部职工信心百倍,将沿着体制创新、经营创新、技术创新、环境创新、服务创新、决策创新的发展理念,逐步向“技术精益化、服务人性化、管理科学化、设备现代化”的现代综合医院方向迈进,持续加强医院管理,提高医疗质量,确保医疗安全,改善就医环境,争创人民满意、放心的百姓心中的医院,为把我院建设成为设备一流、技术一流、服务一流的医疗中心而努力奋斗!为鲁甸县经济社会发展和人民健康做出新的更大的贡献!选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大,0,呼吸道,西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200~400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。,伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病,无,由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%~70%(IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%),当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童(特别是对多糖抗原应答低弱者)。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。,。