绵阳市人民医院是绵阳市涪城区政府举办的公益性综合医院。始建于1959年，现已成为集医疗、急救、科研、教学及预防保健为一体的具有突出专科特色的综合性医院，是川北医学院非直管附属医院及多家医学院校的教学医院。现为绵阳惠民医院、绵阳市妇产科中心、四川大学华西医院网络联盟医院、成都锦江生殖合作医院并被授予为“生命方舟生殖专科联盟联诊中心”、与成都博奥生物共建分子遗传实验室。医院获批为绵阳市首批妇产科学临床医学研究中心，被认定为四川省首批老年友善医疗机构。微信图片_20230525094257医院编制床位1000张，实际开放床位620张。职工总人数937人，其中博硕士研究生40名。全院高级职称180人，中级职称372人。四川省卫健委学术技术带头人2人，四川省卫健委学术技术带头人后备人才1人，涪城有突出贡献的优秀拔尖人才1人。四川省卫健委学术技术带头人2人，四川省卫健委学术技术带头人后备人才1人，涪城有突出贡献的优秀拔尖人才1人。在各级学术团体任职共203人次，其中国家级学术团体理事1人、委员6人；省级学术团体副主任委员1人、常务委员11人次、常务理事2人、理事4人、委员35人次、青年委员1人；市级学术团体副主任委员15人、常务理事1人、常务委员27人次、理事4人次、委员95人次。医院设有36个临床科室，9个医技科室。其中妇产科为四川省医学重点专科、绵阳市妇产科学临床医学研究中心；烧伤科为四川省医学甲级重点专科建设项目；肾病内科、护理学科、麻醉科、呼吸与危重症医学科为绵阳市医学甲级重点专科；儿科为绵阳市医学重点专科；检验科为绵阳市医学重点实验室；泌尿外科、放射科、心血管内科、超声科为绵阳市医学甲级重点专科建设项目。烧伤整形科为中国中西医结合学会烧伤专业委员会绵阳市烧伤治疗基地；内分泌科被国家卫健委组织授牌的县级内分泌学科发展实践基地；胸外科为四川大学华西医院胸外科学科联盟单位；心血管内科被绵阳市卫健委授牌为“绵阳市心衰中心联盟成员单位”；烧伤整形美容皮肤外科成为四川省首个整形外科专科联盟成员单位；眼科为四川省眼科联盟成员单位;临床营养科为四川大学华西医院临床营养科学科联盟单位。医院配备有GE128层螺旋CT、GE1.5T核磁共振、数字化X线成像系统、彩色多普勒超声诊断系统、数字减影血管造影系统、电子腔镜系统、全自动生化仪、全自动血凝仪、外科手术工作站等2200余台件。医院先后获得联合国每个妇女每个儿童中国合作伙伴网络生命再生行动中国四川项目授予联合国“妇女儿童”项目合作机构；国家卫生健康委员会医政医管局进一步改善医疗服务行动计划全国医院擂台赛西南赛（县域类）西南赛区科学建立预约诊疗制度优秀案例；国家级爱婴医院；中国教科文卫体工委授予“抗震救灾重建家园工人先锋号”。获得四川省文明医院、省级综合治理模范单位、四川省级文明单位、四川省卫健委授予的四川省健康扶贫工作成效明显单位；中共四川省委授予的省内对口帮扶藏区彝区贫困县先进集体等多项荣誉称号等荣誉称号。荣获绵阳市卫健委及涪城区授予的多项荣誉称号。医院以病人为中心，以质量为核心，为病人提供优质服务。制定了“一三五”（一个目标三个能力五大行动）发展战略规划。坚持以争创“三级甲等综合医院”为目标，采取“党建领院、学科立院、人才兴院、依法治院、品牌强院”举措，不断提升医院创新、技术及服务能力。结合发展实际，积极加强医改政策落实，将“互联网+医疗”理念落到实处，为全面建设成西部现代化强区和西部智慧医疗示范区当好排头兵，切实有效地为老百姓看病就医提供优质便捷服务。甲状腺淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。，病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。，淋巴、甲状腺，1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理；合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。，慢性淋巴结炎，无，1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血；HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多；侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”；淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病；骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征：经典型CD15+,CD30+,CD25+；结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断，。
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