该院建立于1971年,是一所集医疗、教学、预保、科研为一体的综合性医院。全院占地面积17330平方米,建筑面积7700平方米。设立病床100张,固定资产1000余万元。全院有行政职能科室11个,临床、医技科室18个,职工198人,其中高级职称9人,中级职称58人,大学本科45人,在读研究生2人。近年来,该院在基础设施、医疗设备、人才培养等方面取得了长足的发展,培养了一大批青年人才,形成完善的三级人才梯队。拥有全身CT-2000、500MA遥控数字X光机、彩超、血气分析仪、心电除颤仪、监护仪、生化分析仪、血球计数仪、电解质分析仪、血流变仪、麻醉机、专用救护车、巡回医疗车和先进的五官、口腔综合诊疗台等一大批先进设备,基本满足了患者就地诊治的需求。该院目前能开展中上腹部大型手术、复杂骨折、颅内血肿开颅清除术、无痛分娩、剖宫产、子宫全次切等手术,以及内、外、儿常见病,危重病的诊治,是交口县医保和新型合作医疗定点医院。发展中的交口县人民医院欢迎广大患者前来就诊,并提出宝贵意见。选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大,0,呼吸道,西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200~400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。,伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病,无,由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%~70%(IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%),当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童(特别是对多糖抗原应答低弱者)。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。,。