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万年县人民医院先天性腕关节半脱位专家

简介:

万年县人民医院始建于1936年,是一所集医疗康复、创伤急救、预防保健、健康促进、法医学鉴定、教学科研于一体的综合性“二级甲等”医院;是上饶医学分院、上饶卫校、波阳卫校、铅山卫校等医学院校教学医院;2005年元月被评为第一批省级“群众满意医院”,2006年被江西省评为“医德医风示范”医院,2007年全省卫生系统先进集体,2008年上饶市卫生系统“行风建设先进单位”,2009年10月通过了“二级甲等医院”复审验收。2009年10月1日建国60周年之际,医院进行了整体搬迁。新医院占地面积46690平方米,建筑面积36300平方米,有七层门诊综合大楼及两幢六层住院大楼,容纳500张床位,目前开放床位400张;现有职工446人,其中高级职称35人,中级职称职150人。设有内一科、内二科、内三科、内六科(传染科)、儿科、外一科、外二科、外三科、外六科、肿瘤科、妇产科、五官眼科皮肤科、麻醉手术科、急诊科、门诊部等十多个临床科室,六个重点科室(泌尿外科、普外科、神经外科、神经内科、心血管内科、儿科)。医技科有药剂科、检验科、放射科、CT室、特检科等科室;医疗设备基本齐全,配有电子胃镜、电子肠镜、8排螺旋CT、DR机、全自动生化仪、飞利浦彩超、腹腔镜、医用能量平台、肿瘤热疗仪、糖尿病早期诊断系统、动脉硬化检测仪、钬激光、电子输尿管镜、肛肠治疗仪、鼻咽喉动力系统、眼科显微镜、低温等离子消毒灭菌器、全自动清洗消毒器、血液透析机、高压氧仓、磁共振等设备,实行了新的医院管理信息系统。医院设有安全监控系统,病房设施齐全、宽敞,各科室医护人员每天24小时值班,努力给病人打造一个安全、舒适的住院环境。医院每年选派技术骨干到北京、上海等地进修深造。医院能独立开展膀胱癌根治+回肠新膀胱术、腹腔镜系列手术、全髋关节置换术等骨外科系列手术、颅内肿瘤切除术、颅内血肿微创碎吸术、各类复杂性肾切开取石术、经皮肾穿刺碎石取石术、腹腔镜下输尿管上段切开取石术等泌尿系统手术、阴式子宫肌瘤剔除术、阴式子宫次全切除术、腹腔镜辅助下阴式子宫全切除术等妇科阴式系列手术,免缝合、无张力疝修补术及经“T”管瘘道胆道镜取石术,特检科彩超经阴道诊断妇科疾病等,大多数已达到省级先进水平,在周边县市享有较高声誉。医院始终坚持两个文明一起抓,坚持“以病人为中心,以质量为核心”的办院方针,把病人的利益放在笫一位,加大管理力度,狠抓基础设施建设和医德医风建设,竭诚为广大人民群众的健康提供优质服务。医院坚持科技兴院战略,落实“两为”办院方针,进一步解放思想、深化改革、开拓进取。开展争创一流、争做模范活动。进一步优化医疗环境,强化服务意识,注重质量意识。在巩固和发展现有成果的基础上,以“群众满意医院”、“百姓放心医院”的标准和要求,实现一流技术、一流队伍、一流服务、一流管理的目标,为万年县医疗卫生事业的繁荣和发展做出更大贡献。是由于遗传因素所致腕部畸形,先天性因素包括先天发育不良、遗传因素,腕关节,应根据患者年龄、畸形程度、关节稳定性和疼痛症状等综合因素来选择相应的术式,对没有严重影响日常工作和生活的患者可以不手术,除非有要求改善外观者。,依据其临床表现和X线检查,基本可以明确诊断。,注意饮食平衡,无特别禁忌。,医生首先会对患者进行仔细的体格检查,评估关节的一般情况。同时辅以X线、CT、MRI检查来观察骨及周围组织的情况。如有必要还会进行血液、关节镜检查,帮助查明病因。,。

华余建 主治医师

消化病理

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擅长:消化病理
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患友问诊

我手腕半脱臼后,虽然老医生按回去了,但仍然感到不适,想知道是否需要进一步检查?患者女性28岁
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2024-11-20 09:47:36

科普文章

#先天性腕关节半脱位
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先天性腕关节半脱位又被称为桡骨远端骨骺发育缺陷,是一种因掌侧骨骺发育障碍导致的先天性远端桡尺关节半脱位畸形。

这种畸形在小时候表现并不明显,但随着身体的生长发育,在青春期时就会越来越明显,属于先天性异常的表现形式。腕关节半脱位通常是由于外伤、长期劳损等因素导致腕关节出现损伤引起的。

由于局部的关节已经出现损伤,可能会导致周围的软组织受到损伤,从而引起疼痛的症状。如果发生腕关节半脱位,建议及时就医,听从医生的建议进行治疗。

#马德隆畸形#先天性腕关节半脱位#麦卡德尔病
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马德龙病又称良性对称性脂肪瘤病 。为是一种罕见的脂肪代谢障碍引起的脂肪组织弥漫性、对称性沉积于颈肩部皮下浅筋膜间隙和(或)深筋膜间隙的疾病,患者常因颈部畸形、活动受限、压迫气管致呼吸困难而就诊。治疗方法主要要外科彻底切除手术,采用类似改良颈清扫手术方法,保留颈部肌肉和器官,沿颈筋膜彻底切除增生脂肪,避免复发。
 
        马德龙病,良性对称性脂肪瘤病(Benign Symmetric Lipo-matosis,BSL) 又称为马德龙病(Madelung病),是一种罕见的脂肪代谢障碍引起的脂肪组织弥漫性、对称性沉积于颈肩部皮下浅筋膜间隙和(或)深筋膜间隙的疾病,患者常因颈部畸形、活动受限、压迫气管致呼吸困难而就诊。
 
       1846年由Brodie首次报道,1888年Madelung第一次总结了33例该病并进行文献报道,因而又被命名为Madelung病。该病在地中海地区发病率最高,多发于中年男性。
 
         几乎所有患者都有长期的酗酒史,因此长期饮酒是该病的诱因较为肯定。部分患者同时伴有肝病、高胆固醇血症、高尿酸血症、甲状腺功能减退、高血压,而这些疾病几乎均与过量饮酒有关。
 
辅助检查:

CT及超声

 

治疗方法:手术治疗

       术后需戒酒,并积极治疗各种伴发疾病。单纯控制饮食和减肥通常无明显效果。也有学者提出,不必追求手术彻底性,仅部分切除或采用吸脂治疗,改善外观即可。

预后:

          手术后有复发倾向。

 

 

 
 
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