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淮南东方医院产褥期乳溢专家

简介:

淮南东方医院集团成立于2004年9月1日。当时为响应国家主辅分离政策从淮南矿业集团分离并改制成为自主经营、自负盈亏、自我发展、自我约束的非营利性、公益性的民办非企业单位。多年来,集团始终坚守公益性质不改变,致力于为全市百姓提供优质、便捷、高效的全方位医疗服务。集团拥有着国企的优良基因,兼具着民企的灵活机制。淮南东方医院集团一直秉持“做强主业 做实副业 勤俭创新 多元发展”战略,在自身发展的同时,始终不忘尽社会责任,在淮南市委、市政府的关心、关怀和大力支持下,积极响应市委、市政府的要求,改制15年来我们累计收购了10家职工医院,有效地解决了这些医院职工为自身生存不断到省政府、市政府上访的问题,真正做到了为企业解难,为政府分忧,达到了救活一家医院,确保一方平安的目的,使政府满意、企业满意、百姓满意、职工满意。近年来,为满足人民群众日益上升的医疗需求,通过不断整合优质医疗资源,形成了总医院1所、分院4所、直属医院6所的“矩阵式”布局,织起了一张覆盖城乡的优质医疗网络。目前,全集团职工3735余人,床位4600张,固定资产16.98亿元。其中临床医技人员3110人,大专以上学历2835人,高级职称161人,中级职称980人。(数据截止2021.6.16)东方医院集团资产优良,技术精湛,人才辈出,服务领先,其中总医院以综合医疗为特色,技术雄厚,设备精良,人才济济,学科齐全,能全方位为患者提供医疗服务。肿瘤医院为三级专科医院,以肿瘤治疗、结核病防治、精神卫生、肺科等特色专科闻名于淮南及周边地区;凤凰医院位于凤台县,是一所大型三级综合性医院;广济医院位于谢家集区蔡新南路(原蔡家岗矿机厂大楼),为西部城区的人民群众身心健康保驾护航;新庄孜医院、广济医院、谢桥医院、李郢孜医院、潘三医院、淮化医院、田东医院不仅为所在地区提供全科医疗服务与相应的健康咨询、社区医疗服务等,还长期开展“送药上门”服务,真正做到为病人“服务到家”。由于乳头出现的破裂,葡萄球菌等细菌入侵就会导致出现感染,怀孕后乳头发炎是由于乳导管扩张、乳头肿大,婴儿吮吸破了乳头皮肤引起乳头皲裂或细胞感染引起的,乳房,药物治疗,手术治疗,无,患者不能吃烧、烤、煎、炸等一些温热性食物,这些食物食用后易上火;另外还有狗肉、茴香、生姜、荔枝、龙眼肉等,也要避免食用,食用这些食物易生热助火,从而使病情加重。,B超,多普勒超声检查,血常规检查、凝血检查、生化检查,。

邵蔚 主任医师

擅长2型糖尿病早期逆转治疗,糖尿病各种并发症的诊治,肥胖代谢性疾病,顽固性甲亢的诊治,各种甲状腺疾病、骨质疏松、肾上腺疾病、继发性高血压、垂体疾病等内分泌疾病的诊治。

好评 100%
接诊量 74
平均等待 10小时
擅长:擅长2型糖尿病早期逆转治疗,糖尿病各种并发症的诊治,肥胖代谢性疾病,顽固性甲亢的诊治,各种甲状腺疾病、骨质疏松、肾上腺疾病、继发性高血压、垂体疾病等内分泌疾病的诊治。
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吴在顶 副主任医师

骨折的治疗,股骨头坏死的治疗,膝关节骨性关节炎的阶梯化治疗,肩关节,膝关节,肘关节,踝关节的关节镜治疗

好评 99%
接诊量 86
平均等待 -
擅长:骨折的治疗,股骨头坏死的治疗,膝关节骨性关节炎的阶梯化治疗,肩关节,膝关节,肘关节,踝关节的关节镜治疗
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刘家银 主治医师

肝胆外科,胃肠外科,普外科腹腔镜手术,创伤急诊急救,门诊常见病各种检查检验如CT,彩超,造影,血液生化检测等的诊断。

好评 99%
接诊量 9210
平均等待 -
擅长:肝胆外科,胃肠外科,普外科腹腔镜手术,创伤急诊急救,门诊常见病各种检查检验如CT,彩超,造影,血液生化检测等的诊断。
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陈杰 住院医师

颅脑损伤,脑血管疾病,颅脑肿瘤,常见外伤,急腹症,全科常见疾病。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:颅脑损伤,脑血管疾病,颅脑肿瘤,常见外伤,急腹症,全科常见疾病。
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患友问诊

哺乳期乳房涨奶,寻求家庭治疗方法及用药建议。
44
2024-11-17 03:21:17
孕期溢乳、腰疼,担心激素水平和剖腹产史相关。患者女性20岁
20
2024-11-17 03:21:17
哺乳期出现漏奶,伴随胸部疼痛,担心乳汁过多对宝宝有影响,寻求解决方法。患者女性31岁
63
2024-11-17 03:21:17
哺乳期乳房涨奶,需要热敷疏解。
21
2024-11-17 03:21:17
哺乳期断奶后胸部胀痛,寻求用药建议。
66
2024-11-17 03:21:17
新手妈妈在宝宝出生后3天出现乳房肿胀,担心需要找开奶师解决问题,询问如何处理产后乳涨。
33
2024-11-17 03:21:17
乳头撕裂,寻求防溢乳产品推荐。
45
2024-11-17 03:21:17
产后新妈妈遇到涨奶问题,寻求有效缓解方法。患者女性29岁
62
2024-11-17 03:21:17
宝宝吃完奶后乳房紧,奶量少,吸不出来,乳房涨痛。
54
2024-11-17 03:21:17
服用换厂家的药物后出现溢乳现象,寻求医生建议。患者女性29岁
54
2024-11-17 03:21:17

科普文章

#非生产期乳溢
1

非生产期乳溢指非哺乳期女性乳房分泌乳汁的情况,可能是乳房刺激、激素失调、神经性乳溢等原因。

1.乳房刺激:乳房刺激可能导致非生产期乳溢,乳房的过度刺激,比如频繁的按摩、摩擦或刺激,可能导致乳腺管系统受到刺激并分泌乳汁。

2.激素失调:激素的异常变化是导致非生产期乳溢的常见原因之一,比如有垂体腺瘤、甲状腺功能异常、多囊卵巢综合征等疾病,可能使体内催乳激素的分泌增加,从而刺激乳房分泌乳汁。

3.神经性乳溢:部分女性因精神或情绪压力大、紧张和焦虑等因素可能导致神经性乳溢,这种情况下乳房的分泌不受荷尔蒙控制,而是由神经系统刺激引起。

非生产期乳溢的原因比较多,除以上因素影响,也可能是药物副作用、乳房感染等原因,具体的要去医院通过相关检查才可以判断。

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

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